CTR20242447
进行中(招募完成)
JNJ-88998377口服片
化药
JNJ-88998377口服片
2024-07-15
企业选择不公示
/
B细胞非霍奇金淋巴瘤
JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究
JNJ-88998377在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者中的I期、首次用于人体、剂量递增研究
100025
本研究的主要目的是确定推荐II期剂量(RP2D)给药方案,并评价RP2D下JNJ-88998377的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 47 ; 国际: 160 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2024-09-29;2024-06-14
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18周岁。;2.患有经组织学或细胞学证实的复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) 。;3.筛选时有可测量病灶或符合适当疾病疗效标准定义的充分疗效评估的所有要求。;4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1。;5.预期寿命≥12周。Life expectancy of >=12 weeks。;6.血液学实验室检查参数必须符合需要的值。;7.肝脏实验室检查参数天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和血清总胆红素必须符合需要的值。;8.使用肾病膳食改良(MDRD)4变量公式估算的肾小球滤过率(eGFR)>40 mL/min;9.在研究治疗期间和研究治疗末次给药后至少3个月内,受试者:不得哺乳或怀孕。不得出于辅助生殖目的而捐献配子(即卵子或精子)或冷冻以备将来使用。必须使用外用避孕套。如有生育能力,在筛选时和研究治疗首次给药前24小时内,高灵敏度(例如β人绒毛膜促性腺激素[β-hCG])妊娠试验结果呈阴性,并且同意进行进一步的妊娠试验。必须采取至少1种高效避孕方法;如果使用口服避孕药,还必须使用屏障避孕方法。 如果受试者的伴侣有生育能力,伴侣必须采取高效避孕方法,除非受试者接受过输精管切除。;10.必须签署ICF,表明受试者理解研究的目的和所需的程序,且愿意参与本研究。;11.愿意并能够遵循本方案规定的生活方式限制事项。;
请登录查看1.受试者患有的B细胞NHL有活动性或既往CNS或软脑膜受累。;2.研究治疗首次给药前1年内有恶性肿瘤史。;3.已知对JNJ-88998377的辅料过敏、有超敏反应或不耐受。;4.在研究治疗首次给药前30天内接受过重大手术或有过严重外伤性损伤,或尚未从手术中恢复。不得在受试者接受研究治疗期间安排重大手术。;5.研究治疗首次给药前≤3个月内接受过自体干细胞移植。;6.在研究治疗首次给药前≤6个月内接受过同种异体干细胞移植。;7.有证据表明研究治疗首次给药前7天内受试者存在需启用胃肠外治疗作为医疗干预的活动性病毒、细菌或未控制的系统性真菌感染。;8.在研究治疗首次给药前6个月内有心血管疾病。;9.具有临床意义的肺损伤,包括需要补充供氧以维持充分氧合的损伤。;10.活动性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染。;11.人类免疫缺陷病毒阳性的受试者,如果符合方案中描述的任何指标。;12.JNJ-88998377首次给药前至少2周内必须终止任何其他抗癌治疗或试验用药物。;13.需要使用禁用药物,研究期间不能中断或替代。;14.研究治疗首次给药前4周内或研究治疗末次给药后4周内接种过或计划接种任何减毒活疫苗。;15.正在接受>25 mg/天泼尼松或等效剂量的皮质类固醇。;16.既往接受过实体器官移植。;17.在过去12个月内患有需要系统性免疫抑制药物的活动性自身免疫性疾病。;18.既往抗癌治疗的毒性尚未消退至基线水平或≤1级。;19.受试者既往接受过使用MALT1抑制剂的系统性抗癌治疗。;20.无法口服药物,或存在可能影响研究药物吸收的疾病或既往手术切除史。;21.有任何严重的基础疾病或精神疾病(例如,酒精或药物滥用)、痴呆或精神状态改变;或存在会导致禁止受试者参加研究的任何问题;22.研究者认为受试者存在的情况导致参加本研究不符合受试者最大利益。;
请登录查看北京肿瘤医院
100142
北京肿瘤医院的其他临床试验
- 麻醉诱导前单次小剂量地塞米松对食管癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 围术期小剂量地塞米松对结直肠肿瘤患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- AI辅助实体瘤细胞治疗不良反应智能护理管理模型构建
- HS-IT101注射液治疗晚期肾癌的临床研究
- 评价注射用FG-M131在TRBC1阳性的复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/II期临床试验
- 夹闭试验指导经皮经肝胆道引流联合肝动脉灌注化疗后胆管癌患者胆道管理的单中心、回顾性研究(CCA-CLAMP2606)
- 评估TQB3454片在晚期实体瘤参与者中有效性和安全性Ⅱ期试验
