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    近日，上海市药品监督管理局组织起草了《上海市药品再注册管理办法（征求意见稿）》向社会公开征求意见，公开征求意见时间为2026年7月23日至2026年8月22日。 上海市浦东新区生物产业行业协会。 总机：021-58957633。
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  • 美国医师学会呼吁完善美国膳食补充剂监管框架
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    美国医师学会呼吁完善美国膳食补充剂监管框架
    膳食补充剂 在美国被作为食品的一个子类别进行监管，因此无需经过美国食品药品管理局(FDA)的审批。 这种不完善的监管框架导致掺假和标签错误的产品屡屡流入市场，对公众健康构成了威胁。 美国医师学会 (the American College of Physicians，ACP) 在近期发布的一篇关于完善美国膳食补充剂监管框架的立场文件中，提出了相关政策建议，以现代化美国膳食补充剂的监管。
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    2026-07-24 13:30:00
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  • 3亿美元！百济神州加码美国建厂
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    3亿美元！百济神州加码美国建厂
    据外媒最新报道， BeOne Medicines（百济神州）宣布，将向其位于美国新泽西州的制造和研发设施 追加3亿美元投资 ，使其在美国制造业务的累计投资超过10亿美元。 公司表示，此次扩建将提升 小分子制剂生产能力 ，满足不断增长的市场需求，并预计新增 约120个全职就业岗位 。 百济神州表示，该项投资将支持其肿瘤管线的发展，目前公司旗下拥有超过35个处于临床和商业化阶段的资产。
    药研网
    2026-07-24 12:17:00
  • 94%的生物制剂需要注射给药——制剂包装背后的技术逻辑
    研发注册政策
    94%的生物制剂需要注射给药——制剂包装背后的技术逻辑
    ● 94%的生物制剂通过注射给药，在众多包装形式中，为何西林瓶仍占据主导地位。 ● 在设计新的注射剂包装系统和灌装线 时，生物制剂会带来哪些 核心挑战。 根据GlobalData的数据，生物制剂已占在研药物管线的58%，预计到2030年市场规模将达到8,810亿美元。
    佰傲谷BioValley
    2026-07-24 12:11:00
    生物制剂
  • 莱特光电修订可转债预案：缩募聚焦主业 深耕OLED赛道培育新增长曲线
    医药投融资
    莱特光电修订可转债预案：缩募聚焦主业 深耕OLED赛道培育新增长曲线
    7月21日， 莱特光电 发布向不特定对象发行可转换公司债券预案（二次修订稿）， 拟募集资金总额不超过5.2478亿元 ，扣除发行费用后将用于 蒲城莱特光电新材料生产研发基地建设项目 以及 生产车间数智化升级改造项目 。 与此同时，公司同步发布多项修订公告，对发行规模、募集资金用途等内容进行了调整， 进一步聚焦OLED核心材料及新材料业务布局 。 相比此前预案， 本次募集资金规模由6.98亿元缩水至5.2478亿元 ，但募投方向并未发生根本变化，依然围绕OLED有机材料产业链展开 ，同时兼顾医药中间体和钙钛矿材料等新业务布局。
    功能与专用化学品
    2026-07-24 11:57:00
    莱特光电
  • CDE最新公告：就《药品审评书面发补标准》公开征求意见
    研发注册政策
    CDE最新公告：就《药品审评书面发补标准》公开征求意见
    为进一步完善补充资料技术标准，我中心修订了《药品审评书面发补标准》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心。
    药多网
    2026-07-24 11:52:00
    药品审评 CDE
  • 南京清普生物完成约6亿元C轮融资 |【经纬低调新闻】
    医药投融资
    南京清普生物完成约6亿元C轮融资 |【经纬低调新闻】
    近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”或“公司”）宣布完成约6亿元C轮股权融资。 本轮融资所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发，以应对全球范围内未被满足的重大临床需求。 经纬创投表示：疼痛治疗一直是一个需求巨大、却长期缺乏创新突破的领域。
    经纬创投
    2026-07-24 11:46:00
  • CDE 二连发，新《药品审评书面发补标准》允许这14种发补情形！
    研发注册政策
