CTR20243198
进行中（招募中）
注射用HRS-8427
化学药
注射用HRS-8427
2024-09-05
企业选择不公示
/
复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）
注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究
222002
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者的中的有效性，同时评价在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 578 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-09-26
/
否
1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程充分了解，能够按照试验方案要求完成研究;；2.年龄≥18周，男女不限；
请登录查看1.对β内酰胺类药物或β内酰胺酶抑制剂过敏者；
2.已知患有免疫缺陷性疾病或正在接受免疫抑制疗法；
3.合并有临床意义且病情不稳定或尚未控制的严重心脑血管疾病；
请登录查看复旦大学附属华山医院
200040
复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 甲巯咪唑乳膏对比氢醌乳膏治疗黄褐斑的有效性及安全性研究
- 一项评估EA5人源化单抗在成人抗AChR抗体阳性全身型重症肌无力患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放、剂量递增的 Ib 期临床试验
- QX-4533在健康参与者及中重度特应性皮炎患者中的随机、双盲、安慰剂对 照I期临床试验
- 一项在中重度皮肤扁平苔藓参与者中评估不同剂量的GIA632 有效性和安全性的IIb 期研究
- 基于机器学习的脑出血患者抗凝治疗时机与风险评估模型研究
- 一项在中国受试者中评价玛巴洛沙韦预防暴露后流感的临床研究
- 围术期EEG脑网络动态演变 与并发症预测的系统研究
- CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究
- 一项评价UGX202注射液在晚期视网膜色素变性患者中的安全性及初步疗效的开放性、剂量递增及扩展的I/II期临床试验
- 深低温长期储存自体骨再植临床应用研究
- PCSK9抑制剂对胆囊胆固醇结石治疗作用的临床观察
- 基于电子病历系统的万古霉素模型引导精准用药平台的临床验证及人工智能辅助模型优化
- 退行性腰椎管狭窄症患者中动态F波的研究
- 探究脑部微小血管渗漏对多发性硬化患者病情进展和脑萎缩的影响
- 基于标准化诊疗体系的硬脑膜动静脉瘘前瞻性多中心队列研究
- 肝癌转移复发的代谢免疫调控机制及干预
- 术前睡眠调控对患者发生POD影响的多中心RCT研究
- 口腔癌根治术及游离皮瓣修复术患者集束化肠内营养管理
- 肺癌脑转移患者预后影响因素的研究
- 司普奇拜单抗治疗中国成人中重度特应性皮炎的多中心真实世界研究
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- SHR-A1811 单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的 III 期临床研究
- 注射用HRS-9190用于全麻诱导及维持期肌松有效性和安全性的III期临床试验
- HRS-7525片在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HRS-6209胶囊新旧制剂口服相对生物利用度和食物影响研究
- 瑞拉芙普α联合化疗新辅助治疗可切除胃及胃食管结合部腺癌患者前瞻性、探索性研究
- 瑞拉芙普α注射液联合FLOT新辅助治疗可切除胃食管结合部腺癌患者的前瞻、探索性研究
- HRS-3005在B细胞恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 阿得贝利单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线维持治疗晚期结直肠癌的前瞻性、单中心、单臂II期临床研究
- 食管鳞癌术后区域淋巴结转移行挽救性放化疗后病情未进展患者接受免疫联合抗血管生成维持治疗的单臂、II期临床研究
- 瑞拉芙普α注射液联合CAPOX新辅助治疗局晚期直肠癌的前瞻、单臂、探索性研究
- 放疗序贯阿得贝利单抗治疗老年局部晚期食管癌患者的单臂、前瞻性、多中心、探索性临床研究
- 晚期食管鳞癌化免治疗联合放疗介入时机探索：一项多中心、随机队列、前瞻性临床研究
- 注射用[14C]HRS-9190在健康参与者体内的物质平衡研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究
- 比较不同规格SHR-3167注射液的相对生物利用度和安全性的I期临床研究
最新临床资讯
-
临床与检验｜GLDH辅助识别药物性肝损伤：最新诊断准确性Meta分析解读
三度医学2026-09-04
-
Ⅱ期临床失败，但发现了可能的敏感人群，公司继续推进
精准药物2026-09-04
-
丁香园 Insight 数据库2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
药渡2026-09-04
-
国际肿瘤医讯2026-09-03
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-03
-
医药速览2026-09-03
-
赛柏蓝2026-09-03
-
蒲公英资讯2026-09-03
注射用HRS-8427相关临床试验
- 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在健康受试者中的药代动力学影响研究
- HRS-8427对安非他酮和咪达唑仑的药物相互作用研究
- 注射用HRS-8427的人体物质平衡研究
- 注射用HRS-8427在细菌性肺炎患者中的II期临床研究
- 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究
- 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究
- 注射用HRS-8427在中国健康受试者中单次给药的肺部渗透性及药代动力学研究——单中心、开放Ⅰ期临床研究
- 注射用HRS-8427的肺部药代动力学研究
- 注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
- 注射用HRS-8427的安全性、耐受性和药代动力学研究
江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
2026-09-04
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 31
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29