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  • 靶点数据库，常用的这5个你都知道么？
    科普
    靶点数据库，常用的这5个你都知道么？
    为了帮助大家更高效地找到合适的药物靶点数据库，我深入研究了业界广泛认可的数据库，并详细阐述了它们所提供的价值数据和功能。目标是发掘并分享那些真正好用的药物靶点数据库，让大家的科研工作更加得心应手。
    生物医药数据之眼
    2024-11-19
    靶点
  • 如何查看某个靶点对应药物的临床研发进度？
    科普
    如何查看某个靶点对应药物的临床研发进度？
    摩熵医药-靶点数据库，已经收录了超过8000个药物靶点的详细信息，同时关联了同靶点药物研发、同靶点中国临床试验、同靶点中国注册、同靶点中国上市等药品信息，并且具备了靶点数据库应有的所有功能。是目前药物靶点信息查询应用最为常用的数据库之一。
    医药弼马温
    2024-11-18
    靶点格局
  • 痔疮药物市场深度解析：用药市场需求稳定增长，马应龙药业领跑！
    深度分析
    痔疮药物市场深度解析：用药市场需求稳定增长，马应龙药业领跑！
    痔疮在我国极为普遍，20至40岁成年人群尤为显著，且发病率不断攀升。痔疮用药市场稳步增长，零售端销售额高于医院端。马应龙药业等国产痔疮药物占据市场优势。未来，随着健康意识的提升，痔疮药物市场需求将持续稳定。
    摩熵医药
    2024-11-18
    痔疮 痔疮药物 药物市场 深度分析 马应龙药业
  • 2024年大健康投融资新趋势分析
    深度分析
    2024年大健康投融资新趋势分析
    2024年截至11月13日，全球大健康领域投融资事件达3007例，美国领先，中国紧随其后。中国市场医疗器械投融事件更频繁，江苏、上海等地为投资热点。CVC和国资背景机构活跃，创新药和医疗器械是投资重点。未来市场风险偏好有望改善，投资机会增多。
    摩熵医药
    2024-11-18
    大健康 医药赛道 投融资 趋势分析 深度分析
  • 全国中药饮片集采45个品种征求意见，降幅20%以上！
    时讯
    全国中药饮片集采45个品种征求意见，降幅20%以上！
    近日，全国中药饮片联盟采购办公室发布征求意见稿，45个中药饮片品种被纳入集采，涉及全国31个省市区，时间截至2024年11月18日。预计中药饮片联采将持续提质扩面，市场潜力无限，企业需积极应对，提升产品质量。
    摩熵医药
    2024-11-18
    中药饮片 药品集采 征求意见稿 药品价格
  • 倍特药业：仿制新药注射用厄他培南上市申请获受理！14款新药在研，布局超40款仿制药
    赛道梳理
    倍特药业：仿制新药注射用厄他培南上市申请获受理！14款新药在研，布局超40款仿制药
    11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。
    摩熵医药
    2024-11-18
    倍特药业 注射用厄他培南 仿制药 上市申请 药物审评审批 新药研发
  • 百济神州新药BG-60366片临床试验申请获受理，有望突破EGFR耐药难题
    注册审批
    百济神州新药BG-60366片临床试验申请获受理，有望突破EGFR耐药难题
    百济神州研发的1类新药BG-60366，一款新型EGFR降解剂，临床试验申请已获CDE受理。该药物具有差异化作用机制，能广泛覆盖多种EGFR突变，有效防止耐药性。计划于2024年12月开始1a/1b期临床研究，期待为患者带来更好的治疗效果。
    摩熵医药
    2024-11-18
    百济神州 BG-60366片 临床试验 EGFR 癌症 新药研发
  • 正大天晴：口服小分子四代EGFR抑制剂TQB3002获FDA临床试验许可
    注册审批
    正大天晴：口服小分子四代EGFR抑制剂TQB3002获FDA临床试验许可
    11月14日，中国生物制药宣布，自主研发的口服小分子四代EGFR抑制剂TQB3002获得美国FDA的临床试验申请许可，将启动I期临床试验。TQB3002展现出色抑制活性、良好耐受性和安全性，为EGFR抑制剂领域注入新活力。
    摩熵医药
    2024-11-18
    正大天晴 EGFR抑制剂 TQB3002 FDA批准 临床试验
  • 利奥制药：银屑病治疗首款泡沫剂新药Enstilar®在华提交上市申请，III期临床试验成果显著
    注册审批
    利奥制药：银屑病治疗首款泡沫剂新药Enstilar®在华提交上市申请，III期临床试验成果显著
    丹麦利奥制药已向中国国家药品管理局提交Enstilar®（卡泊三醇/倍他米松复方制剂）的上市申请，用于治疗斑块状银屑病。该申请基于III期临床试验结果，显示其优于现有标准治疗药物得肤宝®。利奥制药专注于皮肤病治疗，近期还收购了Timber Pharmaceuticals的资产。
    药融圈
    2024-11-18
    利奥制药 银屑病 Enstilar® 上市申请 临床试验 新药研发
  • 如何快速查询某种专利药品的到期时间？
    科普
    如何快速查询某种专利药品的到期时间？
    摩熵专利数据库收载全球各国官方数据，专注于医药、化学和生物学领域的专利数据构建。该数据库目前包含超过1.7亿条全球专利数据，覆盖近200个国家/地区的专利信息，包括1000万+全球医药专利、4万+全球上市药品专利、1亿+化合物专利和5亿+生物序列数据。数据库实现自动化更新，提供多种精确检索方式，以支持生物医药领域用户快速获取专利情报。
    生物医药数据之眼
    2024-11-18
    专利
  • 抗过敏药比拉斯汀国内首仿诞生，江苏华阳制药领跑市场
    注册审批
    抗过敏药比拉斯汀国内首仿诞生，江苏华阳制药领跑市场
    江苏华阳制药提交的仿制药比拉斯汀片获批并视同过评，为国内首仿。比拉斯汀由西班牙FAES研发，市场前景广阔，全球销售额超1亿美元。国内已有13家企业提交仿制药申请。江苏华阳制药在仿制药领域积极布局，已有5个品种过评。
    摩熵医药
    2024-11-15
    抗过敏药 比拉斯汀片 国内首仿 仿制药 药物审评审批 江苏华阳制药
  • 复星医药：奥吡卡朋胶囊上市申请获受理，帕金森病新药有望登陆中国
    注册审批
    复星医药：奥吡卡朋胶囊上市申请获受理，帕金森病新药有望登陆中国