    CDE 二连发，新《药品审评书面发补标准》允许这14种发补情形！
    2026年7月24日，CDE发布了《药品审评书面发补标准》的征求意见稿，其中规定了 申报资料允许发补的14种情形，如下：。 《药品审评书面发补标准》（征求意见稿）。 为统一发补要求，提高发补的规范性和必要性，严控审评发补次数，根据《药品注册管理办法》相关规定和药品技术审评工作实际，药品审评中心经研究讨论，在现行法规及技术要求等基础上，如申报资料存在以下问题的，中心可以发补：。
    GMP办公室
    2026-07-24 11:33:00
    药品审评 CDE
  • 再投3亿美元！百济神州在美建厂
    医药投融资
    再投3亿美元！百济神州在美建厂
    普林斯顿西部创新园区是 百济神州在美 首建生产基地，计划始于2021年，投资8亿美元，前后历时 三年建设完成， 2024年7月正式启用，用于生物药的生产。 至此， 公司在美国的制造投资总额已超过10亿美元。 此次扩建将提升百济 神州 的药品产能，即 在现有生物制剂生产能力的基础上，新增小分子药物制剂生产能力，以 推进其肿瘤管线。
    药时代
    2026-07-24 11:32:00
  • 百济神州追加3亿美元投资，扩建美国生产基地
    医药投融资
    百济神州追加3亿美元投资，扩建美国生产基地
    至此，该基地 总投资额已超过10亿美元 ，并计划新建一栋三层的药品生产大楼，包括质量控制实验室和办公空间。 扩建项目预计创造120个新的制造业岗位，全面投产后总员工数将达约240人，工程预计于2029年全面投入运营。 此前，霍普韦尔园区主要聚焦生物制剂（大分子）的临床和商业化供应，此次扩建，新增小分子产能的加入，使其真正成为一个 覆盖“大分子+小分子”的双平台生产基地 。
    17Talk易企说
    2026-07-24 11:26:00
  • 《上海市药品再注册管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
    研发注册政策
    《上海市药品再注册管理办法（征求意见稿）》公开征求意见
    近日，上海市药品监督管理局组织起草了《上海市药品再注册管理办法（征求意见稿）》向社会公开征求意见，公开征求意见时间为2026年7月23日至2026年8月22日。 上海市浦东新区生物产业行业协会。 总机：021-58957633。
    上海市浦东新区生物产业行业协会
    2026-07-24 14:17:00
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    美药典USP
    2026-07-24 13:30:00
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    佰傲谷BioValley
    2026-07-24 12:11:00
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    药多网
    2026-07-24 11:52:00
    药品审评 CDE
  • CDE 二连发，新《药品审评书面发补标准》允许这14种发补情形！
    研发注册政策
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    GMP办公室
    2026-07-24 11:33:00
    药品审评 CDE
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    ｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年7 月13 日 ， 为加强生物制品批准后的变更管理，按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则》（见附件）。
    中肽生化
    2026-07-24 10:45:00
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  • 预批准检查：FDA 发布新指南
    研发注册政策
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    The US Food and Drug Administration (FDA) is currently revising itsguidance on pre-approval inspections(PAI). The most significant change concerns the introduction of a risk-based approach when deciding on the necessity of such an inspection and on alternative methods to on-site inspections. 美国食品药品监督管理局（FDA）目前正在修订其预批准检查指南（PAI）。 最重大的变化是在决定此类检查的必要性以及现场检查的替代方法时，引入了基于风险的方法。 The updated document will come into force on 10 August 2026 and will replace an earlier version dated October 2022. 更新后的文件将于2026年8月10日生效，并将
