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深度分析

2024年医保谈判规则大揭秘，多款药品借续约抢占市场高地

本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容，深入剖析医保谈判政策变化，以及其在推动医药行业创新、优化医疗资源配置进程中扮演的重要角色，为医药企业及行业从业者提供全面的洞察视角。

摩熵医药

2025-04-08

医保谈判医保谈判规则医疗保险摩熵咨询报告
深度分析

2024年医保谈判及市场分析报告（附下载）

本报告结合市场数据分析，探讨医保谈判对医药企业、医疗市场格局以及患者用药可及性和负担的影响，揭示医保谈判在推动医药行业创新发展、促进医疗资源合理配置中的关键作用，旨在为医药企业及相关从业者提供全面且深入的参考依据。

摩熵医药

2025-04-08

医保谈判医疗保险市场分析摩熵咨询报告
科普

药监局发布《2023年度药品审评报告》（全文）

2024年2月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2023年度药品审评报告》，第一章药品注册申请受理情况、第二章药品注册申请审评审批情况、第三章加快新药好药上市，满足临床患者需求、第四章药品研发与审评沟通交流情况、第五章药品研发指导原则方面工作、第六章积极推动监管科学研究，服务行业高质量发展、第七章药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2023年度药品审评主要工作回顾

摩熵医药

2025-04-07

药品审评报告
科普

2023年药监局批准的创新药都有哪些？<已表格整理>

据药监局药品审评报告，2023年全年共批准上市1类创新药40个品种。在这些创新药中，9个品种（占22.5%）通过优先审评审批程序获批上市；13个品种（占32.5%）为附条件批准上市；8个品种（占20%）在临床研究阶段纳入了突破性治疗药物程序；此外，4个新冠治疗药物（占10%）通过特别审批程序获批上市。

摩熵医药

2025-04-07

药品审评报告
注册审批

立方制药帕利哌酮缓释片获批上市，抗精神病药销售格局与竞争解析

立方制药申报的4类仿制药帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）获批生产并视同过评，适用于成人及12-17岁青少年精神分裂症治疗，立方制药为第5家获批上市企业。原研为杨森制药，近年来该药成为抑郁症一线用药，进入医保。从2024年前三季度销售额竞争格局看，首仿豪森药业占比56%，杨森制药占比40%。

摩熵医药

2025-04-07

立方制药帕利哌酮缓释片药品审评审批抗精神病药物
时讯

罗氏奥瑞利珠单抗高剂量III期研究折戟，股价受挫，600mg剂量仍为RMS治疗优选

4月2日，罗氏宣布高剂量奥瑞利珠单抗治疗复发性多发性硬化症的III期MUSETTE研究未达主要终点，股价跌4.16%。奥瑞利珠单抗2017年美国获批，2024年销售额达74.61亿美元。此次研究证实600mg为减缓残疾进展的最佳剂量。

摩熵医药

2025-04-07

罗氏奥瑞利珠单抗临床试验股价 RMS治疗
时讯

【数据库更新】6大数据库功能升级，新增加拿大临床试验数据，微信订阅+PDF下载...

摩熵医药数据库本次更新对6个数据库的功能进行了升级优化，新增下载药物报告、快速检索、创新类型筛选项等功能，还新增药品招投标、全球临床试验数据库数据，新增加拿大临床试验数据，同时升级订阅功能，上线网页端和微信小程序，方便用户随时随地掌握医药信息。

摩熵医药

2025-04-07

摩熵医药数据库数据库更新数据库功能优化
深度分析

2025年靶向免疫抑制药物市场趋势：新药、新靶点、新剂型、新治疗方式

摩熵咨询发布的《自免药物（JAK抑制剂篇）市场研究专题报告》以其深入的行业洞察系统剖析了JAK抑制剂的作用机制、市场竞争格局及靶向药物未来趋势。本文将基于报告核心内容，揭示靶向免疫药物市场的四大关键趋势。

摩熵医药

2025-04-07

自免药物 JAK抑制剂药物市场趋势分析新药研发市场研究专题报告
深度分析

2024年JAK抑制剂市场竞争格局分析：芦可替尼8.6亿领跑，仿制药挑战在即

摩熵咨询发布的《自免药物（JAK抑制剂篇）市场研究专题报告》系统梳理了JAK抑制剂的作用机制、上市药物及市场竞争格局，并结合医保政策、仿制药冲击、适应症拓展等维度，为中国市场的战略布局提供了关键洞察。本文基于该报告核心内容，为您深入解析JAK抑制剂市场的竞争态势与未来趋势。

摩熵医药

2025-04-07

自免药物 JAK抑制剂药物市场竞争格局芦可替尼仿制药市场研究专题报告
深度分析

2024年自免药物JAK抑制剂：上市药物、指南推荐、临床应用....

