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首页 临床进展 右美托咪定局部调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后快速康复的影响：双中心、随机对照、双盲试验

【ChiCTR2500097367】右美托咪定局部调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后快速康复的影响：双中心、随机对照、双盲试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097367

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

右美托咪定局部调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后快速康复的影响：双中心、随机对照、双盲试验

试验专业题目

右美托咪定局部调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后快速康复的影响：双中心、随机对照、双盲试验

申办单位信息
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230022

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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定局部调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后快速康复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计人员使用计算机软件产生随机数字表。

盲法

采用对患者、评估人员和随访人员设盲的方法。主麻医生了解干预药物并全权负责患者麻醉。

试验项目经费来源

安徽省高校自然科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-17

试验终止时间

2025-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-80岁；2. 18.5＜BMI＜24.0；3.ASA分级I~III级；4.择期行单孔胸腔镜肺叶切除术。；

排除标准

1.对局部穿刺有禁忌症者（穿刺部位周围感染和有凝血障碍者：如PLT＜80﹡10＾9/L，INR＞1.5）；2. 3个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）者；3.语言交流障碍或精神失常的患者；4.严重心动过缓或II-III度房室传导阻滞者；5.存在对试验药物及其他麻醉药物的禁忌症者；6.确定术前存在同侧肩周痛患者; 7.确定术前存在睡眠障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医学大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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