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  • 印度仿制药又双叒出问题了
    研发注册政策
    印度仿制药又双叒出问题了
    其中，除Alembic因临床试验知情同意问题被警告外 ，其余三家均因严重违反现行药品生产质量管理规范（CGMP）而受到FDA的严厉处罚 。 Alembic Pharmaceuticals是四家公司中唯一因临床试验合规问题收到警告信的企业。 FDA已于2026年7月10日正式向其发出警告，指出其位于古吉拉特邦巴罗达的生物等效性研究设施在受试者知情同意环节存在严重问题。
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  • 新华制药、山东信得等企业通过兽药GMP验收
    研发注册政策
    新华制药、山东信得等企业通过兽药GMP验收
    根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》《兽药生产质 量管理规范检查验收办法》，山东省畜牧兽医局派出检查组对山东新华制药（高密）有限公司等6家兽药生产企业实施GMP的情况进行现场检查验收，现将现场检查验收情况在山东省畜牧兽医局官网上予以公示，公示时间为2026年7月21日至2026年7月27日，请将意见和建议反馈给山东省畜牧兽医局政策法规处。 附件： 兽药生产企业 GMP 现场检查验收情况公示表。 山东华辰制药有限公司。
    兽药信息资讯
    2026-07-24 09:00:00
    信得 山东信得 兽药GMP
  • 药监飞检通报！药企高频缺陷点 请对照自查
    研发注册政策
    药监飞检通报！药企高频缺陷点 请对照自查
    药品飞行检查，是指国家药品监督管理局（NMPA）针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查，具有突击性、独立性、高效性等特点。 关于飞行检查的问题，小伙伴们注意到了吗。 飞行检查 五 大 特点。
    药物信息
    2026-07-24 08:00:00
    药监飞检
  • 莱特光电修订可转债预案：缩募聚焦主业 深耕OLED赛道培育新增长曲线
    医药投融资
    莱特光电修订可转债预案：缩募聚焦主业 深耕OLED赛道培育新增长曲线
    7月21日， 莱特光电 发布向不特定对象发行可转换公司债券预案（二次修订稿）， 拟募集资金总额不超过5.2478亿元 ，扣除发行费用后将用于 蒲城莱特光电新材料生产研发基地建设项目 以及 生产车间数智化升级改造项目 。 与此同时，公司同步发布多项修订公告，对发行规模、募集资金用途等内容进行了调整， 进一步聚焦OLED核心材料及新材料业务布局 。 相比此前预案， 本次募集资金规模由6.98亿元缩水至5.2478亿元 ，但募投方向并未发生根本变化，依然围绕OLED有机材料产业链展开 ，同时兼顾医药中间体和钙钛矿材料等新业务布局。
    功能与专用化学品
    2026-07-24 11:57:00
    莱特光电
  • 南京清普生物完成约6亿元C轮融资 |【经纬低调新闻】
    医药投融资
    南京清普生物完成约6亿元C轮融资 |【经纬低调新闻】
    近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”或“公司”）宣布完成约6亿元C轮股权融资。 本轮融资所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发，以应对全球范围内未被满足的重大临床需求。 经纬创投表示：疼痛治疗一直是一个需求巨大、却长期缺乏创新突破的领域。
    经纬创投
    2026-07-24 11:46:00
  • 再投3亿美元！百济神州在美建厂
    医药投融资
    再投3亿美元！百济神州在美建厂
    普林斯顿西部创新园区是 百济神州在美 首建生产基地，计划始于2021年，投资8亿美元，前后历时 三年建设完成， 2024年7月正式启用，用于生物药的生产。 至此， 公司在美国的制造投资总额已超过10亿美元。 此次扩建将提升百济 神州 的药品产能，即 在现有生物制剂生产能力的基础上，新增小分子药物制剂生产能力，以 推进其肿瘤管线。
    药时代
    2026-07-24 11:32:00
  • 百济神州追加3亿美元投资，扩建美国生产基地
    医药投融资
    百济神州追加3亿美元投资，扩建美国生产基地
