摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
华创神庭完成Pre-A轮融资，深圳赛马资本投资医药投融资华创神庭医疗设备有限公司完成近千万元Pre-A轮融资，投资方为深圳赛马资本。资金将用于技术突破、产品升级、市场拓展、品牌提升、智能生产和新质生产力打造以及团队建设。华创神庭专注于颅脑健康AI检测技术，拥有全链条技术能力，其核心产品无创脑水肿动态监护仪在国内外领先，填补了全球技术空白。本轮融资将加强产学研医体系建设，深化国内外市场，引入智能制造系统，并吸引顶尖人才，以推动企业成为颅脑AI检测领域的龙头企业。投资界2025-01-23
-
又一款在研丁肝新药获得FDA突破性疗法认定审批动态致力于开发病毒性疾病和肝脏疾病创新疗法的 Bluejay Therapeutics 公司宣布，旗下一款用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎治疗的在研新药 Brelovitug（ BJT-778）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）用于治疗慢性丁型肝炎（CHD）的突破性疗法认定。 此前，Brelovitug 此前已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格认定和优先药物（PRIME）资格。 Brelovitug旨在中和并清除乙型肝炎和丁型肝炎病毒，并清除含有HBsAg的亚病毒颗粒。
-
「VLAI未来动力」获数百万天使轮融资，自研一体化关节电机已进入量产｜硬氪首发医药投融资广州未来动力有限公司近日获得奇绩创坛投资完成数百万元天使轮融资，资金将用于研发投入、硬件迭代升级和加快量产订单交付。该公司作为一家具身智能核心零部件供应商，专注于一体化关节电机的自主研发，为多种机器人提供硬件解决方案。其产品具有轻量化、高密度、高精准控制的特点，如VLAI-8018关节电机，重量仅600克，峰值扭矩输出为36NM，适用于人形机器人、四足机器人等。公司最新发布的B4和B3型号电机，分别售价999元和699元，具有更高扭矩密度和多重保护机制，正推动产品在更多场景的商业化落地。36氪2025-01-23
-
张文宏教授团队最新成果：抗流感新药ZX-7101A II/III期临床研究临床研究近日，复旦大学附属华山医院张文宏团队在感染病领域顶刊《Clinical Microbiology and Infection》(中科院1区，IF=10.9)上发表了文章“Efficacy and safety of ZX-7101A, an inhibitor of influenza cap dependent endonuclease, in adults with uncomplicated influenza:a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2/3 trial”， 本研究通过随机双盲安慰剂对照试验评价ZX-7101A作为新型流感病毒帽依赖性内切酶抑制剂，在治疗单纯性成人流感中的有效性和安全性，并探索其耐药率。 季节性流感导致全球5%-10%的成年人与20%-30%的儿童受感染，每年造成29万-65万人死亡，死亡率为4.0-8.8/10万。 ZX-7101A是新型CEN抑制剂ZX-7101的前药，与玛巴洛沙韦作用机制相同。
-
康希诺百白破联合疫苗上市申请拟纳入优先审评审批动态1月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 康希诺生物申报的 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 上市申请拟纳入优先审评。 公开资料显示，这是康希诺生物研发的 婴幼儿用吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（简称“婴幼儿用DTcP”） 。 该产品的上市申请于2024年12月获CDE受理。
-
乐普生物ADC的收获期前沿研究近日（1月22 日），乐普生物宣布与ArriVent BioPharm达成全球独家许可协议， 据协议，乐普生物将其 ADC管线MRG007 的 除 大中华以外地区开发、制造和商业化的 全球独家权益授予ArriVent，为此，乐普生物将获得ArriVent总计4700万美元的一次性首付款和近期里程碑付款，最高达11.6亿美元的开发、注册和销售等里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 这是乐普生物继 CMG901 之后，第二款实现对外授权的ADC管线， MRG007是一款针对消化道癌的ADC，具体靶点未披露，目前尚处于临床前阶段，公司预计IND申请 计划在今年上半年提交，初步的临床开发重点是结直肠癌、胰腺癌及其他消化道恶性肿瘤。 乐普生物 目前有7条ADC 管线 在研， 部分 ADC管线 来自于其2018年7 月收购的上海美雅珂生 物。
