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  • 互联网+医疗来了!中国乙肝防治数字化管理联盟正式成立!
    时讯
    中国乙肝防治任重道远,因此,在互联网时代下及时并不断转换思路,顺势而为,将极大推进中国肝病防治进度。
    新浪医药新闻
    2020-11-30
    互联网 医疗 乙肝 数字化管理
  • 武汉卫健委:巴西进口冷冻牛肉、越南进口冷冻巴沙鱼片外包装检出新冠病毒
    时讯
    武汉市卫健委消息,11月27日,武汉市疾控部门按照武汉市关于“对进口冷链食品检测全覆盖”的要求,对东湖高新区冷库、江岸区肉联冷库进行常规新冠病毒核酸检测时,发现东湖高新区冷库巴西进口冷冻去骨牛肉2份外包装样本、江岸区肉联冷库越南进口冷冻巴沙鱼片1份外包装样本检测结果呈阳性。
    21世纪经济报道
    2020-11-30
    武汉 进口 冷链食品 新冠病毒
  • 北京市药监局发文严管药店 鼓励拆零销售
    政策法规
    近日,北京市药监局发布了《关于加强药品零售企业销售药品管理的通知》(以下简称《通知》)。
    药店经理人
    2020-11-30
    北京 药店 拆零销售
  • “会做手术”的机器人将成为外科的未来吗?
    时讯
    现如今,医疗机器人早已不再是科幻片中才存在的事物,根据医疗应用领域的不同,医疗机器人又可分手术机器人、康复机器人、诊疗机器人、辅助机器人和其他类型医疗机器人。
    火石创造
    2020-11-30
    机器人 医疗 外科
  • 骨科高值耗材集采加速 患者推迟手术等降价!
    政策法规
    继冠脉支架集采之后,近日,骨科高值医用耗材集采也正式提上了日程,关于集采后耗材价格降到地板价的报道铺天盖地
    看医界
    2020-11-30
    医疗器械 骨科 集中采购
  • NMPA发布大湾区药械监管多项新措施政策解读
    政策法规
    国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家发展和改革委员会、商务部、国家卫生健康委员会、海关总署、国务院港澳事务办公室、国家中医药管理局等八部委联合印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》。
    新浪医药新闻
    2020-11-30
    NMPA 粤港澳大湾区 药品 医疗器械
  • 复星新冠疫苗国内二期临床启动 中德疫苗合作结“硕果”
    时讯
    11月25日,复星医药和德国BioNTech共同宣布,其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。
    新浪医药新闻
    2020-11-30
    复星医药 BioNTech 新冠疫苗 临床试验 2期
  • “价值医疗”到底是什么?会给医疗体系带来怎样的改变?
    政策法规
    “价值医疗”这一理念已普遍被我国卫生决策者、医保支付方和医院管理者所认可,相关理论的研究和探讨正在广泛进行。
    中国医疗保险
    2020-11-30
    价值医疗 医疗体系
  • NEJM:新冠重症相关基因如何影响病情?两项研究揭示潜在机制
    时讯
    今年6月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一篇有关新冠病毒疾病(COVID-19)的全基因组关联研究,初步鉴定出两个基因位点(3p21.31位点rs11385942和9q34.2位点rs657152)与重症显著相关。
    医学新视点
    2020-11-30
    NEJM 新冠重症 基因
  • 乡诊所又出事 孕妇输液后死亡!
    时讯
    又一突发事件致患者死亡,给所有基层医生敲响警钟!
    基层医师公社
    2020-11-30
    诊所 患者致死 输液
  • 首个治疗特定基因缺陷引起的肥胖症新药获FDA批准
    时讯
    11月27日,Rhythm Pharmaceuticals(简称“Rhythm公司”)公司宣布,美国FDA已批准其Imcivree™(setmelanotide)用于因阿黑皮素原(POMC)、前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)或瘦素受体(LEPR)基因缺陷导致肥胖的成人和儿童(6岁及6岁以上)患者的慢性体重管理。
    即刻药闻
    2020-11-30
    FDA 肥胖症 基因缺陷 新药
  • 人福医药盐酸胍法辛缓释片获得美国FDA批准文号
    时讯
    11月26日,人福医药发布公告称,近日,其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)收到美国FDA关于盐酸胍法辛缓释片的批准文号,药品规格为1mg、2mg、3mg、4mg。
    新浪医药新闻
    2020-11-27
    人福医药 FDA 批准文号
  • 子宫肌瘤新药!同类最佳GnRH受体拮抗剂linzagolix欧盟申请上市
    时讯
    近日,ObsEva SA宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Yselty(linzagolix 100mg和200mg)的营销授权申请(MAA),该药用于治疗与子宫肌瘤相关的月经过多(Heavy Menstrual Bleeding,HMB)。
    生物谷
    2020-11-27
    子宫肌瘤 新药 欧盟
  • CRISPR抗癌突破! 科学子刊发表首个动物实验结果 生存率提高80%
    时讯
    利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。
    学术经纬
    2020-11-27
    CRISPR 基因编辑
  • 一地3000余家药店被曝光 原因是...
    时讯
    11月24日,据牡丹江公安消息,因销售回流药,3000余家中小药店被曝光。
    药店经理人
    2020-11-27
    药店 回流药
  • 均有“广谱抗癌”潜力!罗氏3款新药在中国获批临床
    时讯
    根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,罗氏公司(Roche)3款新药临床试验申请获得默示许可,分别是靶向P13K/AKT信号通路的抗癌药ipatasertib,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Tecentriq,atezolizumab),以及“不限癌种”个体化药物entrectinib。
    药明康德
    2020-11-27
    罗氏 广谱抗癌 新药 CDE
  • 每周注射一次 诺和诺德长效胰岛素在中国获批临床
    时讯
    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,诺和诺德(Novo Nordisk)的周胰岛素制剂icodec胰岛素注射液在中国获批临床,拟用于治疗糖尿病。根据公开资料,这是一种在研长效基础胰岛素类似物,半衰期约一周。
    药明康德
    2020-11-27
    诺和诺德 CDE 临床获批 长效胰岛素
  • CB Insights报告:AI医疗领域这些趋势值得关注
    时讯
    疫情期间,医疗AI企业也受到了资本更多的关注,据CB Insights数据的统计,在2020第3季度,医疗AI企业共完成了122笔融资,融资总额超过了20亿美元,是截至目前医疗AI企业季度融资总额的最高值。
    创鉴汇
    2020-11-27
    AI医疗
  • 强生TREMFYA治疗活动性银屑病关节炎获欧盟批准上市
    时讯
    11月25日,强生旗下杨森制药宣布,欧盟委员会(EC)已批准TREMFYA(guselkumab)用于反应不充分或对先前的改善病情抗风湿药物(DMARD)治疗不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)的成年患者治疗。
    新浪医药新闻
    2020-11-27
    强生 银屑病 欧盟
  • 刚过一致性 就要进集采...造影剂赛道即将开赛!
    时讯
    碘克沙醇挪威Nycomed公司(已被通用电气GE Healthcare AS收购)研制,属于一种非离子型的等渗二聚体对比剂
    艾美达行业研究
    2020-11-27
    造影剂 一致性评价 集中采购