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首页 临床进展 基于驱动压导向呼气末正压通气对衰弱患者腹腔镜结直肠癌根治术后肺功能的影响

【ChiCTR2400093514】基于驱动压导向呼气末正压通气对衰弱患者腹腔镜结直肠癌根治术后肺功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093514

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于驱动压导向呼气末正压通气对衰弱患者腹腔镜结直肠癌根治术后肺功能的影响

试验专业题目

基于驱动压导向呼气末正压通气对衰弱患者腹腔镜结直肠癌根治术后肺功能的影响

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联系人邮编

450000

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临床试验信息
试验目的

探讨与固定PEEP的传统保护性通气方案相比，采用不同方法进行驱动压导向PEEP通气对衰弱患者腹腔镜结直肠癌根治术后肺功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一个专人（该人不参与数据收集）使用计算机随机化（Excel 14.0，Microsoft）随机生成列表

盲法

三盲：对受试者、研究者和数据分析者均设盲。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-09

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行腹腔镜结直肠癌手术的衰弱患者，年龄≥60岁，性别不限，ASAⅡ或Ⅲ级，BMI＜30kg/m^2,无精神病史，预计手术时间超过2h。；

排除标准

拒绝签署知情同意书； 严重慢性阻塞性肺疾病（GOLD肺功能分级3-4级）； 精神心理疾病或长期服用精神类药； 呼吸功能受损的中枢性神经系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

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