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【CTR20233120】头孢克肟颗粒人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20233120

试验状态

已完成

药物名称

头孢克肟颗粒

药物类型

化药

规范名称

头孢克肟颗粒

首次公示信息日的期

2023-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热

试验通俗题目

头孢克肟颗粒人体生物等效性研究

试验专业题目

头孢克肟颗粒人体生物等效性研究

申办单位信息
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联系人邮编

312400

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江昂利康制药股份有限公司研制、生产的头孢克肟颗粒（50 mg）的药代动力学特征；以長生堂製薬株式会社生产的头孢克肟细粒（Cefspan®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2023-11-05

试验终止时间

2023-11-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：支气管哮喘、活动性消化道溃疡患者或既往曾复发者、有应用头孢菌素类抗生素药后发生胃肠道出血或穿孔病史、急性或慢性感染等）者；

2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市精神卫生中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430012

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