【CTR20210394】单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20210394

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林胶囊

药物类型

化学药

规范名称

阿莫西林胶囊

首次公示信息日的期

2021-03-14

临床申请受理号

靶点

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适应症

阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染： 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染； 2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染； 3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染； 4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 5)急性单纯性淋病； 6)本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

试验通俗题目

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮编

037000

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以LTLファーマ株式会社生产的阿莫西林胶囊(商品名：Sawacillin®，规格：0.25g)为参比制剂，以国药集团威奇达药业有限公司开发的阿莫西林胶囊(规格：0.25g)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计，评价两制剂在健康成年受试者体内的生物等效性，为受试制剂的生产注册申请提供支持。次要目的：初步观察受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2021-04-23

试验终止时间

2021-05-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在 18-45 周岁(包括 18 和 45 周岁)的中国健康受试者，男女兼有；2.男性体重≥ 50.0kg ，女性体重≥ 45.0kg ；体重指数(BMI) 在 19.0-26.0kg/m2 之间(包括边界值)；3.能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；4.能够依从研究方案完成试验；

排除标准

1.筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图检查、胸片检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)经研究者判断异常有临床意义者；

2.患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；3.(3)有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹、枯草热等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对青霉素类或头孢类抗生素过敏者，或青霉素皮试阳性者；

4.药物滥用尿液检查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

常州市第二人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

213000