    至此，该基地 总投资额已超过10亿美元 ，并计划新建一栋三层的药品生产大楼，包括质量控制实验室和办公空间。 扩建项目预计创造120个新的制造业岗位，全面投产后总员工数将达约240人，工程预计于2029年全面投入运营。 此前，霍普韦尔园区主要聚焦生物制剂（大分子）的临床和商业化供应，此次扩建，新增小分子产能的加入，使其真正成为一个 覆盖“大分子+小分子”的双平台生产基地 。
    17Talk易企说
    2026-07-24 11:26:00
  • 上海生物医药基金二期落地，首关15亿锚定IND到临床Ⅱ期“关键一跃”
    医药投融资
    上海生物医药基金二期落地，首关15亿锚定IND到临床Ⅱ期“关键一跃”
    近日，随着上海医药一纸公告的挂出，由上实资本担任管理人并发起设立的上海生物医药基金二期正式进入公众视野。 据公告，基金目标募集规模20亿元，首轮认缴规模已达15亿元，上实资本携手上海医药、上药集团、上海国投先导、浦东创投、国泰海通、君实生物、张江集团等多家产业龙头与专业投资机构共同出资。 根据公告，基金出资方涵盖生物医药产业龙头企业：上海医药、君实生物等，产业龙头聚焦一只基金，在当下生物医药投资市场中并不多见，既体现了上实资本强大的产业资源整合能力，也折射出产业方对其专业投资能力和过往业绩的高度认可。
    动脉网-最新
    2026-07-24 11:20:00
    生物医药基金
  • 资本仍在寻找Biotech赢家：这些完成大额融资的公司讲对了什么故事？
    医药投融资
    资本仍在寻找Biotech赢家：这些完成大额融资的公司讲对了什么故事？
    经历数年的资本寒冬之后，全球生物科技融资市场正释放出回暖信号。 聚焦AI、眼科疾病、自身免疫疾病以及长寿医学的生物技术公司，完成了今年以来规模最大的几笔融资。 根据知名媒体BioPharma Dive统计， 2026年上半年，至少有68家生物科技公司完成大额融资，总金额超过91亿美元 ，延续了近几年的回暖势头。
    金斯瑞生物
    2026-07-24 11:00:00
    眼科疾病 Biotech
  • 华微智检完成A轮融资，科力投资领投加码肿瘤早筛与动态监测
    医药投融资
    华微智检完成A轮融资，科力投资领投加码肿瘤早筛与动态监测
    7月23日，华微智检医疗科技（哈尔滨）有限公司宣布完成A轮融资，本轮由黑龙江省科力高科技产业投资有限公司（简称“科力投资”）领投 。 华微智检成立于2025年6月，是哈尔滨科技大市场重点孵化的科技型企业 。 公司专注于肿瘤早期筛查与精准诊断领域，自主研发的 “DNA甲基化荧光超敏联检技术（MePlex）” 已进入实质审查阶段，相关核心专利已提交申请。
    生物天使
    2026-07-24 09:26:00
    肿瘤 科力投资 华微智检
  • Inner Logic完成1150万美元种子轮融资，手术AI基础设施获资本押注
    医药投融资
    Inner Logic完成1150万美元种子轮融资，手术AI基础设施获资本押注
    近日， 美国医疗科技公司Inner Logic（原Semaphor）宣布完成1150万美元种子轮融资， 由General Catalyst与Bison Ventures联合领投，J2VP、Defined、PTX、Valia Ventures、Page One、Alumni Ventures及Flare等机构共同参与投资 。 本轮融资将主要用于打造面向介入及外科医疗器械的仿真与验证基础设施，帮助医疗器械企业在正式进入临床前，即可完成针对数千名虚拟患者和复杂手术场景的设计、测试与性能验证，加速智能医疗器械研发及未来自主手术技术落地。 Inner Logic的核心理念，是将传统依赖 动物实验、尸体实验和物理样机 的大量研发流程迁移至数字仿真环境。
    生物天使
    2026-07-24 09:26:00
    inne AI
  • 中国化学，签约2094.90亿
    医药投融资
    中国化学，签约2094.90亿
    7月22日，中国化学公布2026年1—6月主要经营情况，1-6月境内合同金额1365.55亿元，境外合同金额729.35亿元，合计合同金额2094.90亿元。 2026年上半年，中国化学单笔合同额在人民币5亿元以上的重大合同共 签约41个。 其中，合同金额最大的项目是由中国化学工程第七建设有限公司签约的阿联酋 TA’ZIZ 盐化工项目EPC合同，金额达到148.43亿元人民币。
    亚太易和
    2026-07-24 09:00:00
    化学
  • 国内4家CGT领域公司完成新一轮融资
    医药投融资
    国内4家CGT领域公司完成新一轮融资
    1、 元码智药完成Pre-A轮融资。 7月22日，元码智药宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资获得老股东倚锋资本（倚锋灼华基金）持续支持，且引入了英矽智能等新进战略投资方。
    细胞与基因治疗领域
    2026-07-24 08:28:00
    CGT
  • 3亿美元！百济神州加码美国建厂
    交易并购
    3亿美元！百济神州加码美国建厂
