CTR20222023
已完成
达格列净片
化药
达格列净片
2022-08-08
/
用于2型糖尿病成人患者
达格列净片人体生物等效性研究
达格列净片人体生物等效性研究
318020
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的达格列净片（10 mg）的药代动力学特征；以AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净片（安达唐®，10 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2022-09-19
2022-11-03
是
1.1) 年龄≥18周岁，男女均可；
请登录查看1.1) （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肾功能不全等）者；
2.2) （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
3.3) （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
请登录查看清远市人民医院
511500
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全球上市
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一致性评价
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