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河北医保局国采省采到期后高效续采,最低价中选规则出炉!
河北医保局发布国采和省级集采到期产品接续采购文件,续采效率高,中选规则为最低价中选,原中选企业优先。国采和省级集采续约报价不高于全国最低价,中选规则类似,强调最低价和次低价中选,河北降药价政策领先全国。
摩熵医药
2024-12-23
河北医保局
集中采购
续采
中选规则
时讯
羚锐制药豪掷7.82亿元全资收购银谷制药,剑指创新药市场
2024年12月4日,河南羚锐制药拟7.82亿元收购创新型制药企业银谷制药100%股权,已付1000万元诚意金,计划2025年1月15日前完成交易。此前,赛托生物曾计划4.58亿元收购银谷制药60%股份,该交易已于2024年8月终止。
药融圈
2024-12-23
羚锐制药
银谷制药
创新药
企业收购
时讯
第一三共ADC药物布局曝光:6款新药在研,投资11亿建上海工厂
第一三共/Daiichi-Sankyo核心布局ADC药物,拥有6款DXd ADC新药在研,部分与阿斯利康、默沙东合作开发。2024年举办研发日分享进展。近期将在中国上海投资建ADC工厂,预计2030年运营。前研发负责人Toshinori Agatsuma博士近期离世。
药融圈
2024-12-23
第一三共
ADC药物
新药研发
布局战略
药企建厂
时讯
正大天晴贝莫苏拜单抗III期临床研究突破:NSCLC巩固治疗迎来优效进展
12月19日,正大天晴宣布其自主研发的PD-L1单抗贝莫苏拜单抗,用于巩固治疗局部晚期/不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床研究取得显著进展,无进展生存期延长,已获CDE书面认可,准备递交上市申请。
摩熵医药
2024-12-20
正大天晴
贝莫苏拜单抗
临床研究
NSCLC
时讯
默沙东终止TIGIT与LAG-3抗体研发,全球药企面临新挑战
12月16日,默沙东宣布终止开发抗TIGIT和LAG-3抗体项目,标志着其在特定癌症治疗研究的结束。近年来,TIGIT单抗研发受挫,多家全球药企面临挑战。罗氏与默沙东曾长期领跑该领域,但研发结果多不如意。目前只剩罗氏还在进行临床三期试验。
摩熵医药
2024-12-19
默沙东
TIGIT
LAG-3
抗体
新药研发
时讯
十省联盟集采启动,吻合器等耗材降价风暴来袭
近日,十省联盟启动吻合器等三类医用耗材接续采购,采购周期为两年。集采推动吻合器行业变革,加速电动化和国产替代进程。国产电动腔镜吻合器厂家积极布局市场,借助集采之力提高覆盖面和海外市场份额。
摩熵医械
2024-12-18
医疗耗材
集采
吻合器
降价
时讯
东阳光药业冲刺港股IPO!研发生产销售一体化,多管线布局未来可期
2024年12月11日,广东东阳光药业向中国香港联交所提交上市申请。此前,其两款药物达成授权许可。招股书显示,东阳光药拥有众多获批及在研药物,涵盖多个治疗领域。未来计划提升资金使用效率,加快产品创新,并私有化东阳光长江药业。
药融圈
2024-12-18
东阳光药业
港股IPO
药物研发
药品销售
管线布局
时讯
诺和诺德87亿元建丹麦新工厂,2027年投产助力罕见病疗法
12月16日,诺和诺德计划投资87.28亿人民币在丹麦Odense建设新工厂,预计2027年完工后创造400个工作岗位,生产多种罕见病疗法。此外,诺和诺德预计收购美国CDMO公司康泰伦特,以提高其减肥药物Wegovy和降糖药Ozempic的可及性。
生物药大时代
2024-12-18
诺和诺德
建设新工厂
罕见病疗法
药品生产
时讯
降脂新药SHR-1918:恒瑞医药国产首款ANGPTL3单抗III期研究正式启动
12月10日,恒瑞医药启动了自主研发的ANGPTL3单抗SHR-1918的III期研究,该药物旨在降低甘油三酯和LDL-C水平。此前,SHR-1918的I期临床研究已显示积极结果。目前全球仅4款ANGPTL3单抗在研,SHR-1918是国内唯一进入III期临床的药物。
摩熵医药
2024-12-16
恒瑞医药
SHR-1918注射液
ANGPTL3单抗
降脂新药
临床试验
时讯
创新药物多替诺雷在中国获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者带来新希望
痛风与高尿酸血症紧密相关,全球患者众多,中国高尿酸血症患病率较高。近期,卫材新药多替诺雷获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者提供新选择。同时,中国市场URAT1靶点新药在研众多,期待解决临床问题。
药融圈
2024-12-16
多替诺雷
获批上市
痛风
高尿酸血症
新药研发
时讯
石药集团SYH2039获百济神州全球独家授权,靶向MTAP缺失突变肿瘤
12月13日,石药集团宣布与百济神州订立独家授权协议,授予后者开发、制造及商业化新型MAT2A抑制剂SYH2039及相关产品的权利。SYH2039是石药集团通过AI平台获得的高活性、高选择性抗肿瘤药物,已在中国开展1期临床研究。
