洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 局麻药中混有其它辅助用药用于术后镇痛效果的临床观察

【ChiCTR-ICR-15007341】局麻药中混有其它辅助用药用于术后镇痛效果的临床观察

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15007341

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

局麻药中混有其它辅助用药用于术后镇痛效果的临床观察

试验专业题目

局麻药中混有其它辅助用药用于术后镇痛效果的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨局麻药中混有其它辅助用药用于术后镇痛效果的可行性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

有不知情人员采用随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-06

试验终止时间

2016-01-04

是否属于一致性

/

入选标准

1、接受外科治疗且适合神经阻滞操作的患者； 2、ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3、患者年龄20-60岁，性别不限； 4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书；

排除标准

1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者； 2、穿刺部位感染溃疡； 3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍； 4、肥胖(BMI>30); 5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒; 6、近4周内参加过其它药物的临床试验者; 7、依从性差、不能按研究方案完成试验者； 8、由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

天津医科大学总医院的其他临床试验

更多

天津医科大学总医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多