ChiCTR1800017304
正在进行
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2018-07-23
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多囊卵巢综合征
个性化针灸、标准化针灸、来曲唑和安慰剂对多囊卵巢综合症无排卵妇女活产率影响:多中心随机试验
个性化针灸、标准化针灸、来曲唑和安慰剂对多囊卵巢综合症无排卵妇女活产率影响:多中心随机试验
目的是评价个性化或标准化针刺对PCOS活产率的影响,与来曲唑和安慰剂比较,是否增加PCOS患者活产率。我们假设来曲唑比个性化针刺更有效,个性化针刺比标准化针刺更有效,而标准化针刺比安慰剂有效。
随机平行对照
治疗新技术
采用基于网络的临床试验公共管理平台ResMan实施中央随机化
模拟剂
广州医科大学高水平大学建设创新团队培训基金
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275
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2018-08-01
2021-10-31
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1. 20至40岁的女性; 2.慢性月经稀发或闭经:月经稀发被定义为平均月经周期>35天,或每年少于8个月经周期。闭经定义为月经间隔时间>90天; 3.雄激素过多症(多毛症或高雄激素血症)或多囊卵巢。在筛选检查时,多毛症定义是Ferriman-Gallwey (FG)评分≥5分,生化高雄激素症定义为总睾酮(T)> 2.6 nmol / L和游离睾酮≥6.0 pg / mL。多囊性卵巢,即经阴道超声直径≤9mm的窦卵泡数>12个或卵巢体积>10ml;4.如无盆腔操作史、流产史,输卵管通畅试验结果3年内有效。子宫输卵管造影和诊断性腹腔镜等,显示至少有一侧输卵管通畅。如果患者在过去5年内有妊娠史且无盆腔手术史,则不需要进行输卵管通畅试验检查; 5.丈夫精液分析中,丈夫精液分析满足①或者②。①精子密度≥15×106/ml,并且活动精子(向前和非向前)≥40%(a+b+c ≥40%))。②活动精子总数量≥1千万个。在研究期间,同意定期性交,即每周2-3次。;
请登录查看1.排除其他内分泌紊乱:a. 伴有高泌乳素血症的患者(定义为至少相隔一个星期两次催乳素水平≥25 ng / mL); b. FSH水平> 15 mIU / mL,过去一年的水平正常可以入组;c. 未矫正的甲状腺疾病(定义为TSH <0.2 mIU / mL或> 5.5 mIU / mL),在过去一年,水平正常可以入组; d. 控制不佳的I或II型糖尿病患者(定义为糖化血红蛋白水平> 7.0%),或者患者接受抗糖尿病药物如二甲双胍、胰岛素、噻唑降糖药物、阿卡波糖或磺脲类药物; e. 怀疑库欣综合征; 2.在过去3个月内使用激素或其他药物,包括中药方剂和中成药; 3.最近6周内有怀孕史 4.最近6周内有流产或生产史。 5.最近6个月有哺乳史。 6.不同意签署本研究的知情同意书。 7.其他排除标准: a. 口服避孕药、孕酮或激素类埋植剂(包括皮下埋植剂)。在筛选使用了这类药物的病人前,需要2个月的清除期。储存避孕药形式或埋植剂,特别是埋植剂没有取出,可能需要更长清除时间。口服避孕药需要1个月的药物清除时间 b. AST 或ALT > 2 倍正常值或总胆红素>2.5 mg/dL的肝病患者。BUN > 30 mg/dL 或血清肌酐> 1.4 mg/dL的肾病患者 c. 显著贫血患者(血红蛋白< 10 g/dL) d. 有深静脉血栓形成、肺栓塞或脑血管病史的患者 e. 怀孕后可能加重的心脏病患者 f. 疑似子宫颈癌、子宫内膜癌或乳腺癌病史的患者。21岁及以上的妇女要求有子宫颈涂片或TCT检查的正常结果。 g. 目前有酗酒史的患者。酗酒的定义是> 14 次/周或暴饮 h. 患者同时参加其他临床研究。这些研究需要药物治疗、限制同房或其他妨碍遵从本方案的患者。 i. 预期在研究期间,可能中断1个月以上治疗的患者不应该被纳入。 j. 服用了其他已知影响生殖功能或代谢药物的患者。这些药物包括口服避孕药、GnRH 激动剂和拮抗剂、抗雄激素、促性腺激素、抗肥胖药物、抗糖尿病药物如二甲双胍和噻唑烷二酮类、生长激素释放抑制激素、二氮嗪、 ACE抑制剂和钙通道阻滞剂。以上药物清除时间需2个月 k. 怀疑肾上腺或卵巢肿瘤分泌雄激素的患者 l. 夫妻双方既往做过绝育手术(输精管结扎术,输卵管结扎术),现结扎已松解。先前的手术可能影响研究结果。夫妻双方同时做过绝育松解术及PCOS的患者情况很少见,需排除这些病人的纳入,不然会影响本研究的进展。 m. 在近期(<12 月)做过减肥外科手术和处于体重急剧下降时期或进行减肥手术禁止怀孕的患者。 n. 未经治疗血压控制不佳的高血压患者,定义为两次血压测定间隔时间≥60min,收缩压≥160 mm Hg或舒张压≥100 mm Hg o. 已知的先天肾上腺皮质增生症患者;
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