AbbVie公司宣布，其研究药物mirvetuximab soravtansine（ELAHERE®）在针对经过大量治疗的铂敏感型卵巢癌患者的Phase 2 PICCOLO试验中取得积极结果。试验达到主要终点，客观缓解率为51.9%，中位缓解持续时间（DOR）为8.25个月。该药物的安全性与先前研究一致，未发现新的安全担忧。PICCOLO试验的完整数据将在未来的医学会议上公布。这项研究支持了mirvetuximab soravtansine在铂敏感型卵巢癌患者中的治疗潜力。

Vaccinex公司宣布，其针对阿尔茨海默病的pepinemab治疗随机、安慰剂对照的双盲研究已结束，预计将在7月份报告关键结果。pepinemab旨在靶向星形胶质细胞活性和神经炎症，这些被认为是神经退行性疾病的关键驱动因素。研究旨在测试pepinemab抗体是否能阻断SEMA4D的信号传导，从而防止星形胶质细胞激活的损害后果。关键结果将包括安全性、耐受性以及pepinemab治疗对脑代谢活动的影响，以及由星形胶质细胞释放的胶质纤维酸性蛋白（GFAP）在血浆中的水平，这些是疾病进展的关键生物标志物。此外，还将评估pepinemab作为潜在的治疗选择或与抗Aβ联合使用的可能性。pepinemab在临床试验中表现出良好的耐受性。

6月6日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》（以下简称“《任务》”）。 《任务》中提到，要深入推广三明医改经验。 支持指导三明医改向纵深推进。

在AZALEA-TIMI 71研究中，近75%的患者自愿从每日一次的口服抗凝药转为每月一次的阿贝拉西单抗治疗。该研究因阿贝拉西单抗在所有出血终点上相对于利伐沙班显示出压倒性的益处而提前结束。数据监测委员会（DMC）建议对所有合格患者进行开放标签扩展，以从阿贝拉西单抗治疗中获益。阿贝拉西单抗是一种每月一次、高度选择性的全人源单克隆抗体，几乎完全抑制了因子Xa。在AZALEA-TIMI 71研究中，阿贝拉西单抗150mg每月一次剂量在主要或临床相关非主要出血的初级终点上显示出高度显著（67%）的降低。此外，主要出血减少了74%，胃肠道出血减少了93%，所有这些结果均优于利伐沙班。阿贝拉西单抗有望为房颤患者提供更好的抗凝治疗选择。

国家医保局约谈一心堂后，云南省冲在了前面 ，迅速跟进全省定点零售药店监管。 云南是一心堂的大本营，截至2024年一季度， 一心堂共拥有10746家直营门店，其中云南省内就超过50% ，其他的也主要集中在西南地区。 云南省医保局披露，进一步督促一心堂全面整改的同时，也正在 研究制定定点零售药店医保基金使用负面清单 。

前100强中有 四家药企。 6月4日，《财富》发布了2024年美国500强排行榜，这是《财富》发布这个排行榜的第70个年度，按照2023年的公司营收进行排行，有19 家药企 进入榜单（药企榜单见文末）。 前100强中有4家药企：总排名第42位营收95195百万美元的 强生 、总排名第67位 营收60115百万美元的 默沙东 和总排名第69位 营收58496百万美元的 辉瑞 和 排名第98位 的 BMS ， 营收是45006百万美元。

Melt Pharmaceuticals公司宣布其新型非静脉非阿片类药物MELT-300的III期临床试验已开始，该药物通过Catalent Inc.的Zydis®技术快速溶解，用于手术中的镇静。该III期试验是一项随机双盲三组研究，比较MELT-300、舌下给药的咪达唑仑和安慰剂在528名接受白内障手术的患者中的效果。MELT-300在II期临床试验中显示出优于所有比较组的镇静效果。Melt Pharmaceuticals首席执行官Dr. Larry Dillaha表示，MELT-300有望革新手术镇静，减少对阿片类药物的依赖，并改善患者体验。Melt Pharmaceuticals专注于开发非阿片类、非静脉给药的镇静和镇痛药物，计划通过FDA的505(b)(2)途径寻求监管批准。

ASP Isotopes Inc.的子公司Quantum Leap Energy LLC成功完成了一笔约540万美元的可转换债券发行，该债券面向非美国投资者，交易不涉及美国证券法下的公开发行。这些债券的条款与QLE在2024年第一季度进行的离岸交易相同，且在到期前可转换为QLE的普通股。所得款项将用于激光浓缩生产设施的建设和开发。QLE与Ocean Wall Limited合作，作为其独家承销商，向非美国投资者出售这些债券。这些债券和转换后的普通股证券在美国未经注册，不得在美国境内出售或转让。ASP Isotopes Inc.专注于开发用于医疗保健和技术行业的同位素生产技术，并计划使用量子浓缩技术为核能行业提供同位素。

UroGen Pharma Ltd.即将于2024年6月13日举办ENVISION虚拟数据事件，聚焦于其研发的UGN-102（美托咪）膀胱内溶液，用于治疗低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）。该活动将提供UGN-102治疗患者12个月疗效持久性结果，并邀请关键意见领袖进行讨论。UGN-102采用UroGen的RTGel®技术，通过膀胱导管进行非手术治疗方法，有望成为LG-IR-NMIBC的首个非手术治疗方案。UroGen致力于开发治疗尿路上皮和特殊癌症的创新解决方案，其RTGel®技术旨在提高现有药物的疗效。

