CTR20250920
进行中（招募完成）
玛仕度肽注射液
化学药
玛仕度肽注射液
2025-03-14
企业选择不公示
超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）
超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究
一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（GLORY-3）
215123
主要目的： ？ 验证玛仕度肽降低受试者肝脏脂肪含量（Liver Fat Content, LFC）的疗效优于司美格鲁肽； ？ 验证玛仕度肽对受试者的减重疗效优于司美格鲁肽。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 470 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-05-09
/
否
1.签署知情同意时年满 18 周岁；
请登录查看1.已知对玛仕度肽或司美格鲁肽的活性成分和/或赋形剂有过敏或禁忌；
2.筛选前 3 个月内使用过具有减重功效的药物或替代疗法，包括但不限于： GLP-1 类受体激动剂、奥利司他、 苯丙醇胺、氯苯咪吲哚、苯丁胺、盐酸氯卡色林、芬特明、芬特明/托吡酯合剂，安非拉酮和纳曲酮/安非他酮合剂；
3.既往接受过或在研究期间计划接受减肥手术（筛选前 1 年以上进行的针灸减肥、抽脂术或腹部去脂术除外）；
请登录查看北京医院
100005
北京医院的其他临床试验
- 利用机器学习识别心脏手术后急性肾损伤不同严重程度的危险因素：一项回顾性队列研究
- 急性低氧性呼吸衰竭队列和规范化诊断体系的建立
- REBOOT研究：评估24:6再生性断食饮食方案改善中国代谢异常的超重/肥胖人群内脏脂肪及胰岛素抵抗效果的为期90天、多中心、随机对照研究
- 药物涂层球囊血管成形术与药物洗脱支架植入术治疗冠状动脉原发病变疗效与安全性的真实世界研究
- 腹腔镜肾部分切评分的外部验证与新评分的构建
- TAVR术中连续心电监测的研究
- 右束支传导阻滞患者进展为需永久起搏器植入的房室传导阻滞的危险因素研究
- IL-1单抗与秋水仙碱在痛风ULT中预防发作的随机对照研究
- 基于多模态数据评价老年晚期非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效与安全性的研究
- 基于光子计数CT多参数定量与深度学习的肺癌消融术后微小残留识别及疗效评估
- 新型凝血标志物在脓毒症凝血病中的诊断及预测预后价值的研究
- 基于围术期多维度信息的高龄患者术后并发症预测模型构建：一项质量持续改进研究
- VACTERL的家系遗传研究
- 人髓系肿瘤标识基因WT1超敏检测体系的开发与参考区间的建立
- 评价盐酸利多卡因眼用凝胶对比盐酸奥布卡因滴眼液表面麻醉后在超声乳化加人工晶体植入术有效性、安全性的临床研究
- 一项评估EA5人源化单抗在成人抗AChR抗体阳性全身型重症肌无力患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放、剂量递增的 Ib 期临床试验
- 老年泌尿系统肿瘤微创介入诊疗体系建设及应用
- 尿液无创检测减少尿路上皮癌膀胱镜检频率
- 基于可穿戴设备和人工智能的老年房颤患者综合管理研究
- 基于多模态人工智能的冠心病数字化分级管理与临床决策支持系统研究
信达生物制药（苏州）有限公司的其他临床试验
- 一项评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征的研究
- IBI3046在超重或肥胖中国受试者中的安全性及药代药效研究
- 一项在中重度特应性皮炎参与者中评估IBI3027与达必妥®（度普利尤单抗注射液）的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的等效性Ⅲ期临床研究
- IBI355治疗干燥综合征的二期临床研究
- 评估IBI3011治疗急性痛风性关节炎的研究
- 评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征。
- 一项在中重度特应性皮炎参与者中评估IBI3027与达必妥®（度普利尤单抗注射液）的Ⅲ期临床研究
- IBI3003 联合抗CD38 单抗在多发性骨髓瘤参与者中的II 期、多中心、 开放标签研究
- IBI3040在健康参与者中单次给药和在超重或肥胖参与者多次给药的临床试验
- 评估IBI363联合贝伐珠单抗治疗在标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌III期临床研究
- 信迪利单抗和化疗联合或不联合伊匹木单抗N01用于可切除胃/胃食管结合部腺癌的临床研究
- IBI3005 联合治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期研究
- IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤适应症中的III期研究
- 一项在甲状腺眼病患者中评估IBI3031单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
- 评估IBI115单药和联合治疗晚期小细胞肺癌参与者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究（目前只开展单药部分）
- IBI3033中重度特应性皮炎受试者多次给药的I期双盲安慰剂对照试验
- IBI3035在健康受试者的临床试验
- 一项中国健康男性中比较IBI3027单抗与达必妥 PK相似性的一期研究
- 探索IBI343联合信迪利单抗和SOX方案围手术期治疗可切除局部进展期胃或胃食管交界部腺癌的随机、开放、多中心II期临床研究
- 评估IBI3013在健康成人试验参与者中单次给药和活动性非节段性白癜风试验参与者及重度斑秃试验参与者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选：FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点？
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
玛仕度肽注射液相关临床试验
- 高血压合并超重/肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究
- 青少年肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性研究
- IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究
- MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究
- 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究
- IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II期临床研究
- 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究
- 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究
- IBI362药物相互作用I期研究
- 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究
- IBI362在健康男性受试者中的1期临床研究
玛仕度肽相关推荐
信达生物制药（苏州）有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 41
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 20 8
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-19
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29