本文选自摩熵咨询《自免药物（JAK抑制剂篇）市场研究专题报告》的部分核心内容，深入解析JAK抑制剂的作用机制及临床应用进展。

摩熵医药

2025-04-07

自免药物 JAK抑制剂上市药物药物指南推荐临床应用市场研究专题报告
深度分析

自免药物（JAK抑制剂篇）市场研究专题报告（附下载）

本报告介绍了JAK抑制剂作用机制及上市药物，并分析了JAK抑制剂的市场竞争格局，为理解中国JAK抑制剂市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。

摩熵医药

2025-04-07

自免药物 JAK抑制剂市场研究专题报告
科普

2023年纳入突破性治疗药物程序的药品都有哪些？<已整理>

2023全年申请突破性治疗药物程序286件，纳入突破性治疗药物程序 70 件，占申请数量的 24.5%，较2022年增加43%。排名前三的分别为抗肿瘤药物、神经系统疾病药物及消化系统疾病药物。

摩熵医药

2025-04-04

药品审评报告
医药洞见

2025年第13周03.24-03.30全球创新药研发概览

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间全球TOP10创新药研发取得重要进展，包括神济昌华SNUG01、云顶新耀EVM14注射液等多款药物在美国、中国等地获批临床或上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化、非小细胞肺癌等多种疾病。同时，多家公司公布积极临床数据，为新药研发提供有力支持。

摩熵医药

2025-04-03

全球创新药药物研发周报
医药洞见

2025年第13周03.24-03.30国内医药大健康行业政策法规汇总

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间国内医药大健康行业政策包括：国家药监局发布2025年版《中华人民共和国药典》实施公告，国家卫健委发布儿童CT检查辐射剂量标准，以及规范公立医疗机构预交金管理的通知，旨在保障药品质量、降低儿童辐射风险、整治预交金管理乱象。

摩熵医药

2025-04-03

医药大健康政策法规周报
医药洞见

2025年第13周03.24-03.30国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间共有95项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号79项，新注册分类临床申请受理号9项，一致性评价申请7项。本周12个品种通过一致性评价，无视同通过一致性评价品种，无生物类似物注册申报动态。

摩熵医药

2025-04-03

仿制药生物类似物药物申报审批数据分析周报
医药洞见

2025年第13周03.24-03.30国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号41个，进口药品受理号28个，共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药33款，生物药30款，中药1款。

摩熵医药

2025-04-03

创新药改良型新药药物审评审批数据分析周报
注册审批

抗病毒药物盐酸伐昔洛韦片热销，宜昌人福药业等六家企业过评

4月1日，宜昌人福药业提交的原6类仿制药盐酸伐昔洛韦片获批并通过一致性评价，成为国产第6家过评企业。盐酸伐昔洛韦片具有较好市场潜力，人福药业2025年至今已有7款品种过评。

摩熵医药

2025-04-03

抗病毒药物盐酸伐昔洛韦片宜昌人福药业仿制药药品审评审批
时讯

摩熵数科助力成都市新都区卫健系统医院数字化培训，共探医疗大数据与AI未来

3月20日，摩熵数科创始人王中健博士受邀出席成都市新都区人民医院主办的“香城杏林讲坛”，围绕“大模型时代医疗大数据的临床应用与产业转化”展开专题授课，助力医疗行业数字化转型，提供极具前瞻性与实操性的前沿思路。

摩熵医药

2025-04-03

摩熵数科医院数字化大数据 AI
科普

2023年已通过优先审评审批程序罕见病&儿童用药名单<已整理>

根据药监局报告，2023年全年批准罕见病用药45个品种（未包括化药4类罕见病用药），其中15个品种（33.3%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件 2），1个附条件批准上市。全年批准儿童用药产品92个品种，包含72个上市许可申请，其中26个品种（28%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件3）

摩熵医药

2025-04-02

药品审评报告
注册审批

扬子江药业获批泊马度胺胶囊，国内第三家仿制药企入局

3月31日，扬子江药业提交的泊马度胺胶囊仿制药上市申请获NMPA批准，成为国内第三家获批企业。泊马度胺是一种治疗血液肿瘤的免疫调节剂，全球销售额快速增长。原研产品未在国内上市，但国内已有三家企业仿制药视同过评。

摩熵医药

2025-04-02

扬子江药业泊马度胺胶囊仿制药药品审评审批