洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 衰弱因素对舒芬太尼抑制老年患者硬质支气管镜介入手术硬镜置入反应半数有效剂量的影响

【ChiCTR2300077214】衰弱因素对舒芬太尼抑制老年患者硬质支气管镜介入手术硬镜置入反应半数有效剂量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300077214

试验状态

尚未开始

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2023-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

衰弱因素对舒芬太尼抑制老年患者硬质支气管镜介入手术硬镜置入反应半数有效剂量的影响

试验专业题目

衰弱因素对舒芬太尼抑制老年患者硬质支气管镜介入手术硬镜置入反应半数有效剂量的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价衰弱因素对老年患者舒芬太尼药效学的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期硬质支气管镜介入手术老年患者，年龄≥65 岁； 2. 体重指数（BMI）18~30kg/m2； 3. 自愿同意参加本研究。；

排除标准

1.术前已经在使用血管活性药物（如去甲肾上腺素等）维持血压； 2.近3个月内有心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭等病史者； 3.近3个月内有短暂脑缺血发作、卒中等病史者； 4.终末期疾病等情况无法完成术前评估者； 5.长期应用镇痛药者； 6.急诊手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多舒芬太尼临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
舒芬太尼的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

北京大学第一医院的其他临床试验

更多

河北医科大学第四医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

舒芬太尼相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多