【CTR20210813】艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20210813

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

艾塞那肽注射液

药物类型

化学药

规范名称

艾塞那肽注射液

首次公示信息日的期

2021-04-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。

试验通俗题目

艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验

试验专业题目

艾塞那肽注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹皮下给药生物等效性试验。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

214142

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：研究空腹状态下单次皮下注射艾塞那肽注射液 10 μg（规格 0.25 mg/ml，2.4 ml/支，1 支/盒，无锡和邦生物科技有限公司生产）与参比制剂艾塞那肽注射液 10 μg（商品名：百泌达，规格：0.25mg/ml，2.4 ml/支，1 支/盒，Baxter Pharmaceutical Solutions LLC 生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下皮下注射两种制剂的生物等效性。次要目的：观察健康受试者单次皮下注射艾塞那肽注射液受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-04-23

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的健康受试者，男女性别比例适当。；2.男性受试者体重不低于 50.0 kg，女性受试者体重不低于 45.0 kg；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。；3.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书。；4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1.试验前 3 个月内入组其他临床试验并使用相应的试验用药品，或正在参加其他临床试验者。；2.对艾塞那肽制剂或其任一组分过敏者，对食物过敏，或过敏体质者。；3.有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能危害受试者安全及影响研究结果的疾病及生理条件者。；4.试验前 3 个月内接种疫苗者，或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内接种疫苗者。；5.静脉穿刺困难、有既往晕针晕血史、血管迷走神经性晕厥史者。；6.试验前 2 周内大量食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等富含黄嘌呤衍生物或酒精的食物或饮料等），或研究者认为具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者。；7.不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者。；8.有嗜烟习惯（筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者）或饮酒习惯（筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 75 mL 葡萄酒）者；或试验期间不能禁烟禁酒者。；9.既往吸毒史、药物滥用史。；10.试验前 4 周内使用过任何与试验用药品有相互作用或改变肝酶活性的药物；或筛选前 7 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药）及保健品者。；11.试验前 3 个月内献过血或失血等于或超过 400 mL（女性生理期失血除外），或接受输血或使用血制品者。；12.试验前两周至研究结束后 3 个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精、捐卵者。；13.处于妊娠期、哺乳期女性。；14.肌酐清除率低于 80 mL/min 者。；15.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白）、12- 导联心电图、胸部 X 线、腹部 B 超显示异常且经研究者判定有临床意义者。；16.受试者依从性差或因其他原因不能完成本试验，或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

湘雅博爱康复医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410151

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