CTR20242447
进行中(招募完成)
JNJ-88998377口服片
化学药
JNJ-88998377口服片
2024-07-15
企业选择不公示
/
B细胞非霍奇金淋巴瘤
JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究
JNJ-88998377在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者中的I期、首次用于人体、剂量递增研究
100025
本研究的主要目的是确定推荐II期剂量(RP2D)给药方案,并评价RP2D下JNJ-88998377的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 47 ; 国际: 160 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2024-09-29;2024-06-14
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18周岁。;2.患有经组织学或细胞学证实的复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) 。;3.筛选时有可测量病灶或符合适当疾病疗效标准定义的充分疗效评估的所有要求。;4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1。;5.预期寿命≥12周。Life expectancy of >=12 weeks。;6.血液学实验室检查参数必须符合需要的值。;7.肝脏实验室检查参数天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和血清总胆红素必须符合需要的值。;8.使用肾病膳食改良(MDRD)4变量公式估算的肾小球滤过率(eGFR)>40 mL/min;9.在研究治疗期间和研究治疗末次给药后至少3个月内,受试者:不得哺乳或怀孕。不得出于辅助生殖目的而捐献配子(即卵子或精子)或冷冻以备将来使用。必须使用外用避孕套。如有生育能力,在筛选时和研究治疗首次给药前24小时内,高灵敏度(例如β人绒毛膜促性腺激素[β-hCG])妊娠试验结果呈阴性,并且同意进行进一步的妊娠试验。必须采取至少1种高效避孕方法;如果使用口服避孕药,还必须使用屏障避孕方法。 如果受试者的伴侣有生育能力,伴侣必须采取高效避孕方法,除非受试者接受过输精管切除。;10.必须签署ICF,表明受试者理解研究的目的和所需的程序,且愿意参与本研究。;11.愿意并能够遵循本方案规定的生活方式限制事项。;
请登录查看1.受试者患有的B细胞NHL有活动性或既往CNS或软脑膜受累。;2.研究治疗首次给药前1年内有恶性肿瘤史。;3.已知对JNJ-88998377的辅料过敏、有超敏反应或不耐受。;4.在研究治疗首次给药前30天内接受过重大手术或有过严重外伤性损伤,或尚未从手术中恢复。不得在受试者接受研究治疗期间安排重大手术。;5.研究治疗首次给药前≤3个月内接受过自体干细胞移植。;6.在研究治疗首次给药前≤6个月内接受过同种异体干细胞移植。;7.有证据表明研究治疗首次给药前7天内受试者存在需启用胃肠外治疗作为医疗干预的活动性病毒、细菌或未控制的系统性真菌感染。;8.在研究治疗首次给药前6个月内有心血管疾病。;9.具有临床意义的肺损伤,包括需要补充供氧以维持充分氧合的损伤。;10.活动性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染。;11.人类免疫缺陷病毒阳性的受试者,如果符合方案中描述的任何指标。;12.JNJ-88998377首次给药前至少2周内必须终止任何其他抗癌治疗或试验用药物。;13.需要使用禁用药物,研究期间不能中断或替代。;14.研究治疗首次给药前4周内或研究治疗末次给药后4周内接种过或计划接种任何减毒活疫苗。;15.正在接受>25 mg/天泼尼松或等效剂量的皮质类固醇。;16.既往接受过实体器官移植。;17.在过去12个月内患有需要系统性免疫抑制药物的活动性自身免疫性疾病。;18.既往抗癌治疗的毒性尚未消退至基线水平或≤1级。;19.受试者既往接受过使用MALT1抑制剂的系统性抗癌治疗。;20.无法口服药物,或存在可能影响研究药物吸收的疾病或既往手术切除史。;21.有任何严重的基础疾病或精神疾病(例如,酒精或药物滥用)、痴呆或精神状态改变;或存在会导致禁止受试者参加研究的任何问题;22.研究者认为受试者存在的情况导致参加本研究不符合受试者最大利益。;
请登录查看北京肿瘤医院
100142
北京肿瘤医院的其他临床试验
- 评估DAT-6618在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效、安全性和药代动力学研究
- SBRT联合双免疫和靶向治疗局部晚期或寡转移肝细胞癌
- 一项在RCC 参与者中评价Pumitamig 单药治疗或与伊匹木单抗或Cabozantinib 联合治疗的I/II 期研究
- 一项旨在评估试验药物BNT3210对已知表达肿瘤标志物唾液酸-Tn的晚期实体瘤患者是否安全且有潜在获益的临床试验
