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  • 诺和诺德：Amycretin启动肥胖合并骨关节炎三期临床
    临床研究
    诺和诺德：Amycretin启动肥胖合并骨关节炎三期临床
    AMAZE 5计划入组400例肥胖合并骨关节炎患者，预计2028年7月完成。 今年1月，诺和诺德启动了Amycretin治疗减重的首个三期临床AMAZE 1。 此前，诺和诺德披露Amycretin治疗肥胖症1b/2a期临床数据，治疗36周减重22.0%。
    医药笔记
    2026-03-20
    肥胖 Novo Nordisk A/S Amycretin片 骨关节炎
  • 产业新闻 | 礼来三重激素受体激动剂3期试验积极结果公布！
    临床研究
    产业新闻 | 礼来三重激素受体激动剂3期试验积极结果公布！
    礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，其3期临床试验TRANSCEND-T2D-1取得积极的顶线结果。 2型糖尿病患者在接受每周一次在研疗法retatrutide治疗40周后，其糖化血红蛋白（A1C）平均下降1.7-2.0个百分点，且最高剂量组患者的平均体重下降达16.8%（36.6磅），目前 尚未观察到体重下降出现平台期 。 TRANSCEND-T2D-1是一项为期40周的随机、双盲、安慰剂对照3期研究，旨在比较retatrutide与安慰剂在2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性，这些患者在仅依靠饮食和运动的情况下血糖控制不佳。
    药明康德
    2026-03-20
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 速递｜平均减重16.8%，A1C最高降2.0%！礼来三靶点新药Retatrutide拿下2型糖尿病III期关键胜利
    临床研究
    速递｜平均减重16.8%，A1C最高降2.0%！礼来三靶点新药Retatrutide拿下2型糖尿病III期关键胜利
    40周治疗后，Retatrutide 相较安慰剂，在降糖和减重两大核心指标上都显示出明显优势。 其中，在主要终点方面，按疗效估计目标分析，接受 Retatrutide 治疗的患者，糖化血红蛋白 A1C 平均最高下降达到 2.0%。 而在关键次要终点方面，患者平均减重最高达到 36.6 磅，约合 16.8%。
    GLP1减重宝典
    2026-03-19
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 《癌度快报》2026年3月19日：盘点全球进入临床试验的多靶点KRAS靶向药！
    临床研究
    《癌度快报》2026年3月19日：盘点全球进入临床试验的多靶点KRAS靶向药！
    1、盘点全球进入临床试验的多靶点KRAS靶向药。 近日，多靶点（Pan-KRAS）抑制剂TQB3205胶囊启动I期人体临床试验，用于治疗晚期恶性肿瘤。 目前全球共有18款Pan-KRAS靶向药进入临床阶段，涵盖跨国药企、国内药企等多家制药企业，不过目前尚无产品获批上市。
    癌度
    2026-03-19
    乳腺癌 HER2 度伐利尤单抗 紫杉醇 KRAS
  • 决战乙肝治愈
    临床研究
    决战乙肝治愈
    8600万患者，22%诊断率，15%治疗率——这是中国乙肝的现状。 2025年9月，九部门联合发文，定下目标：2030年诊断率、治疗率双双达到80%。 它是国内唯一同时拥有四大核苷类抗乙肝病毒仿制药的企业，其中恩替卡韦和替诺福韦均为临床一线首选用药。
    E药资本界
    2026-03-19
    恩替卡韦 替诺福韦
  • 中美瑞康saRNA 疗法 RAG-01 获国家药监局批准开展非肌层浸润性膀胱癌 II 期临床试验
    临床研究
    中美瑞康saRNA 疗法 RAG-01 获国家药监局批准开展非肌层浸润性膀胱癌 II 期临床试验
    中国南通， 2026 年 3 月 19 日 —— 专注于创新小激活 RNA （ saRNA ）疗法研发的临床阶段生物技术公司中美瑞康今日宣布，其自主研发的 RAG-01 注射液已获得中国国家药品监督管理局药审中心（ NMPA CDE ）批准开展针对非肌层浸润性膀胱癌（ NMIBC ）的 II 期临床试验。 RAG-01 是一款创新型 saRNA 疗法，通过 RNA 激活机制靶向肿瘤抑制基因 p21 并激活其表达。 p21 作为调控细胞周期阻滞与细胞衰老的关键因子，能够有效抑制膀胱癌细胞的异常增殖。
    中美瑞康
    2026-03-19
    国家药品监督管理局 膀胱癌 CDKN1A 克里格勒 - 纳贾尔综合征 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
