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【CTR20191900】阿莫西林克拉维酸钾片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20191900

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林克拉维酸钾片

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林克拉维酸钾片

首次公示信息日的期

2019-09-25

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品可用于治疗如下由敏感菌所致的感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的下呼吸系统感染;由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的急性细菌性中耳炎;由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的鼻窦炎;由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷伯氏菌引起的皮肤及软组织感染;由β-内酰胺酶产生菌大肠杆菌、克雷伯氏菌或肠杆菌引起的尿路感染。对阿莫西林敏感即不产生β-内酰胺酶的菌属不宜用本品进行治疗。

试验通俗题目

阿莫西林克拉维酸钾片人体生物等效性试验

试验专业题目

阿莫西林克拉维酸钾片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉健康人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210042

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片【规格:0.625g,阿莫西林-克拉维酸(4:1)】与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾片“Augmentin®” 【规格:0.625g,阿莫西林-克拉维酸(4:1)】在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ;

实际入组人数

国内: 80  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-12-02

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;

2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;

3.有特定过敏史者或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址
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