【CTR20191779】PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤

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基本信息

登记号

CTR20191779

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

卡度尼利单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

卡度尼利单抗注射液

首次公示信息日的期

2020-01-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤

试验通俗题目

PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤

试验专业题目

抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放性、 Ib/II 期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

528437

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临床试验信息

试验目的

主要目的：基于 Lugano2014 标准评估的 AK104 单药治疗复发或难治 PTCL 的客观缓解率（ORR）次要目的：评估AK104单药治疗的PTCL的安全性，耐受性，有效性。评估AK104的药代动力学特征及免疫原性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2020-05-15

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署书面知情同意书。；2.在签署知情同意书时年龄 ≥18 岁且≤75 岁，男女均可。；3.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1。；4.预期生存期≥3 个月。；5.组织学确诊的接受过至少一线及以上系统性全身治疗无效或复发的 PTCL 患者；末次治疗期间或结束后出现疾病进展或为难治性疾病。；6.同意提供存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本。；7.在研究入组前 28 天内进行的计算机断层扫描，应显示在 2 个垂直方向至少存在一个可明确测量的肿瘤病灶，结内病灶最长径＞1.5cm，结外病灶最长径＞1.0cm（依据 2014lugano 标准）。；8.良好的器官功能。；9.有怀孕可能的妇女必须在首次用药前 7 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性（如无法进行血清妊娠检查，可用尿液妊娠检查）。；10.整个研究期间采取有效的避孕方法。；

排除标准

1.诊断为成人 T 细胞淋巴瘤/白血病（ATLL）。；2.首次给药前 5 年内患有其他活动性恶性肿瘤。局部可治愈癌症（表现为已治愈）除外，如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。；3.既往在首次给药前 4 周内参加过试验性药物的研究或接受过研究治疗或使用过试验性器械。；4.自体干细胞移植未满 12 周。；5.同时入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预性研究的随访期。；6.在首次给药前 4 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物（胸腺肽、干扰素、白介素）。；7.在首次给药前 4 周内接受过放疗、化疗、靶向治疗（除小分子 TKI 之外）、免疫治疗，首次给药前 2 周内接受过小分子 TKI 的治疗。；8.既往接受过任何抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 抗体，或任何其他针对 T 细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物治疗，例如 ICOS 或激动剂（如 CD40、CD137、 GITR、OX40 等）。；9.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史。；10.活动性或既往记录的炎症性肠病；11.在首次给药前 14 天内需要使用皮质类固醇（>20mg/日泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。；12.已知原发性免疫缺陷病史；13.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。；14.首次给药前 28 天内接受过大型外科手术（由研究者定义，如严重创伤等）。；15.首次给药前 6 个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。；16.已知有间质性肺病，排除高度怀疑有间质性肺炎的受试者；或可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测或处理的受试者；或其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病。；17.已知有活动性肺结核（TB）。怀疑有活动性 TB 的受试者，需检查胸部 X 线、痰液以及通过临床症状和体征排除。；18.首次给药前 4 周内发生严重感染，包括但不局限于伴有需要住院治疗的并发症、败血症或严重肺炎。；19.需接受全身治疗的活动性感染。；20.未治疗的慢性乙型肝炎患者或慢性乙型肝炎病毒（HBV）DNA 超过 2000 IU/mL 的 HBV 携带者、或活动性的丙型肝炎患者应排除。；21.HIV 检测阳性者。；22.入组前存在中枢神经系统（CNS）转移病灶，或存在脑膜转移、脊髓压迫、软脑膜疾病。；23.伴有未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。；24.存在临床活动性咯血、活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻。；25.在首次给药前 1 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡，或患有脉管炎等。；26.下列任何心血管疾病：患有证据证实存在急性或持续发作的心肌缺血。当前存在症状性肺栓塞。在入组前 6 个月内发生急性心梗。在入组前 6 个月内发生症状性充血性心力衰竭（按照纽约心脏病协会功能分级附录 2 确定的 3 或 4 级）。在入组前 6 个月内发生 2 级或以上的室性心律失常。在入组前 6 个月内发生脑血管意外（CVA）或一过性脑缺血性发作。；27.既往抗癌治疗未能缓解的毒性，定义为未消退至美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）（NCICTCAEv5.0）0 级或 1 级，或入选/排除标准中规定的水平，但脱发除外。；28.在首次给药前的 30 天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。；29.已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史。；30.妊娠期或哺乳期女性。；31.研究者认为可能会导致接受研究药物治疗有风险，或将干扰研究药物的评价或受试者安全性或研究结果解析的任何状况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学肿瘤医院;北京大学肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100142;100142

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