    据外媒最新报道， BeOne Medicines（百济神州）宣布，将向其位于美国新泽西州的制造和研发设施 追加3亿美元投资 ，使其在美国制造业务的累计投资超过10亿美元。 公司表示，此次扩建将提升 小分子制剂生产能力 ，满足不断增长的市场需求，并预计新增 约120个全职就业岗位 。 百济神州表示，该项投资将支持其肿瘤管线的发展，目前公司旗下拥有超过35个处于临床和商业化阶段的资产。
    药研网
    2026-07-24 12:17:00
  • 600337，收购终止，重整接力
    交易并购
    600337，收购终止，重整接力
    7月22晚，ST美克（600337）发布了关于终止发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项的公告，公司此前筹划的收购深圳万德溙股权并募集配套资金事项终止；同日，公司还发布了关于控股股东签署《重整投资协议》的公告以及与产业投资人签署《重整投资协议》的公告。 7月23日，ST美克在接受上证报记者采访时表示，原发行股份购买资产路径因程序协调困难终止，产业方——万德溙实际控制人控制的小磁投资将通过重整投资方式继续参与。 ST美克告诉上证报记者，对于7月22日晚间公司披露的一组公告，须进行系统解读。
    上海证券报
    2026-07-24 10:35:00
    美克
  • 100亿跨界并购落地：设备耗材巨头强势入主细胞治疗赛道
    交易并购
    100亿跨界并购落地：设备耗材巨头强势入主细胞治疗赛道
    近日，生命科学领域迎来一笔大额并购交易：美国知名生物工艺设备及耗材企业 Repligen 正式宣布，将斥资约 15 亿美元（约合100亿人民币）收购同国细胞治疗行业标杆企业 BioLife Solutions。 此次强强联手，将整合双方技术与产品优势，深度布局前景广阔的细胞治疗市场，也为全球生物医药产业发展再添新动能。 本次交易采用现金加股票相结合的支付方式，Repligen 给出每股 31 美元的收购价格，较 BioLife Solutions 前一交易日收盘价溢价 6%。
    干细胞与外泌体
    2026-07-24 08:47:00
    BioLife Solutions 巨头
  • 百亿元！一家CGT服务商被收购
    交易并购
    百亿元！一家CGT服务商被收购
    近日，专注于生物工艺的全球化生命科学公司 瑞普利金（Repligen）与细胞及基因治疗（CGT）服务商 BioLife Solutions共同宣布，双方已签署最终收购协议。 根据协议， 瑞普利金 将以约15亿美元（约合人民币100亿元）收购BioLife。 在此次交易中，BioLife的股东将获得每股11.25美元现金及0.1442股 瑞普利金 普通股，折合每股总价值为31.00美元。
    细胞与基因治疗领域
    2026-07-24 08:28:00
    CGT
  • 收购不过一年，诺华的AOC已经进入商业兑现期
    交易并购
    收购不过一年，诺华的AOC已经进入商业兑现期
    诺华以120亿美元收购 Avidity Biosciences，这笔并购于2025年10月达成最终收购协议，于2026年2月完成交割。 现在不 过一年，就即将进入商业兑现期。 Del-zota是一款针对外显子44突变的杜氏肌营养不良症（DMD44）的外显子跳跃疗法。
    闲谈 Immunology
    2026-07-24 08:16:00
    AOC
  • 卖方“一女二嫁”，齐鲁制药27亿BD交易存重大风险
    交易并购
    卖方“一女二嫁”，齐鲁制药27亿BD交易存重大风险
    7月22日晚，同源康医药“一药两卖”事件在业内引发轩然大波。 肺癌是中国第一大癌种，因此这款药物有一定的市场价值。 7月22日晚，汇宇制药 公告称： 自己才是同源康TY-9591的全国独家总代理 。
    健识局
    2026-07-23 20:16:00
    同源康 肺癌 BD
  • 70%市占率的隐形冠军，15亿美元卖身Repligen
    交易并购
    70%市占率的隐形冠军，15亿美元卖身Repligen
    7月22日， Repligen （瑞普利金） 宣布以约 15亿美元 的企业价值收购 BioLife Solutions 。 这笔交易以64%股票加36%现金的方式完成，BioLife股东将获得每股11.25美元现金外加0.1442股Repligen普通股，折合每股总价值31.00美元，较公告前90日成交量加权平均价 溢价24% 。 两家公司董事会已一致批准该交易，预计于2026年第四季度完成，尚需获得监管部门和BioLife股东的批准。
    MedTrend医趋势
    2026-07-23 19:00:00
    BioLife Solutions
  • 120万元+1%股权,上交大拟转化一项贝达喹啉关键中间体优化专利
    交易并购
    120万元+1%股权,上交大拟转化一项贝达喹啉关键中间体优化专利
