【CTR20191321】ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性

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基本信息

登记号

CTR20191321

试验状态

已完成

药物名称

乌帕替尼片

药物类型

化学药

规范名称

乌帕替尼缓释片

首次公示信息日的期

2019-09-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

溃疡性结肠炎

试验通俗题目

ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性

试验专业题目

评估ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮编

200041

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临床试验信息

试验目的

评估Upadacitinib（ABT-494）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 25 ；国际: 462 ；

实际入组人数

国内: 13 ；国际: 522 ；

第一例入组时间

2019-12-04;2018-12-06

试验终止时间

2020-10-29;2021-01-14

是否属于一致性

否

入选标准

1.基线时年龄在18 ~ 75岁的男性或女性。；2.在基线前90天或以上被诊断为溃疡性结肠炎，并在筛选期间通过结肠镜检查证实，排除存在当前感染、结肠异型增生和/或恶性肿瘤。必须提供经研究者评价与UC诊断相一致的相应活检结果文件。；3.受试者存在活动性溃疡性结肠炎，改良Mayo评分为5 ~ 9分，内镜子评分为2 ~ 3分（由中心审阅人确认）。；4.经研究者证实受试者对下述至少一种治疗存在应答不足、失应答或不耐受，包括口服氨基水杨酸制剂、皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗。；5.具有生育能力的女性受试者在筛选期访视时的血清妊娠检测结果必须为阴性，在研究药物给药前的基线访视时的尿液妊娠检测结果必须为阴性。；6.如果受试者是女性，必须符合本研究方案第5.2.4节所述的标准：避孕建议。；7.男性受试者必须同意遵循符合本研究方案第5.2.4节避孕建议和妊娠检测中规定的避孕措施。；8.基于在筛选期间获得的病史、实验室检查、体格检查和12-导联心电图（ECG）检查的结果，主要研究者判定受试者的身体健康状况良好。；9.受试者必须能够自愿提供书面知情同意书并遵从本研究方案的要求。；