    11月14日，CDE受理复星医药与Bial-Portela & Ca公司联合申报的治疗原发性帕金森病新药奥吡卡朋胶囊上市申请。奥吡卡朋已获欧盟和美国FDA批准上市，在中国完成3期临床试验，有望为中国帕金森病患者带来新的治疗选择。
    摩熵医药
    2024-11-15
    复星医药 奥吡卡朋胶囊 上市申请药品 帕金森药物
  • 瑞科生物获扬子江药业注资，新款带状疱疹疫苗研发提速
    投融资
    瑞科生物获扬子江药业注资，新款带状疱疹疫苗研发提速
    2024年11月11日，港股疫苗公司瑞科生物宣布定向发行不超过1.43亿股内资股给扬子江药业集团，每股5.59元人民币，募资约8亿元，并获3.8%年利率借款。瑞科生物正研发带状疱疹疫苗REC610，现已启动中国III期临床研究。
    药融圈
    2024-11-15
    瑞科生物 扬子江药业 投融资 带状疱疹疫苗 新药研发
  • 抗精神病药布瑞哌唑片竞争白热化：20家药企竞相申报，科伦齐鲁上演首仿之争
    赛道梳理
    抗精神病药布瑞哌唑片竞争白热化：20家药企竞相申报，科伦齐鲁上演首仿之争
    布瑞哌唑片作为抗精神病药，上市后迅速引发多家企业仿制申报，已累计20家申报，包括口崩片和口溶膜等其他剂型。科伦药业率先申报多个剂型，竞争激烈。布瑞哌唑口溶膜上市未知，口崩片具有优势。科伦和齐鲁全面布局该成分。
    药通社
    2024-11-15
    布瑞哌唑片 抗精神病药物 药企申报 科伦药业 齐鲁制药 仿制药
  • 百济神州2024前三季营收大增48.6%，自研产品百悦泽®表现强劲
    时讯
    百济神州2024前三季营收大增48.6%，自研产品百悦泽®表现强劲
    11月12日晚，百济神州发布2024Q3财报，显示前三季度总收入达191.36亿元，同比增长48.6%，主要得益于自研产品销售增长。前三季度净亏损36.87亿元，研发投入101.66亿元。百济神州在血液肿瘤和实体瘤领域继续推进多个临床试验。
    Pharma CMC
    2024-11-15
    百济神州 2024年Q3 季报 企业营收 百悦泽 百泽安
  • 2024年10月：122款新药获批临床！66款纳入突破性治疗，涉及阿斯利康、中山康方等
    医药洞见
    2024年10月：122款新药获批临床！66款纳入突破性治疗，涉及阿斯利康、中山康方等
    2024年10月国内122款新药获批临床，抗肿瘤和免疫机能调节药物最多；66款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定；辉瑞、礼来等公布积极临床结果；复宏汉霖、石药集团等新药研发取得显著进展。
    摩熵医药
    2024-11-14
    月报 药物审评审批 突破性治疗 临床试验 阿斯利康
  • 2024年第45周11.04-11.10全球创新药研发概览
    医药洞见
    2024年第45周11.04-11.10全球创新药研发概览
    根据摩熵数据统计，2024.11.04-2024.11.10期间全球TOP10创新药研发取得多项进展，包括悦康药业PCSK9靶向药、亚盛医药Bcl-2抑制剂等在中国获批临床或拟纳入优先审评；安进IGF-1R单抗、梯瓦VMAT2抑制剂等在中国申报临床或上市；此外，再生元/赛诺菲、Autolus Therapeutics等公司在欧美获批新药。
    摩熵医药
    2024-11-14
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第45周11.04-11.10全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    2024年第45周11.04-11.10全球医药大健康行业投融资数据
    根据摩熵数据统计，2024.11.04-2024.11.10期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件50起，其中创新药类融资共11起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为38%，为19起。国内医药大健康行业共发生投融资事件14起，其中医疗/医药技术、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生2起、7起、1起；其中康霖生物、中盛溯源、健尔康、月泉仿生融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-11-14
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第45周11.04-11.10国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    2024年第45周11.04-11.10国内医药大健康行业政策法规汇总
    根据摩熵数据统计，2024.11.04-2024.11.10期间国家药品监督管理局下属机构分别发布了关于公开征求免于临床试验体外诊断试剂目录的通知和《抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求》的通告，旨在规范行业，扩大试剂目录范围，指导ADC药物分段生产相关研发和注册申报。
    摩熵医药
    2024-11-14
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第45周11.04-11.10国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    2024年第45周11.04-11.10国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    根据摩熵数据统计，2024.11.04-2024.11.10期间共有112项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号100项，新注册分类临床申请受理号1项，一致性评价申请11项；共17个品种通过一致性评价，本周45个品种视同通过一致性评价,有3项生物类似物注册申报动态，分别是安徽安科生物的注射用曲妥珠单抗、齐鲁制药的重组人促卵泡激素注射液。
    摩熵医药
    2024-11-14
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
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