    2012年， 强生公司 研发的 贝达喹啉 在美国获批上市，成为近五十年来第一个全新的抗结核药物，也是首个被批准用于治疗多药耐药结核病的新药。 但一个现实问题是： 一个疗程的贝达喹啉至今仍需要6万多元人民币，对很多普通家庭来说难以承担。 贝达喹啉的合成难题：。
    动脉橙果局
    2026-07-23 18:00:00
    上交大
  • 复健资本孵化投资惠星生物；Pet Service Holding收购RHR Cat Concepts业务 | 亚宠资讯
    交易并购
    复健资本孵化投资惠星生物；Pet Service Holding收购RHR Cat Concepts业务 | 亚宠资讯
    复健资本孵化投资惠星生物。 近日，复健资本旗下济南星未来基金完成对江西惠星生物科技有限责任公司的孵化型投资，复健资本联席CEO汪曜同时出任惠星生物董事长。 Pet Service Holding。
    亚宠头条
    2026-07-23 17:42:00
    TS 复健资本 RHR Cat Concepts
  • 利好继续！一批A股公司宣布回购增持
    交易并购
    利好继续！一批A股公司宣布回购增持
    7月22日，A股市场迎来一批上市公司回购及股东增持的集中披露潮。 据记者不完全统计，当日已有新华都、恩捷股份、长江证券、佰维存储、大秦铁路、安孚科技等近20家公司发布回购方案或进展，同时滨海能源、神开股份、兴业证券、威马农机、东软载波等近10家公司披露控股股东、实控人或董事的增持计划。 近20家公司密集披露回购方案。
    上海证券报
    2026-07-23 12:19:00
  • Supernus Pharmaceuticals公布2026年第二季度财务和业务结果
    医投速递
    Supernus Pharmaceuticals公布2026年第二季度财务和业务结果
    Supernus Pharmaceuticals公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的研发和商业化的生物制药公司，宣布将于2026年8月4日市场收盘后发布2026年第二季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日东部时间下午4:30主持电话会议和网络直播，讨论这些结果。电话会议将在公司投资者关系网站www.supernus.com/investors的“事件与演示”部分提供直播，参与者可提前注册。注册完成后，将提供电话会议的拨入号码和个性化会议代码。会议结束后，将提供录音。Supernus Pharmaceuticals的产品组合包括针对ADHD、帕金森病患者的多巴丝肼疗法相关的运动障碍、帕金森病的运动减少、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈部肌张力障碍和慢性流涎症的治疗批准药物。公司还在开发一系列针对中枢神经系统疾病的新颖产品候选药物。本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的预期，涉及预测或潜在的未来事件。这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。
    GlobeNewswire
    2026-07-23 05:05:00
    偏头痛 帕金森病 癫痫 Supernus Pharmaceuticals Inc 产后抑郁
  • Shutterstock宣布暂停未来季度现金股息
    医投速递
    Shutterstock宣布暂停未来季度现金股息
    Shutterstock公司于2026年7月20日的董事会会议上决定暂停支付未来的季度现金股息。这一决定反映了公司对其资本分配优先级的持续审查，并专注于将资本用于支持股东长期价值创造，包括减少债务、最小化相关利息费用和增强财务灵活性。董事会将继续在其常规治理过程中评估公司的资本分配优先级。未来股息的宣布和支付，以及其金额，将取决于董事会的决定，并取决于公司的经营业绩、财务状况、资本需求、合同限制、适用法律以及董事会认为相关的其他因素。此外，该声明包含前瞻性陈述，可能涉及对未来计划、趋势、事件、经营业绩或财务状况的意图和预期，但不应作为未来事件的预测，因为无法保证这些陈述中反映的事件或情况将会发生。
    PRNewswire
    2026-07-23 04:35:00
  • OraSure Technologies将于2026年8月5日公布第二季度财务报告
    医投速递
    OraSure Technologies将于2026年8月5日公布第二季度财务报告
