洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

【ChiCTR2300067366】不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300067366

试验状态

尚未开始

药物名称

紫杉醇

药物类型

化药

规范名称

紫杉醇

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

乳腺癌

试验通俗题目

不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

试验专业题目

不同升白时间与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510030

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

化疗结束后24小时、48小时、72小时升白与紫杉醇导致的骨痛和生活质量改善的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由专门负责招募患者的临床医生使用excel生成1-3的随机整数，1代表1组，2代表2组，3代表3组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-04

试验终止时间

2025-01-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18岁-70岁； 2. 经病理学确诊为乳腺恶性肿瘤； 3. 能如期接受预定的化疗方案的患者，且化疗方案为中高危发热性中性粒细胞减少方案。；

排除标准

1. 当前有导致严重骨痛的其它疾病（指非乳腺恶性肿瘤及其相关治疗导致的在0-10分的数字模拟评分中＞5分的骨痛）； 2. 化疗药物或升白针过敏或使用禁忌； 3. 既往使用过升白针。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510030

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多紫杉醇临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
紫杉醇的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
医疗器械
点击展开

广东省人民医院的其他临床试验

更多

广东省人民医院乳腺肿瘤科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

紫杉醇相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多