排除标准

1.当前被诊断为克罗恩病（CD）或被诊断为未定型结肠炎（IC）的受试者。；2.当前被诊断为暴发性结肠炎和/或中毒性巨结肠。；3.筛选内镜检查期间，发现受试者的疾病局限于直肠（溃疡性直肠炎）。；4.既往因溃疡性结肠炎接受过结肠切除术（全部或次全切除）伴随回肠袋、Kock袋或回肠造口术，或计划进行肠道手术。；5.在筛选内镜检查之前的14天内和在筛选阶段剩余期间接受过氨基水杨酸制剂或皮质类固醇、其它灌肠剂/栓剂（内镜检查需要的除外）的直肠用药治疗。；6.基线前30天内接受过环孢菌素、他克莫司、吗替麦考酚酯或沙利度胺治疗。；7.受试者在基线前10天内接受过硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗。；8.受试者在筛选前14天内或在筛选期间接受过静脉注射皮质类固醇治疗。；9.正在接受MTX或口服氨基水杨酸制剂治疗的受试者： 1）在筛选前至少42天内没有接受当前疗程的MTX治疗，在基线前至少28天内没有接受稳定剂量的MTX治疗； 2）在基线前至少14天内没有接受稳定剂量的口服氨基水杨酸制剂； 3）基线前14天内已经停用氨基水杨酸制剂。；10.受试者接受皮质类固醇治疗并且符合以下条件： 1）口服皮质类固醇剂量＞30 mg/天（泼尼松或等效物），或者在基线前至少14天内没有接受当前疗程治疗且在基线前至少7天内没有接受稳定剂量治疗； 2）口服布地奈德剂量＞9 mg/天），或者在基线前至少14天内没有接受当前疗程治疗且在基线前至少7天内没有接受稳定剂量治疗； 3）口服倍氯米松剂量＞5 mg/天）；或者在基线前至少14天内没有接受当前疗程治疗且在基线前至少7天内没有接受稳定剂量治疗； 4）受试者在筛选前14天内或在筛选期间正在同时口服布地奈德（或口服倍氯米松）和口服泼尼松（或等效物），局部给药或吸入剂除外。；11.受试者存在活动性结核病（TB）或者符合TB排除标准（关于TB的特殊要求请参见第5.3.1.1节）。；12.受试者在基线前30天内接受过粪便菌群移植。；13.接受克罗恩病相关抗生素治疗的受试者，在基线前至少14天内没有接受稳定剂量治疗或者在基线前14天内已经停用这些药物治疗。；14.受试者在基线前8周内接受过以下任何生物制剂治疗：例如英夫利西单抗、赛妥珠单抗、阿达木单抗、戈利木单抗、维多珠单抗、那他珠单抗和乌司奴单抗。；15.受试者既往接受过JAK抑制剂（例如：托法替尼、巴瑞克替尼、芬戈替尼、upadacitinib）治疗。；16.在基线之前7天内接受过非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗（局部使用NSAIDs和因心血管[CV]保护使用低剂量阿司匹林除外）的受试者。；17.受试者在基线前的30天内接受过传统中药治疗。；18.在基线前14天内（在日本为8周）接种过活疫苗的受试者，或者预计需要在参加研究期间[包括研究药物末次给药后至少4周（在日本为8周）]接种活疫苗的受试者。；19.受试者在筛选期间直至研究结束接受过如第5.2.3.3节中所述的已知强效细胞色素P450（CYP）3A抑制剂或强效CYP3A诱导剂的全身治疗。；20.受试者目前正在接受全胃肠外营养（TPN）或计划在研究治疗期间随时接受TPN。；21.受试者在基线之前30天内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过任何研究药物或手术，或者目前正在参加一项介入性治疗研究。；22.筛选期间，受试者的艰难梭菌（C. difficile）毒素粪便检测结果呈阳性。；23.受试者在基线访视前30天内出现需要静脉注射（IV）抗感染药物治疗的感染或在基线前14天内出现需要口服抗感染药物治疗的感染。；24.根据研究者的临床评估，受试者存在导致不适合参加本研究的慢性复发性感染和/或活动性病毒感染。；25.受试者目前存在复发性或播散性（即使是单次发作）带状疱疹，或存在既往病史。；26.受试者目前存在播散性（即使是单次发作）单纯疱疹，或存在既往病史。；27.受试者存在HBV、HCV或者人免疫缺陷病毒（HIV）感染，定义如下： 1）HBV：乙型肝炎表面抗原（HBs Ag）阳性（+）或对于乙型肝炎核心抗体（HBc Ab）阳性（+）受试者[以及对于乙型肝炎表面抗体阳性（+）的受试者，如果有当地要求]的HBV脱氧核糖核酸（DNA）聚合酶链反应（PCR）定性检测具有可检测的灵敏度； 2）HCV：在任何具有抗HCV抗体（HCV Ab）的受试者中可检测到HCV核糖核酸（RNA）； 3）HIV：经确认的抗HIV抗体（HIV Ab）检查结果呈阳性。；28.既往或当前存在胃肠道异型增生，在筛选期内镜检查期间或之前的任何活检中被完全切除的低度异型增生病灶除外。；29.存在任何恶性肿瘤病史，除了已成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）或局灶性原位宫颈癌。；30.受试者存在胃肠道（GI）穿孔（阑尾炎或穿透伤除外）、憩室炎的病史，或者研究者判定受试者出现胃肠道穿孔的风险显著增加。；31.受试者的筛选实验室检查和其它分析出现以下任何异常结果： 1）血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）> 2 ×参考范围（ULN）上限；2）根据简化的四变量肾脏病膳食改良（MDRD）公式，估算的肾小球滤过率（eGFR）< 30 mL/min/1.73 m2； 3）总白细胞（WBC）计数< 2,500/μL； 4）中性粒细胞绝对计数（ANC）< 1,200/μL； 5）血小板计数< 100,000/μL； 6）淋巴细胞绝对计数< 750/μL；7）血红蛋白< 9 g/dL。；32.妊娠期、哺乳期或者考虑在研究期间或研究药物末次给药后30天内怀孕的女性受试者，或者在筛选（血清）或基线（尿液）时的妊娠检测结果呈阳性。；33.对研究药物组分（及其辅料）和/或其它同类产品存在变态反应或显著过敏的病史。；34.在过去6个月内，受试者存在具有临床意义（根据研究者的判定）的药物滥用史或酗酒史。；35.既往接受过干细胞移植的受试者。；36.既往接受器官移植需要持续使用免疫抑制剂的受试者。；37.仅对于日本受试者：β-D-葡聚糖检测结果呈阳性；或者连续两次β-D-葡聚糖检测结果不确定（筛查肺孢子虫感染）；

38.在基线前60天内接受过细胞单采法治疗（GCAP、LCAP等）。；39.仅对于日本受试者：在筛选期间接受过ATM治疗（抗生素联合阿莫西林、四环素和甲硝唑治疗）。；40.最近（过去6个月内）出现过脑血管意外、心肌梗死或接受过冠脉内支架术，或者中重度充血性心力衰竭（纽约心脏病协会 III或IV级）；

41.存在可能影响药物吸收的疾病，包括但不限于短肠综合征。；42.受试者存在具有临床意义的疾病或者存在研究者认为将会影响受试者存在本项研究、将会导致受试者不适合接受研究药物治疗或者参加本项研究将会导致受试者存在风险的任何其他原因。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510080