    OraSure Technologies, Inc.（纳斯达克股票代码：OSUR）宣布，将于2026年8月5日市场收盘后公布其2026年第二季度的财务报告。公司将于当天东部时间下午5点举行季度电话会议，讨论财务报告。会议的网络直播将在OraSure公司投资者关系网页上提供，网址为https://orasure.gcs-web.com/events-and-presentations。用户需至少提前10分钟点击网络直播链接，按照提示进行注册和访问。电话会议结束后，网络直播将被存档在OraSure网站上，并可供大约一年时间访问。OraSure Technologies, Inc.（简称“OraSure”和“OTI”）通过提供可操作见解来改善健康，并将诊断服务去中心化，以便在任何地方都能连接到医疗服务。OTI通过创新的无痛测试和样本管理解决方案，提高了医疗保健的获取、质量和价值。OTI及其全资子公司DNA Genotek Inc.、Sherlock Biosciences, Inc.和BioMedomics, Inc.是快速诊断测试和样本收集及稳定化设备的研发、生产和分销的领导者，旨在发现和检测关键医疗状况。OTI
    GlobeNewswire
    2026-07-23 04:10:00
    Orasure Technologies Inc
  • 欧洲委员会正式批准派拉蒙与华纳探索的合并
    医投速递
    欧洲委员会正式批准派拉蒙与华纳探索的合并
    欧洲委员会已正式批准派拉蒙（Paramount）收购华纳探索公司（Warner Bros. Discovery，简称WBD），标志着该交易在公开声明的时间表内完成的重要里程碑。派拉蒙已从包括美国、中国在内的多个国家和地区的反垄断和竞争当局获得竞争批准。此次合并预计将增强消费者选择，并使创意优先的公司能够投资更多项目，将故事带给全球观众。合并后的公司将成为一个规模化的媒体和娱乐公司，能够与行业中的科技巨头竞争，加强媒体生态系统，并为台前和幕后的创意人士创造更多机会。
    PRNewswire
    2026-07-23 02:52:00
  • Coherus Oncology将于2026年8月5日发布第二季度财务报告
    医投速递
    Coherus Oncology将于2026年8月5日发布第二季度财务报告
    Coherus Oncology公司宣布，将于2026年8月5日发布其2026年第二季度的财务报告。当天下午5点（东部夏令时），公司将举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供一般业务更新。会议和直播的回放将在https://investors.coherus.com上提供。电话会议信息包括会议时间、如何接入会议以及网络直播链接。关于Coherus Oncology，该公司是一家商业阶段的创新肿瘤学公司，拥有已批准的下一代程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂LOQTORZI®（托瑞帕利马布-tpzi），并拥有针对肝、前列腺、头颈、结直肠癌和其他癌症的两种中期临床试验候选药物。公司的战略是增加LOQTORZI在复发/转移性鼻咽癌的销售，并通过与LOQTORZI结合以及战略合作伙伴关系推进其两个候选药物的开发。Coherus的创新肿瘤学管线包括多个抗体免疫治疗候选药物，旨在增强先天性和适应性免疫反应，以实现强大的抗肿瘤反应并改善癌症患者的预后。Tagmokitug是一种高度选择性的细胞毒性抗CCR8抗体，目前正在进行1b/2a期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者；Casdozokitug是一种新型IL-27拮抗抗体
    GlobeNewswire
    2026-07-23 01:36:00
    PD-1 大肠癌 恶性肿瘤 晚期实体瘤 IL-27
  • 马萨诸塞州护士协会代表与马萨诸塞总医院家庭护理临床医生就合同问题进行谈判
    医投速递
    马萨诸塞州护士协会代表与马萨诸塞总医院家庭护理临床医生就合同问题进行谈判
    马萨诸塞总医院家庭护理（MGB Home Care）的临床医生，由马萨诸塞州护士协会（MNA）代表，在经历了为期七天的罢工后，于2026年7月22日首次回到谈判桌前。尽管在罢工期间获得了患者、家属、社区成员、工会和当选官员的广泛支持，但MGB的高管们拒绝进行谈判。MGB家庭护理的临床医生强调，他们的优先事项是保护马萨诸塞州东部家庭护理的质量。他们提出的主要问题包括患者护理安全、招聘和留任以及具有竞争力的工资。尽管MGB通过联邦调解员进行沟通，但临床医生表示，如果MGB愿意进行有意义的谈判，他们准备在关键问题上进行协商。然而，MGB拒绝进行任何谈判。如果MGB继续拒绝以诚信的态度进行谈判，临床医生将开始准备采取额外行动。
    PRNewswire
    2026-07-22 23:58:00
    Mass General Brigham
  • Valneva将于2026年8月13日发布上半年财务报告并举行在线会议
    医投速递
    Valneva将于2026年8月13日发布上半年财务报告并举行在线会议
    法国疫苗公司Valneva SE宣布将于2026年8月13日发布其上半年的财务报告。公司将在当天下午3点（中欧时间）举行一次在线会议，届时将对其财务报告进行解读，并对其业务活动进行总结。该在线会议将通过公司网站进行直播，并在活动结束后通过以下链接提供回放：https://edge.media-server.com/mmc/p/zd7jniit/lan/en。Valneva是一家专注于开发、生产和销售预防性疫苗的公司，其产品组合包括针对旅行者疫苗、用于治疗莱姆病的候选疫苗（与辉瑞合作开发）、针对细菌性痢疾的候选疫苗以及针对其他公共卫生威胁的候选疫苗。公司的业务收入增长有助于其疫苗产品组合的持续发展。
