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首页 临床进展 不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

【ChiCTR2300067366】不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067366

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

化药

规范名称

紫杉醇

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

乳腺癌

试验通俗题目

不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

试验专业题目

不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

申办单位信息
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联系人邮编

510030

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临床试验信息
试验目的

化疗结束后24小时、48小时、72小时升白与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由专门负责招募患者的临床医生使用excel生成1-3的随机整数，1代表1组，2代表2组，3代表3组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-04

试验终止时间

2025-01-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18岁-70岁； 2. 经病理学确诊为乳腺恶性肿瘤； 3. 能如期接受预定的化疗方案的患者，且化疗方案为中高危发热性中性粒细胞减少方案。；

排除标准

1. 当前有导致严重骨痛的其它疾病（指非乳腺恶性肿瘤及其相关治疗导致的在0-10分的数字模拟评分中＞5分的骨痛）； 2. 化疗药物或升白针过敏或使用禁忌； 3. 既往使用过升白针。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

510030

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