CTR20200082
进行中(尚未招募)
头孢克肟颗粒
化学药
头孢克肟颗粒
2020-01-17
/
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。
头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验
100023
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北京华睿鼎信科技有限公司研制、华北制药河北华民药业有限责任公司生产的头孢克肟颗粒(50 mg)的药代动力学特征;以长生堂制药株式会社生产的头孢克肟细粒(Cefspan®,50 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.年龄≥18周岁,男女均可;2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);3.受试者自愿签署书面的知情同意书;
请登录查看1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:支气管哮喘、活动性消化道溃疡患者或既往曾复发者、有应用头孢菌素类抗生素药后发生胃肠道出血或穿孔病史等)者;2.有药物(如:青霉素)、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;3.试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;4.试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;5.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;6.试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;7.试验前3个月内献血或失血超过400 mL者;8.试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;9.试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;10.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;11.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;12.首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;13.首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;14.嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;15.酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);16.滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;17.试验前7天内排便不规律者;18.生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医师判断异常有临床意义者;19.酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;20.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者;
请登录查看湖南省人民医院
410005
湖南省人民医院的其他临床试验
- 重症急性胰腺炎心肌损伤的临床特征及免疫机制研究——基于心肌标志物时间轨迹、超声心动图表现与细胞因子谱的回顾性队列研究
- 新冠疫情前后中国中南地区呼吸道病原体流行情况分析
- 中晚期肝癌患者在转化治疗期间的内心感受与心理压力调查
- 基于深度学习的KOA多切面超声辅助诊断模型的构建与验证研究
- 微创减容术治疗慢阻肺病合并巨大肺大疱的单中心单臂前瞻性研究
- 血液透析患者症状群“轨迹预测-立体干预”症状管理模式构建及应用研究
- 评价封堵止血系统用于经股动脉穿刺介入诊疗后止血的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效性临床试验
- 儿童呼吸康复管理体系应用
- 膀胱癌精准治疗与临床转化研究
- SZ1108片食物影响研究
- 肥胖人群脑结构与功能网络异常及其心理关联的fMRI研究
- 基于互联网医院平台膝骨关节炎慢性疼痛患者心理弹性轨迹研究
- 肝内胆管结石相关胆管癌临床特征分析及超声相关诊断模型构建
- 舌下免疫治疗(SLIT)脱落的中国儿童青少年变应性鼻炎伴或不伴哮喘患者,单一浓度加速方案皮下免疫治疗 (SCIT)起效时间和安全性研究
- 基于证据的非镇静内镜患者术前焦虑缓解方案构建与应用研究
- 本森放松技术对手术室护士职业倦怠的干预效果研究
- ICU转出患者运动恐惧潜在剖面分析及影响因素研究
- 肌腱干细胞衰老机制研究
- MAPK15在IBD中对肠上皮细胞衰老的调控作用及机制研究
- 盐酸安罗替尼联合贝莫苏拜单抗、白蛋白紫杉醇治疗免疫耐药晚期胆道癌探索研究
北京华睿鼎信科技有限公司的其他临床试验
- HRN01片对产后抑郁症患者的有效性和安全性的II期临床研究
- HRN77片对健康试验参与者影响的临床试验
- HRL1101散I期临床研究
- 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究
- 注射用右旋雷贝拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的有效性和安全性
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 右旋雷贝拉唑钠肠溶片安全性和有效性研究
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片临床试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究
- 注射用右旋雷贝拉唑钠PK/PD研究
- 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD研究
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片PK/PD研究
- 依拉地平片治疗轻、中度原发性高血压临床试验
最新临床资讯
-
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤(含ER+/HER2-乳腺癌)的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示
-
【隆门Portfolio】中美瑞康启动全球首创saRNA药物RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌的多中心II期临床研究
隆门资本2026-11-03
-
药欣生物2026-11-03
-
君实医学2026-11-03
-
精准药物2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
多肽圈2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
头孢克肟颗粒相关临床试验
- 头孢克肟颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒生物等效性试验
- 头孢克肟颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验
- 头孢克肟颗粒生物等效性试验
- 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒(Cefspan®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验
- 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预试验
- 头孢克肟颗粒人体药代动力学及个体内变异系数确定临床试验
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
- 头孢克肟颗粒50mg空腹生物等效性试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16