-
GLP-1引领多肽药物研发热潮！17款1类多肽新药在中国首次获批临床审批动态编者按： 近年来，GLP-1药物如司美格鲁肽等重磅药物的问世，引领了多肽类药物的研发热潮。 我们期待，随着前沿技术的不断创新和更多管线推进，多肽药物能够发挥更多治疗潜力，为患者带来更多福音。 即刻药数显示，2024年以来，全球多肽药物领域的融资事件超过83次，其中包括中国公司的26起融资。
-
2025年有望上市的10款潜在重磅疗法！审批动态近日，行业媒体Evaluate针对2025年生物医药产业趋势发布了一项分析报告，其中对可能在2025年上市的关键疗法进行报道。 今天药明康德内容团队将就此报告内容并结合公开资料，向读者介绍这些在近期获批的潜在重磅疗法。 在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中，已有两款率先获得美国FDA批准，分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发，在去年底获批用以治疗囊性纤维化（CF）患者的 Alyftrek ；以及在上周获批、由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC） Datroway （datopotamab deruxtecan）。
-
荣登Nature Medicine！卡度尼利方案1L治疗胃癌Ⅲ期研究结果全文发表临床研究近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液） 联合奥沙利铂和卡培他滨用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的Ⅲ期临床研究 （COMPASSION-15/AK104-302）结果，荣登国际顶级医学期刊《自然医学》（ Nature Medicine ） 。 Nature Medicine 是国际顶级综合性医学期刊， COMPASSION-15研究 成果的发表，是全球学术界给予卡度尼利优异临床价值的最高认可。 此前卡度尼利治疗多种恶性肿瘤相关研究成果已在 The Lancet、The Lancet Oncology、Nature Medicine、Drugs、Clinical Cancer Research 等国际顶级期刊发表。
-
国内一家mRNA药企完成近亿元A轮首关融资医药投融资近日，苏州慧疗生物医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮首关融资，由国中资本领投、南京诺唯赞生物科技股份有限公司跟投。 这轮融资是对慧疗在动物保健领域的mRNA产品管线全球领先地位的认可，以及对慧疗在mRNA药物技术平台与工业化放大生产能力的肯定。 本轮融资将用于公司产品管线的临床推进、产业化搭建以及商业化推广等，并将助力慧疗实现首个兽用mRNA疫苗的临床及未来商业化上市。
-
Nature | 魏文胜团队发布新一代线粒体碱基编辑器助力建立疾病动物模型前沿研究核基因组突变是多种疾病的根源，而线粒体作为细胞内具有半自主功能的细胞器，拥有独立的基因组，其基因组突变同样与多种遗传疾病密切相关。 根据MITOMAP的统计，目前已验证的线粒体致病性突变有97个，其中点突变占比高达95%。 然而，由于缺乏有效的点突变相关线粒体疾病小鼠模型，线粒体疾病的研究与治疗开发受到了严重制约。
-
潜在“first-in-class”小分子达3期临床主要终点，双重机制提高镇痛效果临床研究Tris Pharma公司今日宣布，其在研疗法 cebranopadol在关键性3期临床试验ALLEVIATE-1中取得了积极的顶线结果 。 这一试验评估了cebranopadol治疗腹壁整形手术后中度至重度急性疼痛的疗效。 Cebranopadol是一种潜在“first-in-class”的疼痛治疗药物，作用机制为伤害感受肽/孤啡肽FQ（NOP）受体和µ-阿片肽（MOP）受体双重激动剂。
-
无需化疗，73%患者肿瘤缩小！《自然-医学》：即使已多线治疗，仍可持续缓解前沿研究既往篮式研究 （ 用于测试特定治疗方式对多种疾病的效果，无论患者患有什么疾病，只要携带特定突变，都可进入该研究 ） 和病例报告均显示，HER2靶向药物治疗HER2突变的转移性乳腺癌具有很好的临床抗肿瘤活性。 但目前美国FDA或欧洲药品管理局（EMA）尚未批准相关药物专门用于治疗HER2突变转移性乳腺癌。 Tucatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂 ，对HER2具有高选择性，已在全球多个国家或地区获批用于治疗既往接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（与曲妥珠单抗、卡培他滨联用），或是既往接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌（与曲妥珠单抗联用）。
