CTR20232628
已完成
硫酸瑞美吉泮口崩片
化学药
硫酸瑞美吉泮口崩片
2023-08-31
/
1、成人有或无先兆偏头痛的急性治疗;2、成人发作性偏头痛的预防性治疗。
硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)与参比制剂NURTEC® ODT(规格:75 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验
213018
主要试验目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg,常州制药厂有限公司生产)与参比制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(NURTEC® ODT,规格:75 mg;持证商为Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC.)在健康参与者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(规格:75 mg)和参比制剂硫酸瑞美吉泮口崩片(NURTEC® ODT,规格:75 mg)在健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 38 ;
国内: 38 ;
2023-09-17
2023-10-29
是
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;
2.过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者;
3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);
请登录查看新郑华信民生医院
451100
新郑华信民生医院的其他临床试验
- 苯磺酸美洛加巴林片(15mg)在健康试验参与者中的生物等效性研究
- 氢溴酸伏硫西汀口崩片生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片(5mg)在健康试验参与者中的生物等效性研究
- 健康成年试验参与者口服OX-1胶囊的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究
- 一项在中国健康试验参与者中评估单次口服雷美替胺双释片后药代动力学和安全性特征的单中心、随机、开放、交叉、雷美替胺片对照的I期临床研究
- 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验
- sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片在CYP2C19正常代谢型健康参与者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 一项评估NKF-PEG与US-Neulasta®在健康成年男性参与者中的药代动力学和药效动力学相似性,并评估其安全性的单中心、单剂量、双盲、随机、两周期的交叉研究
- 来曲唑片生物等效性试验
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片(TRUQAP®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 布美他尼片生物等效性试验
- 依折麦布片人体生物等效性试验
- 巴瑞替尼片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片(URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- BGM0504多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究
- 异麦芽糖酐铁注射液BE试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片 (URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随 机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 阿托伐他汀钙口服混悬液生物等效性试验
常州制药厂有限公司的其他临床试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 卡格列净片人体生物等效性研究
- 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验
- 艾拉戈克钠片人体生物等效性试验
- 艾拉戈克钠片人体生物等效性试验
- 阿布昔替尼片人体生物等效性试验
- 阿布昔替尼片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 非奈利酮片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验
- 利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在成年肿瘤参与者中的稳态生物等效性试验
- 醋酸艾司利卡西平片在中国健康成人受试者中的药动学研究
- 玛巴洛沙韦片生物等效性研究
- 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。
- 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。
- 磷酸芦可替尼片生物等效性试验
- 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性研究
- SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
硫酸瑞美吉泮口崩片相关临床试验
- 一项在成人中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于慢性偏头痛预防性治疗的研究
- 一项旨在评估偏头痛成人患者服用一剂追加剂量瑞美吉泮后安全性的研究。
- 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
- 一项在慢性偏头痛青少年患者中评价研究药物Rimegepant的研究
- 一项在女性中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于月经性偏头痛间歇性预防的研究
- 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
- 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验
- 无
- 一项旨在了解瑞美吉泮在儿童和青少年偏头痛急性期治疗中的有效性和安全性的研究
- 一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究
- Rimegepant(BHV-3000)口崩片在健康人中的药代动力学和安全性
- 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性
常州制药厂有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
