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【ChiCTR1800014440】低LH患者PPOS促排卵方案加用克罗米芬的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014440

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸氯米芬

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸氯米芬

首次公示信息日的期

2018-01-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

不孕症

试验通俗题目

低LH患者PPOS促排卵方案加用克罗米芬的疗效评估

试验专业题目

低LH患者PPOS促排卵方案加用克罗米芬的疗效评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基础LH低下的不孕症患者因LH处于低水平不利于卵泡的生长发育，并且垂体反应低下，导致取卵率下降，降低了IVF的成功率。本研究旨在分析研究基础LH处于较低水平(LH<2.27mIU/ml)的患者应用PPOS方案时加用CC是否可以提高获卵率、获卵数及胚胎质量，并增加IVF妊娠率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

用SSPS软件产生随机号，随机分组

盲法

None

试验项目经费来源

上海交通大学医学院附属第九人民医院

试验范围

/

目标入组人数

115

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-01

试验终止时间

2020-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）根据我们之前的报道：月经第三天基础LH<2.27mIU/ml不孕症患者； 2）女性年龄小于38岁； 3）基础FSH<10mIU/ml。；

排除标准

1)全身系统性疾病不宜妊娠的患者； 2)子宫内膜异位症患者； 3)卵巢早衰患者； 4)低促性腺激素性性功能减退； 5)生殖道肿瘤的患者； 6）近3个月接受激素替代治疗的患者的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200001

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