Twist Bioscience公司宣布其发现了一种名为TB206-001的新型抗体，该抗体针对腺苷A2A受体（A2AR），有望增强癌症免疫疗法。这项研究发表在《PLOS ONE》期刊上，指出A2AR是一种新兴的免疫检查点，在肿瘤微环境的免疫抑制中发挥作用。该抗体具有高亲和力和特异性，在预临床研究中显示出抑制肿瘤生长的活性。Twist Bioscience利用其硅芯片合成DNA的平台技术，开发出这种抗体，并计划进一步开发作为单一疗法、双特异性或联合疗法，以期为患者带来潜在的治疗益处。

EmpowerPharm Inc.宣布其Phase 2临床试验结果，评估了CBD药物产品对社交焦虑症（SAD）的剂量、疗效、安全性和耐受性。结果显示，部分中度至重度SAD患者对该药物有效。该研究由Syneos Health管理，在美国19个临床中心招募了239名患者，178名患者完成了研究。这是首个证明CBD对慢性SAD患者有效、安全且耐受性良好的临床试验。研究提供了关于可能有效剂量的信息，并展示了CBD的良好安全性和耐受性。EmpowerPharm Inc.计划将结果用于进一步的临床研究和设计稳健的Phase 3试验。公司还开发了基于SNEDDS技术的创新药物配方，这些配方提高了CBD的生物利用度，并符合国际协调会议（ICH）的技术要求。

Helio Genomics宣布将于2024年6月17日在纽约纳斯达克市场地点举办一场混合式专家论坛，届时将展示CLiMB临床试验结果。该试验由斯坦福大学医学中心的Mindie H. Nguyen博士主持，旨在评估HelioLiver血液检测在肝癌早期诊断中的敏感性和特异性。Nguyen博士是一位在病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病和肝癌领域活跃的医生和研究人员，拥有丰富的学术和临床经验。CLiMB试验是美国完成的最大的多中心肝癌检测液体活检试验，共有1,968名高风险肝癌患者参与。Helio Genomics专注于癌症检测的AI驱动型医疗保健公司，其产品HelioLiver是一种多指标血液检测，用于肝癌的检测。

Ocuphire Pharma宣布，其治疗糖尿病视网膜病变的领先候选药物APX3330的临床更新将在即将于犹他州帕克城和波士顿举行的会议上展示。APX3330是一种口服的小分子Ref-1抑制剂，用于治疗非增殖性糖尿病视网膜病变。该药物有望成为治疗NPDR的新疗法。Ocuphire计划在2025年初启动APX3330的ZETA-2 Phase 2/3试验。此外，公司还在开发APX2009和APX2014，这些是APX3330的第二代类似物，用于治疗其他视网膜疾病。

上海MicuRx制药有限公司成功完成其自主研发的新注射用多粘菌素抗菌药物MRX-8在中国进行的I期临床试验，取得预期目标。MRX-8主要用于治疗由多重耐药性革兰氏阴性菌引起的感染。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估MRX-8在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。研究结果显示，在预期的临床剂量2.5mg/kg每日一次下，MRX-8对多重耐药性革兰氏阴性菌引起的感染具有理想的疗效，且在健康中国成年人中表现出良好的安全性。公司计划结合美国和中国I期临床试验的结果，制定MRX-8的临床开发计划，并积极探索不同潜在适应症的开发路径，旨在使MRX-8成为治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染具有显著临床价值的新抗菌药物。

Shattuck Labs将于2024年6月14日早上7:30（东部时间）举行投资者电话会议和网络直播，主题为SL-172154与阿扎胞苷在HR-MDS和TP53m AML患者中的1B期剂量扩展临床试验的中期安全性和有效性更新。此次会议将邀请主要研究者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Naval G. Daver博士进行介绍。Dr. Daver是白血病研究联盟项目主任，专注于AML和骨髓纤维化的分子和免疫疗法研究，并领导多项相关临床试验。Shattuck Labs是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型生物药物，用于治疗癌症和自身免疫疾病。其领先药物SL-172154旨在阻断CD47免疫检查点并激活CD40通路。网络直播注册和回放信息可在Shattuck Labs网站找到。

Domain Therapeutics公司宣布发布三项国际PCT专利申请，旨在加强其针对肿瘤浸润性调节性T细胞（Tregs）的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性/吞噬作用（ADCC/ADCP）抗CCR8抗体系列，包括新型药物候选DT-7012的知识产权保护。DT-7012在同类临床阶段CCR8抗体中具有最佳潜力，目前处于IND前阶段，计划于2025年初开始I期临床试验。这些新专利将增强公司的专利组合，扩大市场机会，并巩固其在GPCR介导的免疫疗法领域的领导地位。CCR8是一种G蛋白偶联受体（GPCR）靶点，在肿瘤浸润性Tregs中特异性表达，是导致多种治疗失败的主要免疫抑制细胞，因此对于开发有效的新型免疫疗法具有高度战略意义。

Zenyth Partners宣布投资LifeCare Home Health Family（LifeCare或公司），一家领先的居家健康护理提供商，并与公司管理层合作。LifeCare总部位于德克萨斯州欧文市，通过10个分支机构在德克萨斯州、佛罗里达州和内华达州提供专业的居家健康和私人护理服务。LifeCare以其卓越的医疗服务质量和患者结果而闻名，其平均患者护理质量星级评分为4.8分（满分5分）。通过此次新合作，公司计划扩大其现有业务范围，并拓展服务线，以支持全面的、综合的后期护理服务。LifeCare首席执行官迪恩·阿尔沃森表示，他们很高兴与Zenyth团队合作，并期待利用Zenyth的资源和技术实现新的成就。Zenyth合伙人罗布·费尔表示，LifeCare的管理团队经验丰富，销售增长记录良好，对临床质量的承诺令人印象深刻。Zenyth合伙人蒂姆·阿博特表示，他们很高兴与LifeCare合作，支持公司在下一个增长阶段的发展。