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【ChiCTR-INR-16008242】艾塞那肽治疗生育期多囊卵巢综合症的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16008242

试验状态

尚未开始

药物名称

艾塞那肽

药物类型

化药

规范名称

艾塞那肽

首次公示信息日的期

2016-04-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

艾塞那肽治疗生育期多囊卵巢综合症的疗效观察

试验专业题目

艾塞那肽治疗生育期多囊卵巢综合症的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

1艾塞那肽在多囊卵巢综合症治疗中的有效率。 2多囊卵巢综合症患者应用艾塞那肽排卵率及生育情况的观察。 3多囊卵巢综合症患者应用二甲双胍排卵率及生育情况的观察。 4多囊卵巢综合症患者的排卵功能与胰岛素抵抗的相关性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

数字随机法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-04-20

试验终止时间

2017-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

a.年龄大于18周岁，小于45周岁。 b.确诊多囊卵巢综合症（按照2003年鹿特丹诊断标准）。 c.愿意签署知情同意书并提供资料。；

排除标准

1.有胰腺炎病史或家族史 2.其他内分泌疾病排除，如甲状腺疾病、库欣综合征、高泌乳素血症、迟发的先天性肾上腺增生（ＣＡＨ）等有类似症状的疾病 3.任何类型的恶性肿瘤（无论治愈与否）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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