- 注射用AK158D1治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性研究
- RC118联合RC148对照PD-1单抗联合化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌的II/III期临床研究
- 依沃西单抗联合EV对比帕博利珠单抗联合EV一线治疗尿路上皮癌的II/III期研究
- FOG-001在局部晚期或转移性实体瘤参与者中的研究
- 评估GFH375联合西妥昔单抗对比研究者选择的治疗方案治疗KRAS G12D突变型难治性转移性结直肠癌的多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究
- QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究
- 原发性心脏肉瘤治疗后预后研究
- NW-301V注射液治疗KRAS G12V突变的晚期恶性实体瘤的单臂、多中心、开放性、Ia/Ib期
- 围术期地塞米松对胰腺癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 一项评估MK-4716单药治疗以及联合治疗KRAS变异晚期实体瘤受试者的研究(单药部分)
- RT036在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究
- 基于HER2 PET/CT与多组学整合的乳腺癌抗体偶联物(ADC)疗效预测模型及精准治疗研究
- 一项在晚期恶性实体肿瘤受试者中评价靶向CLDN18.2和CDH17的双特异性抗体药物偶联物VBC108的I/IIa期开放标签临床试验
- 中国头颈部鳞状细胞癌患者调研
- JMBI-001 片在MYC 阳性的晚期恶性肿瘤患者中的 I/II 期临床研究
- 基于高频超声与多参数融合的PICC-DVT风险预测模型在肿瘤患者中的应用研究
强生(中国)投资有限公司的其他临床试验
- 一项在既往接受过1 至3 线治疗(包括一种抗CD38 抗体和来那度胺)的复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗的III期、随机化研究
- 一项评价Seltorexant单药治疗成人和老年抑郁症患者的研究
- 在转移性前列腺癌研究参与者中评价JNJ-101556143的研究
- JNJ-95597528治疗控制不佳中重度哮喘试验参与者的研究( READY-BREATHE )
- 艾司氯胺酮鼻用喷雾剂与安慰剂喷雾剂在难治性抑郁症成人受试者中的比较研究
- JNJ-78934804在中重度活动性克罗恩病试验参与者中的疗效和安全性
- 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评估JNJ-78934804的研究(DUET ENCORE-UC)
- JNJ-87189401 联合JNJ-78278343 治疗晚期前列腺癌的研究
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗 的III 期研究(TRIlogy-5)
- 一项在可切除的EGFR突变NSCLC试验参与者中进行的Amivantamab联合Lazertinib或化疗的新辅助治疗研究(AmiNA)
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和抗B细胞成熟抗原xCD3 双特异性抗体的III 期研究(TRIlogy-4)
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)试验参与者中进行的JNJ-79635322的II期研究
- JNJ-88549968治疗钙网蛋白突变型骨髓增殖性肿瘤的临床研究
- 克罗恩病头对头研究:利生奇珠单抗与古塞奇尤单抗的治疗比较
- Nipocalimab用于中重度系统性红斑狼疮成人患者的研究(GARDENIA-SLE)
- 一项评价JNJ-90301900 联合放化疗后采用度伐利尤单抗治疗不可切除的局部晚期III 期非小细胞肺癌的II 期、随机、开放性、阳性对照研究
- 一项探索JNJ-88545223治疗活动性银屑病关节炎(一种长期炎性关节炎)受试者的疗效和安全性的研究(VELOTA)
- JNJ-90301900联合放化疗后巩固免疫治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究(CONVERGE)
- JNJ-95597528治疗中重度特应性皮炎受试者的研究
- 一项探索JNJ-88545223治疗活动性银屑病关节炎(一种长期炎性关节炎)受试者的疗效和安全性的研究(VELOTA)
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
JNJ-88998377口服片相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

