ChiCTR2300078403
尚未开始
/
/
/
2023-12-07
/
/
呼吸道合胞病毒感染
一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究
一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植（HCT）受者和血液系统恶性肿瘤（HM）患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究
在新发或加重呼吸道症状的成人HCT受者及HM患者中调查RSV感染的感染率、疾病特征、临床结局及其相关危险因素和生活质量。
横断面
其它
无
无
ND
/
50
/
2023-12-05
2025-06-30
/
年龄≥18岁的男性或女性 接受造血干细胞移植；或确诊血液系统恶性肿瘤（包括但不限于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）且接受过化疗； 新发呼吸道症状；或原有慢性呼吸道症状加重（例如以前诊断的慢性流涕、季节性过敏、慢性肺部疾病等）； 愿意签署知情同意书，能够理解并愿意遵循方案；
请登录查看不愿意签署知情同意书；
请登录查看中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
/
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验
- 评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 罗普司亭N01促进移植后血小板植入的临床研究
- 特立氟胺、地西他滨和利沙托克拉三药时序、脉冲式给药方案治疗伴 multi-hit TP53 骨髓增生异常肿瘤疗效的多中心 II 期临床试验
- 一项在既往接受过1 至3 线治疗（包括一种抗CD38 抗体和来那度胺）的复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗的III期、随机化研究
- Mesutoclax联合阿扎胞苷比较维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的III期研究
- 索托克拉联合化疗治疗儿童复发难治AML
- 一项在多发性骨髓瘤（MM）成年受试者中评价静脉输注 ABBV-438 的不良事件、疾病活动度变化、耐受性及体内药代动力学特征的研究
- 一项在A型血友病患者中比较NXT007与艾美赛珠单抗预防治疗作用的研究
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗 的III 期研究（TRIlogy-5）
- CD25单抗治疗儿童激素耐药aGVHD的药代动力学研究
- 一项治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者的I期临床研究
- 利沙托克拉联合地西他滨方案用于维奈克拉治疗失败的骨髓增生异常肿瘤患者的多中心、前瞻性、单臂II期研究
- 不同人–人工智能协作方式对护士主导出院健康教育的影响
- 马来酸氟诺替尼片治疗JAK抑制剂难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱb期临床试验
- JNJ-88549968治疗钙网蛋白突变型骨髓增殖性肿瘤的临床研究
- 骨髓增殖性肿瘤患者的治疗模式与患者体验调查
- 一项在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较 BGB-16673 与匹妥布替尼的安全性和有效性的研究
- 一项评价pelabresib和芦可替尼治疗未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化成人患者的III期研究
- 多烯磷脂酰胆碱注射液防治恶性血液病患者DILI的真实世界研究
- 一项前瞻性、观察性、真实世界研究：两性霉素B脂质体对血液系统恶性肿瘤儿童和青少年患者接受三唑类或棘白菌素类抗真菌预防后发生突破性侵袭性真菌病的疗效和安全性
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）的其他临床试验
- 特立氟胺、地西他滨和利沙托克拉三药时序、脉冲式给药方案治疗伴 multi-hit TP53 骨髓增生异常肿瘤疗效的多中心 II 期临床试验
- 索托克拉联合化疗治疗儿童复发难治AML
- 利沙托克拉联合地西他滨方案用于维奈克拉治疗失败的骨髓增生异常肿瘤患者的多中心、前瞻性、单臂II期研究
- 不同人–人工智能协作方式对护士主导出院健康教育的影响
- 标准免疫抑制疗法联合脐带血单个核细胞输注治疗重型再生障碍性贫血的探索性研究
- 护士在场情境的大语言模型健康教育的研究
- 一项观察聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗PV或ET患者疗效和安全性的前瞻性、单臂、多中心真实世界研究
- 一项减低剂量地西他滨（DEC）联合维奈克拉（VEN）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的前瞻性、多中心单臂临床研究
- 吉卡昔替尼治疗慢性中性粒细胞白血病（CNL）及骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤合并SF3B1突变伴血小板增多症（MDS/MPN-SF3B1-T）的II期研究
- 泽布替尼联合四周期CD20 单克隆抗体及减低剂量苯达莫司汀治疗初治华氏巨球蛋白血症的 II 期临床研究
- 吉卡昔替尼治疗伴贫血的骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）患者的有效性和安全性研究。
- 智能系统与医护人员的不同协同模式在患者健康指导中的应用研究
- 应用3.0T磁共振IVIM-DWI无创检查联合脂肪分数定量技术评估再生障碍性贫血造血容量
- 一项AND017治疗IPSS-R较低危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血参与者的单中心、开放标签、单臂II期临床研究
- 大语言模型（LLMs）辅助医护人员与造血干细胞移植患者沟通的实践探索
- 创新性应用 3.0T 磁共振 IVIM-DWI 无创检查联合脂肪分数定量技术评估再生障碍性贫血造血容量—前瞻性队列研究
- 多中心儿童及青少年胚系易感相关骨髓衰竭性疾病脐血造血干细胞移植去TBI预处理方案探索研究
- 来特莫韦在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）儿童患者中的药代动力学特点研究
- 中国儿童肿瘤协作组费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病2025方案
- 异甘草酸镁预防恶性血液病患者新型抗肿瘤药物相关肝损伤的有效性和安全性：一项多中心、回顾性研究
最新临床资讯
-
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤（含ER+/HER2-乳腺癌）的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示
-
【隆门Portfolio】中美瑞康启动全球首创saRNA药物RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌的多中心II期临床研究
隆门资本2026-11-03
-
药欣生物2026-11-03
-
君实医学2026-11-03
-
精准药物2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
多肽圈2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16