行业深度分析
摩熵医药深度分析栏目聚焦生物医药行业核心赛道与热点议题,汇聚原创研究报告、行业洞察与专题解读,覆盖疾病流行病学、药物市场规模、靶点研发格局、企业竞争态势及政策环境变化,为医药研发、市场、投资与战略决策提供有价值的参考。
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深度分析根据沙利文,全球多肽CDMO市场由2016年的12亿美元增加至2020年的20亿美元,年复合增长率为13.3%,预计将于2025年增至44亿美元,2020-2025年的复合增长率达到17.7%。 -
深度分析从今年上半年医疗器械各领域的融资情况来看,手术机器人赛道一骑绝尘。 -
深度分析药物的多晶型是影响药物安全性和有效性的重要因素。多晶型药物的物理化学性质差异而可能导致药效的不同,这些不同一般表现在晶型的外观、溶解速率、溶解度.... -
深度分析【原料药情报局】获悉:近日,利尔化学在投资者互动平台表示,酶法是以草铵膦为原料,酶转化为精草铵膦;生化法是以高丝氨酸和含磷中间体为原料合成的精草铵膦。原料药情报局2023-12-15生化法 精草铵膦 利尔化学 原料药 -
深度分析据药融云了解:12号下午得到消息,国家医保局定于12月13日(周三)上午10:00,在西城区月坛北小街2号召开新闻发布会,邀请国家医保局有关司(中心)负责人、国家医保药品目录调整药物经济学专家等介绍2023国家医保药品目录调整有关情况。 -
深度分析基因编辑技术起源于20世纪70年代,2020年,2位科学家因在基因编辑技术方面的贡献获得“诺贝尔化学奖”。 -
深度分析医疗器械是中国高新技术产业,医疗器械市场规模的持续增长也代表着相关生产技术的升级。 -
深度分析据药融云《全球在研新药与靶点月报》数据统计,在10月全球多款备受关注的在研创新药研发迎来了重要进展,诺华、默沙东、礼来、强生、恒瑞医药、百济神州等企业...摩熵医药(原药融云)2023-11-16 -
深度分析10月底,NMPA发布药品批准文件送达文件,奥希替尼首仿——江苏万邦生化医药,获得批准文号。 -
深度分析根据美国基因和细胞治疗协会(ASGCT)发布的“Gene, Cell, & RNA Therapy Landscape: Q2 2023Quarterly Data Report”报告显示,截至 2023 年上半年,全球已拥有累计超过 2,075 个的基因治疗管线。 -
深度分析当前,生命科学已成为前沿科学研究最为活跃的领域之一,其中,生物医药作为与人们生命健康紧密相关的领域,其重要性不言自明,更是在近几年成为新一轮科技革命与国际竞争的焦点。 -
深度分析说起GLP-1的肽肽团们,大家可能并不陌生,从2005年FDA批准上市的第一款肽肽团成员艾塞那肽Byetta开始,目前全球已上市了10多款GLP-1类药物,而经过20多年的发展,肽肽团成员们也完成了华丽的转身。 -
深度分析随着中国药品专利链接制度的深入实施,原研药和仿制药分别建立了其专利登记和专利声明数据库,NMPA对仿制药厂家所申请的仿制药和原研药之间的知识产权关系也已比较清晰。 -
深度分析2023年是医药行业20年来最煎熬的一年,因为集采,大部产品的利润被腰斩,即便是集采外的特色品种,也因医疗反腐而“劣币可以驱逐良币”的“笑声”不再。 -
深度分析华东医药、云南白药、复星医药...跨界医美,掘金千亿“黄金赛道” -
深度分析根据申万行业分类,A股上市医药生物类板块(药械,样本为487家公司)财报,我们统计了2023H1各个公司销售费用支出TOP100情况 -
深度分析目前生物制药领域GLP-1受体激动剂炙手可热,该类药物已被批准用于治疗2型糖尿病和肥胖症,并在其他适应症方面也显示出显著潜力。 -
深度分析据药融云数据库显示,2023年5月6日,Iovance Biotherapeutics宣布美国FDA已接受该公司的TIL细胞疗法Lifileucel(LN-144)用于晚期黑色素瘤患者的生物制品许可申请(BLA)。 -
深度分析关注洞察生物医药、医疗器械及上下游行业投融资信息,让决策基于数据,发掘投资新风向。据药融云《全球在研新药与靶点月报》数据统计,2023年7月全球医药大健康行业共发生投融资事件242起,与上月数量比较减少15%。
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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