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替尼爆炸 PD-1泛滥 新药研发何去何从?
若论2019年最炙手可热的靶点,PD-(L)1当之无愧。在O药、K药先后于国内上市后,国内君实、信达、恒瑞、百济你追我赶,好不热闹。但是随着企业如潮水般涌入,这一赛道的研发趋于拥挤,有分析师形容当下研发呈现出“替尼爆炸,PD-1泛滥”的态势。
新浪医药新闻
2020-10-26
PD-1
新药研发
政策法规
踩在“高压线”上的医药代表 被转型还是被消亡?
近几年,随着医疗改革的持续进行与不断深化,关于医药代表未来发展之路的讨论屡屡冲上了热搜。国庆假期前夕,9月30日,国家药监局正式发布《医药代表备案管理办法(试行)》(以下简称《管理办法
动脉网
2020-10-26
医药代表
时讯
欲速则不达?FDA疫苗咨询委员会探讨授予新冠疫苗EUA的利弊
23日,FDA召集的疫苗与相关生物制品咨询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee,VRBPAC)召开了与新冠候选疫苗开发和批准相关的首次会议。
药明康德
2020-10-26
FDA
新冠疫苗
时讯
又有医院被贴举报信
又有医院被贴举报信,这回是实名的。
赛柏蓝
2020-10-26
医院
举报信
实名
政策法规
"先看病后付费'与其叫医疗卫生政策不如叫医院、商保市场策略
受新冠肺炎疫情影响,医疗行业整体收入下降,公立医院与民营医院、二级以上公立医院与基层医院的竞争态势更趋激烈。即便上述医疗卫生机构有医联体、医共体试点体系中仍有合作的努力,但民营医院、基层医院要想彻底、持续向好发展,“打铁还需自身硬”。
新浪医药新闻
2020-10-26
医院
支付
时讯
治疗慢性疼痛 虚拟现实疗法获得FDA突破性医疗器械认定
今日,致力于推进新一代数字疗法的先驱公司AppliedVR宣布,该公司的虚拟现实产品EaseVRx获得了美国FDA授予的突破性医疗器械认定(Breakthrough Device designation),用于治疗难治性纤维肌痛和慢性顽固性下腰痛。
药明康德
2020-10-23
慢性疼痛
FDA
医疗器械
时讯
新冠疫苗进展:阿斯利康疫苗III期研发一波三折;WHO发布最新候选疫苗清单
10月19日,WHO发布了最新的候选疫苗清单;10月20日,有消息称阿斯利康的美国COVID-19疫苗试验最快将于本周恢复;10月21日,阿斯利康新冠疫苗试验中一名巴西志愿者死亡,阿斯利康股票下跌。
摩熵医药(原药融云)
2020-10-23
新冠疫苗
阿斯利康
WHO
时讯
山西省发布常见病中医诊疗方案 官方点名这些药
10月20日,山西省发布《老年人咳嗽、眩晕、中风、不寐、消渴、胸痹等6种常见病、多发病中医药诊疗方案(2020版)》,为所有医务人员提供了专业、权威的诊疗模板。
基层医师公社
2020-10-22
中医
山西陕
诊疗方案
时讯
NEJM:避免“挨刀” 部分阑尾炎患者可考虑抗生素治疗
近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一项大型随机对照试验,对抗生素治疗和阑尾切除术的比较表明,抗生素对于部分阑尾炎患者可能是不错的治疗选择。这意味着,在医生的建议以及医患共同决策之下,大多数患者都可以在短期内避免手术。
医学新视点
2020-10-22
NEJM
阑尾炎
抗生素治疗
政策法规
证监会对辅仁处罚公布 实控人朱文臣被罚150万元 10年市场禁入
近日,证监会网站发布对辅仁药业(证券简称:*ST辅仁)的行政处罚决定书。
新浪医药新闻
2020-10-22
辅仁药业
证监会
实控人
时讯
阿斯利康新冠疫苗巴西试验出现1例患者死亡事件 研究暂未叫停
近日,据外媒报道,在阿斯利康全球COVID-19疫苗第三阶段研究中,发生了一起受试者死亡案例,受此消息影响,阿斯利康股价小幅下跌。
新浪医药新闻
2020-10-22
阿斯利康
巴西
死亡
时讯
勃健Q3收入$33.76亿 停止Opicinumab研究 将重点布局帕金森症
Biogen(渤健)于昨日发布了2020年第三季度财务业绩,并宣布将停止其实验性多发性硬化症(MS)药物opicinumab的研究工作。
新浪医药新闻
2020-10-22
Biogen
帕金森症
时讯
罚款83亿美元!普渡制药承认违规推广阿片类药物相关三项重罪
美国司法部(DOJ)本周三(10月21日)宣布,与普渡制药(Purdue Pharma)公司达成协议,该公司将承认三项重罪,并面临83亿美元的罚款,以解决美国联邦检察官对其阿片类药物的调查。
新浪医药新闻
2020-10-22
阿片类药物
违规推广
普渡制药
时讯
《科学》子刊深度综述:新冠疫苗的安全性前景如何?
随着多款新冠候选疫苗的开发进入3期临床阶段,候选疫苗的安全性也成为大众关注的话题。
药明康德
2020-10-22
新冠疫苗
安全
时讯
器械研发|半自动结肠镜检查技术,让手术不再痛苦
结肠镜检查每年在欧盟和美国进行超过1900万次手术,是管理结直肠疾病的“金标准”。未来十年,对结肠镜的需求预计将增长16%,其主要益处是早期发现和预防大肠癌(CRC),它是全球第三大最常见的恶性肿瘤。
摩熵医药(原药融云)
2020-10-22
医疗器械
结肠镜
政策法规
青山不再:水银体温计强制退出
青岛的新冠疫情,已经证实了新冠病毒可以“由物传人”,让一批本身就对直接接触有排斥感的民众有了理论依据。而一个需要和人体密切接触才能发挥作用的医疗用品,也于近日被公布,将强制退出,这就是水银体温计。自2026年1月1日起,禁止生产含汞体温计和含汞血压计。
新浪医药新闻
2020-10-22
水银
体温计
深度分析
复星医药:ORIN1001片获美国FDA药品临床试验批准
今日,复星医药发布公告称,其控股子公司OrinoveInc.收到美国FDA关于同意ORIN1001片用于特发性肺纤维化治疗进行临床试验的函。
新浪医药新闻
2020-10-21
复星医药
FDA
临床试验
时讯
炎清颗粒抗口腔溃疡疗效及作用机制获新验证
在以往的研究中,研究人员通过体外细胞实验及动物实验多次证明了口炎清颗粒的抗炎作用。但由于口炎清颗粒中含有大量成分,其发挥口腔溃疡治疗作用的有效机制仍不清楚。因此,在新的研究中,研究人员建立了图一所示的思路来研究口炎清颗粒抗口腔溃疡机制。
CPhI制药在线
2020-10-21
炎清颗粒
口腔溃疡
政策法规
浙江省取消药店筹建审批
近日,中国政府网官网发布了《国务院关于同意在浙江省暂时调整实施有关行政法规规定的批复》(以下简称“批复”)。
药店经理人
2020-10-21
浙江省
药店
时讯
打造“AI+药物研发”创新平台 罗氏成员基因泰克达成最新合作
近日,罗氏成员基因泰克与斯坦福大学人工智能(AI)衍生公司Genesis Therapeutics签订了一项“以进一步共同开发AI驱动的药物发现平台”的协议,该平台主要用来识别针对几种不同的严重疾病治疗性药物。
新浪医药新闻
2020-10-21
罗氏
AI
药物研发
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