CTR20201120
已完成
盐酸杰克替尼片
化学药
盐酸吉卡昔替尼片
2020-09-07
企业选择不公示
中、重度特应性皮炎
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎临床研究
盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究
215300
主要目的:评价盐酸杰克替尼片在中、重度特应性皮炎患者中的有效性。 次要目的:评价盐酸杰克替尼片在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和药代动力学(PK)特征。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 161 ;
国内: 166 ;
2020-12-02
2022-05-19
否
1.筛选时年龄:18周岁≤年龄<65周岁,性别不限;
请登录查看1.因寄生虫感染或其他原因所致的外周血嗜酸性粒细胞增高者;
2.不能口服片剂或疑似对盐酸杰克替尼、同类药物或其辅料过敏者;
3.曾系统使用过JAK抑制剂(例如ruxolitinib/芦可替尼、tofacitinib/托法替尼、baricitinib/巴瑞替尼、filgotinib/菲格替尼、lestaurtinib/来他替尼、pacritinib/帕克替尼、Delgocitinib、Upadacitinib/乌帕替尼、Abrocitinib等);
请登录查看中南大学湘雅二医院;北京大学人民医院
410011;100044
中南大学湘雅二医院;北京大学人民医院的其他临床试验
苏州泽璟生物制药股份有限公司的其他临床试验
- ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究
- 注射用ZG006对比研究者选择的化疗治疗晚期神经内分泌癌的Ⅲ期临床研究
- 健康成人空腹状态下进行盐酸吉卡昔替尼片两种制剂的四周期、重复交叉的药代动力学比较研究
- ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的 I/II 期临床研究
- ZGGS34在晚期实体瘤患者中的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究
- ZG006联合PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂用于广泛期小细胞肺癌患者一线标准治疗的Ib期研究
- 注射用ZG006对比研究者选择的化疗在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的临床研究
- 盐酸吉卡昔替尼片对骨髓纤维化患者免疫功能的影响
- ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究
- ZG006 联合ZG005 用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的 Ib/II 期研究
- 评价ZG006在晚期转移性神经内分泌前列腺癌的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
- ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究
- ZGGS18 联合ZG005在晚期实体瘤中的I/II期临床研究
- ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床研究
- ZG005 联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究(备注:试验人群为胆囊癌患者)
- ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究
- ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究
- ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
盐酸杰克替尼片相关临床试验
- 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究
- 在健康成年人空腹状态下进行的盐酸杰克替尼片两种制剂的药代动力学比较研究
- 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的有效性和安全性Ⅲ期临床试验
- 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验
- 盐酸杰克替尼片治疗重型新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性临床研究
- 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验
- 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床研究
- 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性III期延伸临床试验
- 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究
- 盐酸杰克替尼片治疗激素难治性的急性移植物抗宿主病Ⅱ期临床试验
- 盐酸杰克替尼片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学研究
- 一项评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的 III 期临床试验
- 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性 III 期临床试验
- 请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 一项评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的 III 期临床试验
- 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验
苏州泽璟生物制药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-20
-
2026-09-20
-
2026-09-20
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 50
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