-
降低痴呆症风险！这类明星疗法还有新用途？前沿研究近年来，随着司美格鲁肽（semaglutide）和tirzepatide相继获批用于治疗2型糖尿病（T2D）和肥胖症，胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）类药物迅速引发了行业关注。 这项研究分析了2017年至2023年间200多万糖尿病患者的数据，涵盖不同年龄、种族和性别。 分析结果显示 ， GLP-1RA药物能够降低如阿尔茨海默病（HR=0.88，95% CI：0.78-0.99）和痴呆症（ HR=0.92，95% CI：0.88-0.97 ）等 神经认知障碍 的风险。
-
Journal Club | 高纯度IgM抗体是怎么“炼”成的？前沿研究IgM抗体纯度分析直接关系到抗体的生物活性、效能及生产一致性，是确保抗体药物质量和疗效的关键，其重要性不言而喻。 IgM类型抗体药物在药物开发和治疗领域具有重要意义。 IgM抗体是初级免疫反应中最早产生的抗体，能够有效地识别和中和病原体。
-
ASCO：德琪医药CLDN18.2-ADC临床数据，ORR为42.9%临床研究今天， 德琪医药 在2025年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会（ ASCO GI 2025 ）上公布了ATN-022治疗晚期/转移性胃癌的I/II期CLINCH研究的最新数据。 ATN-022 （又称ATG-022）是一种靶向 CLDN18.2 的抗体偶联药物（ADC）。 截止到2024年11月22日，在剂量扩展阶段的21名CLDN 18.2表达IHC 2+ ≥ 20%的胃癌患者中， 客观缓解率（ORR）为42.9% ， 疾病控制率（DCR）为95.2% 。
-
偏头痛治疗新选择：瑞玛奈珠单抗注射液申报上市审批动态偏头痛是一种常见的神经系统疾病，全球约有10%-15%的人口受到其困扰，尤其以女性患者居多。 作为一款创新型预防偏头痛药物，瑞玛奈珠单抗（fremanezumab）为一种人源化单抗，通过靶向降钙素基因相关肽（CGRP）途径，为偏头痛患者提供了全新的治疗选择。 CGRP是一种神经肽，是目前治疗偏头痛的热门靶点，广泛存在于三叉神经系统中，在偏头痛发作过程中起着重要作用。
-
盘点 | 2024年FDA新药获批：50款新药获批，肿瘤药占比最大审批动态美国美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年1月8日发布了其 2024年度FDA新药审批总结报告（Novel Drug Approvals for 2024） 。 报告汇总了FDA药品审评与研究中心（CDER）2024一年中批准的所有新药、新用途和新使用人群以及生物类似药和可互换生物类似药、新配方和新剂型以及儿科人群扩展，概述了一系列值得注意的批准，提供了许多CDER批准的新治疗药物促进患者健康的有价值实例。 50款新药获批，肿瘤药占据近1/3江山，小分子药物创新不断。
-
我国首款猴痘疫苗正式启动临床试验临床研究1月21日，由中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开。 上海生物制品研究所党委书记、总经理李秀玲，河南省传染病医院院长秦川、副院长赵玲玲，主要研究者I期临床试验研究室主任李爽、感染一科主任赵清霞及各相关方人员出席会议。 上海生物制品研究所党委书记、总经理李秀玲在致辞中对院方对公司猴痘疫苗临床的鼎力支持与帮助表示感谢。
-
JEM | 侯宇团队揭示范可尼贫血中造血干细胞耗竭的机制前沿研究范可尼贫血 （Fanconi anemia， FA ） 是一种累及多个系统的常染色体隐性遗传性疾病，骨髓造血功能衰竭是FA的典型临床表现。 造血干细胞 （Hematopoietic stem cells, HSCs ） 是血液系统中具有长期自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞，HSCs耗竭是FA骨髓衰竭的关键原因。 研究发现范可尼基因突变导致HSCs对复制压力更为敏感，造成其功能受损及数量耗竭，但相关机理尚不清楚。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 2
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