  • 瑞他鲁肽，降糖三期临床成功
    临床研究
    瑞他鲁肽，降糖三期临床成功
    3月19日，礼来官网消息，GLP1三靶点激动剂瑞他鲁肽 （ retatrutide ）， 降糖适应症三期临床成功，达到主要终点和次要终点。 结果显示： Retatrutide在40周时，与安慰剂相比显示出更优的A1C降低和体重减轻。 对于主要终点，使用疗效估计目标，接受Retatrutide治疗的受试者A1C平均降低高达2.0%。
    药筛
    2026-03-19
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液 EHMT1
  • 一款近视治疗药物，撤回临床试验申请
    临床研究
    一款近视治疗药物，撤回临床试验申请
    3月19日，港股上市的Biotech公司 拨康视云 发布公告，宣布 公司已决定主动就可能于中国进行的在研药物 CBT-009的 第三期试验，撤回现有的新药临床试验申请。 2024年1月， 拨康视云 就CBT-009眼用乳液（一种以半氟化烷烃（“半氟化烷烃”）为基础的阿托品滴眼液，用于治疗青少年近视）可能在中国等地进行安慰剂对照多地区临床试验（“多地区临床试验”）一事，与药审中心举行了新药临床试验申请前咨询会议。 在提交新药临床试验申请后，药审中心批准了一款可比药品在中国上市。
    医药投资部落
    2026-03-19
    近视 阿托品
  • 可行性临床研究成功！Versa新一代三尖瓣置换装置，外径仅26Fr
    临床研究
    可行性临床研究成功！Versa新一代三尖瓣置换装置，外径仅26Fr
    近日，Versa Vascular公司公布其核心产品Versa三尖瓣置换装置的临床案例报告。 在一例85岁高龄、合并慢性房颤的严重功能性三尖瓣反流患者中，Versa植入安全可行，术后90天随访显示三尖瓣反流持续减少，患者心功能状态显著改善。 85岁女性，既往有慢性房颤病史，因严重三尖瓣环扩张继发重度功能性三尖瓣反流，导致失代偿性右心衰竭入院。
    MedTF医瞰科技
    2026-03-19
    房颤 三尖瓣置换
  • 单次注射即见效，缓解率90%！体内 CAR-T 制备技术突破
    临床研究
    单次注射即见效，缓解率90%！体内 CAR-T 制备技术突破
    摘要：本次研究开发出 Cas9-EDV与AAV-hT7组成的双载体系统 ，首次实现人体原代T细胞体内大 DNA 片段定点整合， 经载体优化后在人源化小鼠中实现最高 19.7% 的脾 T 细胞 CAR 基因编辑效率，成功生成治疗级 TRAC-CAR T 细胞 。 该系统在 B-ALL 模型中实现 20 只小鼠 18 只完全缓解 ，缓解率90%，多发性骨髓瘤模型 8 只全部缓解，还 首次在实体瘤模型中实现 5/6 只完全缓解， 摆脱 CAR-T 疗法体外制备依赖， 敲入效率经优化后可达 80% 。 目前获批的 7 款 CAR-T 疗法均需体外制备， 患者特异性的生产流程不仅耗时久、成本高，还存在产品质量不均的问题 。
    细胞基因研究圈
    2026-03-19
    实体瘤 多发性骨髓瘤
  • 自体皮肤细胞治帕金森，8 例帕金森患者临床改善超预期
    临床研究
    自体皮肤细胞治帕金森，8 例帕金森患者临床改善超预期
    摘要: Aspen Neuroscience 研发的帕金森自体干细胞疗法sasineprocel 完成 1/2a 期临床试验 1 年随访，8 名入组患者的运动功能 、 症状控制及生活质量均实现临床显著改善 ，部分患者还能减少左旋多巴用药。 脑成像证实移植神经元成功存活并整合， 企业已计划与 FDA 沟通三期试验设计，年内正式启动 。 这款以患者 自身皮肤细胞为原料的疗法 ，为帕金森治疗提供了全新的细胞替代思路，也让干细胞疗法在脑部疾病领域的应用更具想象空间。
    细胞基因研究圈
    2026-03-19
    Aspen Neuroscience Inc
  • 中国医疗队在萨摩亚成功开展首例真菌性角膜溃疡快速病原学诊断
    临床研究
    中国医疗队在萨摩亚成功开展首例真菌性角膜溃疡快速病原学诊断
    近日，中国（吉林）第10批援萨摩亚医疗队在萨摩亚国立医院（TTMHospital）成功开展了该国首例真菌性角膜溃疡的快速病原学诊断检测。 这一技术的引入，标志着萨摩亚在感染性眼病的精准诊疗领域迈出了关键一步，为中萨两国医疗卫生合作增添了新的成果。 此前，萨摩亚当地对真菌性角膜炎的诊断主要依赖将采集标本送往新西兰培养。
    吉林大学白求恩第一医院
    2026-03-19
    吉林大学第一医院
  • PFS达34个月，HR 0.44 | TOP研究将于2026 ELCC公布EGFR伴TP53共突变NSCLC一线生存新突破
    临床研究
    PFS达34个月，HR 0.44 | TOP研究将于2026 ELCC公布EGFR伴TP53共突变NSCLC一线生存新突破
