洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 跨模态智能分析系统在肺癌分子诊断与精准治疗决策中的应用与推广

【ChiCTR2000036020】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 跨模态智能分析系统在肺癌分子诊断与精准治疗决策中的应用与推广

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000036020

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 跨模态智能分析系统在肺癌分子诊断与精准治疗决策中的应用与推广

试验专业题目

跨模态智能分析系统在肺癌分子诊断与精准治疗决策中的应用与推广

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在收集上海市肺科医院活检确定的拟行EGFR驱动基因突变及TMB检测的晚期非小细胞肺癌患者的CT影像、数字病理切片、基因信息和临床数据，前瞻性验证智能分析系统对肺癌分子诊断与精准治疗决策的指导价值。此外，通过引入小样本增量学习技术，结合TCGA等公开数据库中的图像信息，提升系统对外部小样本数据的适应能力，实现跨模态智能分析系统的自动更新迭代，进一步提高其实际的临床应用价值。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①上海市肺科医院活检确诊的晚期非小细胞肺癌患者； ②经主治医生建议，患者本人同意，拟行EGFR驱动基因突变及TMB检测； ③患者自愿参加，签署知情同意。；

排除标准

①既往接受过靶向治疗、免疫治疗； ②患者中途自愿退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市肺科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市肺科医院的其他临床试验

更多

上海市肺科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多