    GlobeNewswire
    2026-07-22 23:45:00
    Pfizer Inc Valneva SE 莱姆病
  • Amida推出Saraswati云原生质量测量平台，助力医疗保健行业提升性能
    医投速递
    Amida推出Saraswati云原生质量测量平台，助力医疗保健行业提升性能
    Amida Technology Solutions公司近日宣布推出Saraswati，这是一款针对健康计划、管理保健组织和医疗补助计划的云原生质量测量平台。Saraswati支持医疗保健效果数据和信息集（HEDIS）的测量计算和绩效管理，为用户提供对国家质量保证委员会（NCQA）数字质量措施的实时可见性。该平台能够帮助组织在全年内对HEDIS数据进行响应，通过实时引擎重新计算指标，为团队提供整个测量年度的实时HEDIS绩效视图。Saraswati已获得2025年测量年度的NCQA认证，每小时处理200万条记录，99.9%的可用性，并在不到四小时内提供结果。通过Saraswati，团队可以更快地完成NCQA提交，并减少修复周期时间。
    Businesswire
    2026-07-22 23:05:00
  • VisiRose在ESCRS iNovation Day 2026上展示RB-PDAT疗法
    医投速递
    VisiRose在ESCRS iNovation Day 2026上展示RB-PDAT疗法
    VisiRose公司，Provectus生物制药公司的眼科子公司，宣布其研发的玫瑰红钠（RBS）API为基础的疗法RB-PDAT将在ESCRS iNovation Day 2026上展示。RB-PDAT是一种针对感染性角膜炎和角膜疾病的光动力抗菌疗法，具有广谱抗菌作用，并设计用来避免传统抗生素的耐药性问题。该疗法基于超过十年的临床使用和预临床研究，已在多个临床试验中应用，包括REAGIR Phase 3试验。VisiRose计划在全球眼科治疗市场推广这一疗法，预计市场规模超过200亿美元。
    GlobeNewswire
    2026-07-22 20:00:00
    角膜疾病
  • Spear Physical & Occupational Therapy任命Stef Bloom为首席人才官
    医投速递
    Spear Physical & Occupational Therapy任命Stef Bloom为首席人才官
    Spear Physical & Occupational Therapy，一家在纽约三州地区拥有超过80个地点的康复和表现健康服务提供商，宣布任命Stef Bloom为首席人才官。Bloom拥有超过15年经验，曾为Framebridge、Casper和Warby Parker等知名消费和零售品牌建立和扩展人才组织。她将与Spear的领导团队紧密合作，支持公司的持续增长，同时保持自成立以来定义该组织的同情心护理文化。Bloom最近在Framebridge担任人才与文化负责人，此前在Casper任职近十年，帮助公司在转型期间建立人才组织。她的专业视角来自于她在高增长组织中扩展的经验以及她在人权和社会影响方面的学术背景。Spear Physical & Occupational Therapy成立于1999年，是一家领先的康复和表现健康组织，致力于通过物理治疗、职业治疗、手部治疗和特殊康复服务帮助个人恢复、提高表现并维持终身运动和健康。
    PRNewswire
    2026-07-22 20:00:00
    Casper Sleep Inc Warby Parker Inc
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政策法规

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中医药振兴发展“十五五”规划
2026-07-23 国家中医药局 国家发展改革委
关于做好药品信息维护工作的通知
2026-07-22 天津市医疗保障局
一次性使用微量采血吸管等5项医疗器械行业标准（征求意见稿）
2026-07-22 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
全自动生化分析仪等7项医疗器械国家标准（征求意见稿）
2026-07-22 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
多导睡眠监测设备医疗器械行业标准（征求意见稿）
2026-07-22 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心
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