【CTR20252814】注射用HDM2020在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252814

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用HDM2020

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HDM-2020

首次公示信息日的期

2025-07-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

注射用HDM2020在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

试验专业题目

一项评价HDM2020 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的I 期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310011

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

本研究是一项多中心、开放的I期临床试验，旨在评价HDM2020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性和药代动力学（PK）特征。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-08-13

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.能够理解并自愿签署经机构审查委员会（IRB）或独立伦理委员会（IEC）批准的书面知情同意书（ICF）的受试者，或其法定监护人（如适用）；2.年龄在18 岁至75 岁（包括18 岁和75 岁）的男性或女性受试者。；3.受试者必须为经组织学或细胞学确认的晚期或转移性恶性实体肿瘤患者，且既往接受过标准治疗后失败（若受试者接受过新辅助或辅助治疗，且在治疗期间或结束后6个月内复发，则该治疗视为一种标准治疗失败），或无法耐受标准治疗，或无有效的标准治疗方案。；4.肿瘤组织样本需送至中心实验室进行免疫组织化学（IHC）检测，检测结果需要满足相应的入组条件。；5.东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0 或1；6.预期生存期>3 个月；7.根据RECIST v1.1（附录 3）标准，受试者须至少具有一个可测量病灶；8.筛选期实验室检查结果应表明参与者具备良好的器官功能。；9.有生育能力的女性（WOCBP）须同意自签署知情同意书起至研究治疗末次给药后7 个月内，采用两种适当的屏障避孕措施，或采用屏障避孕措施加激素避孕措施以防止妊娠，或在研究期间完全避免与异性发生性行为；男性受试者须同意自首次给药起至末次给药后7 个月内采取充分的避孕措施；10.受试者应有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验流程。；

排除标准

1.既往接受过含Top I抑制剂的ADC药物治疗的受试者，既往接受过针对FGFR2靶点的其他药物治疗的受试者。；2.患有活动性或慢性角膜疾病、角膜移植史、角膜炎、角膜结膜炎、角膜病变、角膜擦伤、眼部炎症或溃疡、其他活动性眼部疾病，以及任何具有临床意义的角膜疾病的受试者；这些疾病会干扰对潜在药物诱导性角膜病变的充分监测。；3.受试者在首次给药前4 周内曾接受过大手术；受试者在首次给药前4 周内接受过累及骨髓的放疗或大面积放疗；在首次给药前2 周内接受过局部放疗；受试者持续接受全身性皮质类固醇治疗；受试者在首次给药前4 周内接受过标准化疗、生物治疗、免疫治疗或其他全身性抗肿瘤治疗；或在首次给药前4 周内接受过任何试验用药品（IMP）治疗；或在首次给药前接受过靶向治疗药物。；4.过去5 年内患有活动性恶性肿瘤的受试者，但参与本研究的肿瘤以及已局部治愈的肿瘤除外。；5.因既往治疗或其他抗癌疗法导致的相关AE 尚未恢复（恢复至≤1 级或基线水平）的受试者（脱发、≤2 级感觉神经病变，或其他研究者认为不构成安全风险的≤2 级AE可接受）；6.首次研究药物给药前，已知2 个月内体重减少>10%（需考虑大量胸腹水变化的影响）或其他指标显示重度营养不良。；7.已知存在活动性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。有脑转移的患者，若未经治疗但无症状，或治疗后影像学显示至少4 周内疾病无进展，且至少2 周内无需使用类固醇或抗癫痫药物的，可考虑入组。有脑膜转移的受试者，无论是否有症状，均必须排除。；8.首次给药前 3 个月内有消化道出血病史，或具有明确的胃肠道出血倾向（包括有出血危险的重度食管-胃底静脉曲张、有局部活动性消化道溃疡病灶以及持续大便潜血阳性；基线期若大便潜血阳性，则可复查，复查后若仍为阳性，需要进行胃十二指肠镜检，且若内镜提示存在重度食管-胃底静脉曲张或研究者判断有明确的出血风险，则不能入组）。；9.首次给药前6 个月内存在胃肠穿孔、腹瘘或广泛肠切除（包括部分结肠切除或广泛小肠切除）；首次给药前3 个月内存在完全或不完全性胃肠梗阻（除外通过胃/空肠营养管可纠正的胃梗阻）或腹腔内脓肿。；10.静息状态下平均QTc：≥470 毫秒；或有先天性长QT 综合征的个人或家族病史；静息心电图在节律、传导或形态方面存在任何具有临床意义的异常；左心室射血分数（LVEF）<50%；研究药物给药前6 个月内存在心肌收缩力下降相关病史或心脑血管疾病病史且出现相关症状；经药物治疗仍无法控制的高血压；11.存在以下情况的受试者将在筛选时被排除：活动性梅毒、免疫缺陷疾病（HIV）、活动性乙型肝炎病毒（HBV）或活动性丙型肝炎病毒（HCV），无症状的慢性乙型或丙型肝炎病毒携带者除外。；12.存在间质性肺炎、特发性肺纤维化病史、机化性肺炎病史（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎病史、特发性肺炎病史，或在筛选期胸部CT 检查中发现活动性肺炎的证据；既往因肺炎接受过糖皮质激素冲击治疗；中度及以上的慢性阻塞性肺疾病（COPD）；肺部癌性淋巴管炎。；13.其他可能影响研究药物疗效和安全性的疾病；14.在筛选期间，存在大量或伴有症状的中等量胸腔积液、心包积液或腹水，且经穿刺引流等治疗后仍控制不佳；15.筛选前6 个月内发生需接受治疗干预的不稳定血栓事件；但不包括与输液装置相关的血栓。；16.具有实体器官移植史；17.已知或怀疑对研究药物或其类似物有超敏反应；18.妊娠期和哺乳期妇女；19.研究者认为受试者不适合参加本研究（例如：不适合接受对其最为有益的治疗、依从性差等）。；20.在给药前的1 周内接受过强效CYP3A4 抑制剂治疗，或预计在研究干预期间及末次给药后30 天内需要长期使用强效CYP3A4 抑制剂的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510050

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