- AK104联合化疗对比化疗联合或不联合纳武利尤单抗一线治疗HER2阴性、不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌多地区三期研究
- 评价注射用奥帕替苏米单抗联合含铂化疗一线治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)的Ⅲ期临床试验
- 埃克替尼用于IA2高风险~IB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗真实世界研究
- HSK42360-Na片联合西妥昔单抗±化疗在BRAF V600突变的转移性结直肠癌患者中的I/II期临床研究
- 一项评价SGT003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的多中心、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究
- 注射用QLS31905联合治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、多中心III期临床研究
- S241656治疗特定RAS/MAPK突变阳性恶性肿瘤的1/2期试验
- 一项AZD3470单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性肺癌受试者的研究
- 前瞻性评估前哨淋巴结活检联合导丝定位活检对1-2枚超声异常淋巴结乳腺癌患者豁免腋窝清扫的可行性:一项诊断性研究
- SHR-A1811联合化疗和贝伐珠单抗对比标准治疗用于晚期结直肠癌一线治疗的随机、开放、对照、多中心III期临床研究
- 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼用于预防抗体偶联药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅱ期临床试验
- 一项在既往未经治疗的转移性和/或不可切除的胃肠间质瘤(GIST)成人参与者中比较velzatinib与伊马替尼的III期研究
- SHR-3079在B细胞非霍奇金淋巴瘤参与者中的I期临床研究
强生(中国)投资有限公司的其他临床试验
- JNJ-78934804在中重度活动性克罗恩病试验参与者中的疗效和安全性
- 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评估JNJ-78934804的研究(DUET ENCORE-UC)
- JNJ-87189401 联合JNJ-78278343 治疗晚期前列腺癌的研究
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗 的III 期研究(TRIlogy-5)
- 一项在可切除的EGFR突变NSCLC试验参与者中进行的Amivantamab联合Lazertinib或化疗的新辅助治疗研究(AmiNA)
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和抗B细胞成熟抗原xCD3 双特异性抗体的III 期研究(TRIlogy-4)
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)试验参与者中进行的JNJ-79635322的II期研究
- JNJ-88549968治疗钙网蛋白突变型骨髓增殖性肿瘤的临床研究
- 克罗恩病头对头研究:利生奇珠单抗与古塞奇尤单抗的治疗比较
- Nipocalimab用于中重度系统性红斑狼疮成人患者的研究(GARDENIA-SLE)
- 一项评价JNJ-90301900 联合放化疗后采用度伐利尤单抗治疗不可切除的局部晚期III 期非小细胞肺癌的II 期、随机、开放性、阳性对照研究
- 一项探索JNJ-88545223治疗活动性银屑病关节炎(一种长期炎性关节炎)受试者的疗效和安全性的研究(VELOTA)
- JNJ-90301900联合放化疗后巩固免疫治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究(CONVERGE)
- JNJ-95597528治疗中重度特应性皮炎受试者的研究
- 一项探索JNJ-88545223治疗活动性银屑病关节炎(一种长期炎性关节炎)受试者的疗效和安全性的研究(VELOTA)
- 一项比较Pasritamig(JNJ-78278343;一种靶向人激肽释放酶2的T细胞重定向药物)联合最佳支持治疗和最佳支持治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 比较Pasritamig 联合多西他赛和多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
- 比较Pasritamig联合多西他赛和多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(KLK2-PASenger)
- JNJ-95597528治疗中重度特应性皮炎受试者的研究
- 一项评价埃万妥单抗联合Olomorasib治疗转移性非小细胞肺癌的研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
JNJ-88998377口服片相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-14
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