    2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于当地时间3月25-28日在丹麦哥本哈根召开。 日前，ELCC官网已公布披露部分研究摘要，在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，备受关注的TOP研究即将在本次会议上首次披露研究数据。 作为首个针对EGFR伴TP53共突变人群设计的III期前瞻性研究，TOP研究数据惊艳： 奥希替尼联合化疗方案将此类共突变患者的中位无进展生存期（PFS）提升至34.0个月，较单药组（15.6个月）延长18.4个月，PFS实现超越翻倍获益的新突破，疾病进展风险显著降低56%（ HR 0.44，95% CI 0.32，0.61； P ＜0.001，59%成熟度） 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-03-19
    EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌 p53 rezatapopt
  • 吉利德双靶CAR-T疗法启动III期临床；阿斯利康在上海建立细胞疗法生产供应基地与创新中心
    临床研究
    吉利德双靶CAR-T疗法启动III期临床；阿斯利康在上海建立细胞疗法生产供应基地与创新中心
    氨基观察-创新药组原创出品。 双靶CAR-T疗法再进一步。 KITE-753是一款靶向CD19和CD20的双顺反子自体CAR-T细胞疗法。
    氨基观察
    2026-03-19
    CD19 CD20 AstraZeneca PLC Gilead Sciences Inc 伊可白滞素
  • 百元基因组决战，临床高通量测序市场谁主沉浮？
    临床研究
    百元基因组决战，临床高通量测序市场谁主沉浮？
    “另一个平台能在短短4小时内产出30X人类基因组数据，每个成本150美元。 还有一个刚刚摆脱了繁琐的乳液PCR步骤，将仪器占地面积减少了一半。”。 这不是科幻小说的场景，而是2026年基因组生物学与技术进展年度会议上真实上演的竞争态势。
    体外诊断原料网
    2026-03-19
    高通 基因组
  • 挑战难治乳腺癌！药捷安康“替恩戈替尼”联合方案II期临床进展
    临床研究
    挑战难治乳腺癌！药捷安康“替恩戈替尼”联合方案II期临床进展
    3月19日，江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康宣布，公司核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群用于经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究，于近日完成首例患者给药。 本试验为在中国开展的一项评价替恩戈替尼联合氟维司群注射液用于经治失败的HR+/HER2-的复发或转移性乳腺癌患者的安全性、疗效及药代动力学的开放、多中心、II期临床研究。 该试验的主要目标人群为既往接受过内分泌治疗及CDK4/6抑制剂治疗等标准治疗后失败的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者，旨在探索替恩戈替尼与氟维司群联合疗法的临床应用价值，为该类耐药乳腺癌患者提供新的治疗选择。
    南京生物医药谷
    2026-03-19
    乳腺癌 替恩戈替尼 氟维司群 胆道癌 药捷安康（南京）科技股份有限公司
  • 平均减重16.8%！礼来GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点激动剂2型糖尿病III期研究成功
    临床研究
    平均减重16.8%！礼来GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点激动剂2型糖尿病III期研究成功
    3月19日，礼来宣布 III期 TRANSCEND-T2D-1研究取得了积极结果，该研究旨在评估 GIPR/GLP-1R/GCGR三靶点激动剂 Retatrutide 与安慰剂作为辅助治疗，在仅靠饮食和运动血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性。 对于主要终点，使用疗效估计目标，接受Retatrutide治疗的受试者A1C平均降低高达2.0%。 对于关键次要终点，使用疗效估计目标， 接受Retatrutide治疗的受试者平均减重高达36.6磅（16.8%） 。
    医药魔方Info
    2026-03-19
    Eli Lilly & Co GIPR LY3437943注射液 GLP-1R GCGR
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