CTR20222860
进行中（尚未招募）
B-1962注射液
治疗用生物制品
B-1962注射液
2022-11-08
CXSL2200226
实体瘤
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
201210
1. 评估B1962治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性 2. 确定最大耐受剂量（MTD ） 及II 期推荐剂量（RP2D）
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 68 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.自愿参加本研究并提供签名并注明日期的知情同意书；
请登录查看1.研究药物首次给药前28 天内接受免疫检查点抑制剂（ICIs）如抗PD-1 单抗、抗PD-L1 单抗、抗CTLA-4 单抗，或VEGF/VEGFR 抑制剂如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼或瑞戈非尼的患者；
2.已知对研究药物及其任何成分过敏，或既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体或双特异性抗体发生严重过敏反应；
3.女性患者正处于妊娠或哺乳期；
请登录查看上海市肺科医院
200433
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