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首页 临床进展 维生素D相关代谢产物及基因变异对乳腺癌患者预后的影响

【ChiCTR-RRC-17014200】维生素D相关代谢产物及基因变异对乳腺癌患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17014200

试验状态

尚未开始

药物名称

维生素D

药物类型

化药

规范名称

维生素D

首次公示信息日的期

2017-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

维生素D相关代谢产物及基因变异对乳腺癌患者预后的影响

试验专业题目

维生素D相关代谢产物及基因变异对乳腺癌患者预后的影响

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610041

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临床试验信息
试验目的

1)研究中国女性乳腺癌患者维生素D水平与预后的相关性。 2)从遗传学，转录组学，代谢组学等几个层面研究与乳腺癌患者维生素D缺乏相关的胚系或体细胞分子特征，及其与预后的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机性研究

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院横向科研经费结余，项目“乳腺癌管理项目运行与维护”，项目编号312140342

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)临床病理资料齐全； 2)有配套生物样本：全血/癌旁组织，肿瘤原发灶，血清/血浆； 3)随访时间至少3年以上，未失访。；

排除标准

无法配合随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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