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【ChiCTR2400084721】采用节点融合技术的生存路径模型在肝癌患者动态预测预后中价值的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084721

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

采用节点融合技术的生存路径模型在肝癌患者动态预测预后中价值的多中心回顾性研究

试验专业题目

采用节点融合技术的生存路径模型在肝癌患者动态预测预后中价值的多中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究诣在研究节点融合技术对于传统生存路径模型在肝癌动态预后预测中性能的提升并与CNLC分期，BCLC分期等传统分期做对比。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

a）符合临床诊断或者病理诊断的肝细胞癌患者; b）诊疗过程有采用以介入治疗为主的综合治疗； c）初诊时ECOG PS评分0分或1分; d) 第一次治疗前具有完整的影像学报告，抽血结果（包括生化，血常规 ，肿瘤标志物）。；

排除标准

a）5 年内有其他恶性肿瘤病史（不包括早期的基底细胞癌、宫颈原位癌、 甲状腺乳头状癌）; b）ECOG PS 评分≥2； c）Child-Pugh 评分≥7 分；肝功能失代偿，如出现大量腹水、胃底食管静脉曲张并 1 年内出现过上消化道出血，肝性脑病，胆红素脑病；；

研究者信息
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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