药事纵横
2024-12-16
石药集团
百济神州
SYH2039
实体瘤
MTAP
时讯
肥胖药物新方向:礼来探索成瘾与认知障碍治疗
随着供应短缺消退和新适应症增加,肥胖制药商面临新挑战:确定新药治疗领域。礼来公司CEO大卫·里克斯表示将研究肥胖药物治疗酒精和药物滥用及大脑健康,包括认知障碍。其他公司也在探索肠促胰岛素的广泛应用。
生物药大时代
2024-12-16
礼来
认知障碍
大脑
药物研发
减肥药
时讯
第十批国采拟中选结果出炉:多品种价格暴跌,B证企业报价惊现“地板价”
12月12日,上海阳光医药采购网公布第十批国采拟中选结果,品种、企业更多,价格更低。B证企业报价激烈,部分价格极端低,低于成本。集采已成为行业战争,企业报价竞争激烈,部分品种价格大跳水。
药通社
2024-12-13
第十批国采
国家药品集采
集采拟中选结果
药品价格
B证企业
时讯
默沙东ADC新药Zilovertamab vedotin:DLBCL一线治疗实现100%完全缓解!
默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据,1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验,计划于2024年12月启动,入组1046例。
摩熵医药
2024-12-13
默沙东
ADC新药
Zilovertamab vedotin
弥漫性大B细胞淋巴瘤
临床试验数据
时讯
Cambrex与礼来携手,加速生物技术药物开发新篇章
Cambrex,全球领先的CDMO,宣布与美国礼来制药签署协议,为礼来生物技术公司提供加速开发能力,包括原料药、药物产品等服务。同时,其子公司Snapdragon开发出新型液相多肽合成技术。Cambrex拥有丰富历史,专注于为全球客户提供药品原材料开发及制造服务。
药融圈
2024-12-11
Cambrex
礼来
战略合作
生物技术
药物开发
CDMO
时讯
Galapagos创新CAR-T疗法GLPG5101:7天快速治疗,淋巴瘤患者获显著疗效
在ASH年会上,Galapagos公司分享了其创新CAR-T疗法GLPG5101在1/2期临床试验ATALANTA-1中的成果。该疗法利用去中心化制造平台直接在患者治疗医院制备CAR-T细胞,中位时间仅需7天,初步试验数据表明疗效显著。
细胞基因治疗前沿
2024-12-11
Galapagos
CAR-T疗法
GLPG5101
淋巴瘤
临床试验
时讯
第十批国家药品集采终极格局:超400家药企激战,违规企业无缘竞标,多款明星品种竞争激烈
近日,国家药品联合采购办公室发布第十批国家药品集中采购公告,400余家药企参与,部分企业因违规被列入“违规名单”失去投标机会。此次集采涉及62个品种,竞争激烈,多款明星品种参与。企业需注重产品质量、价格优势并遵守集采规则。
摩熵医药
2024-12-10
第十批国采
国家药品集采
药企
药品采购
时讯
膀胱癌新药TARA-002试验结果亮眼,Protara Therapeutics 股价飙升超100%
Protara Therapeutics Inc.公布2期ADVANCED-2试验结果后股价上涨超100%。该试验评估膀胱内注射TARA-002治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的效果显著,安全性和耐受性良好。公司还开发其他疗法,期待2025年年中报告更多数据。
摩熵医药
2024-12-10
膀胱癌
新药研发
临床试验
TARA-002
Protara Therapeutics
股价
时讯
【数据库更新】人类遗传资源行政许可数据库上线,销售库群等数据库功能优化,更新国采数据信息!
摩熵医药数据库上线新功能,包括新增人类遗传资源行政许可数据库,优化全球药物研发、销售等数据库检索功能,更新国采品种和医保目录数据。用户可网页端或微信小程序体验,摩熵医药团队致力于提供国内最权威的医药数据智能分析解决方案,欢迎用户提出宝贵意见。
摩熵医药
2024-12-09
数据库更新
人类遗传资源行政许可数据库
销售数据
竞争情报
数据库功能优化
时讯
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满落幕:智慧与趣味碰撞的盛宴!
摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满结束,旨在为员工提供展示与挑战自我的平台,通过多元化知识挑战促进专业知识理解和应用。竞赛历经数月的筹备,线上线下相结合,最终数据挖掘部的刘林夺得。活动充分展现了团队精神与公司文化,期待下一届的到来!
摩熵医药
2024-12-09
摩熵数科
第一届智慧之星知识竞赛
团建活动
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