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【ChiCTR2300075353】请与我们联系进一步完善测量指标信息。 脑卒中人群哈欠诱发瘫痪肢体运动增强的特征解析与机制探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075353

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

请与我们联系进一步完善测量指标信息。 脑卒中人群哈欠诱发瘫痪肢体运动增强的特征解析与机制探索

试验专业题目

脑卒中人群哈欠诱发瘫痪肢体运动增强的特征解析与机制探索

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临床试验信息
试验目的

探索脑卒中人群出现的哈欠诱发上肢伸展及部分自主运动控制的运动学特征及其潜在神经调控的机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者组： 1.年龄在18-70岁，男女不限； 2.脑卒中首次发作后3个月内，症状及影像学明确诊断； 3.瘫痪侧肢体在哈欠下诱发出现明显的手臂的PBO现象； 4.存在肢体运动功能障碍，Fugel-Meyer运动功能评分≤85分，且上肢部分评分≤38分； 5.生命体征平稳48小时以上； 6.受试者具有一定的认知学习能力，能够正确遵从简单指令； 7.同意并签署知情同意书； 正常对照组： 健康受试志愿者（要求测试前1天开始不饮用含咖啡因类成分的饮料）。；

排除标准

脑卒中患者组： 1.脑卒中既往病史； 2.上/下肢过度痉挛，改良Ashworth分级3级及以上； 3.其他显著影响患者上下肢功能的情况，如：关节肌肉挛缩、严重冻结肩、骨折、关节炎、肢体局部皮肤溃疡、压疮、近期手术切口等； 4.严重的认知功能障碍，无法与医护人员有效沟通者； 5.有矫形手术、风湿病或者其他疾病限制上肢运动者； 6.研究者认为其他不宜参加试验的情况，如严重高血压、冠心病等。 正常对照组： 无。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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