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科普
2025专利到期的药品有哪些?如何查找未来5-10年专利到期药物?
▲南非政府正面临严峻的艾滋病疫情挑战。由于药品专利保护的限制,南非难以获取价格低廉的抗逆转录病毒药物(ARV)。为应对这一困境,南非政府采取了紧急措施,允许进口仿制药,以用于治疗HIV/AIDS患者。 ▲瑞士制药巨头诺华公司(Novartis)曾试图为其抗癌药物格列卫(Glivec)在印度申请专利保护,但这一请求被印度最高法院驳回。 ▲美国指控索瓦利公司滥用专利权,通过提起诉讼以及向竞争对手支付巨额款项的手段,来阻止仿制药进入市场。
医药
2025-02-12
药品专利
注册审批
科伦抗感染版图再扩张:亚胺培南西司他丁钠注射液获批上市,8款粉液双室袋品种领航市场
近日,湖南科伦制药提交的注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液获批上市,视同通过一致性评价。科伦药业在抗感染领域深耕多年,多款抗感染产品获批,其中8款粉液双室袋品种已上市,成为该领域领军企业。
摩熵医药
2025-02-11
科伦药业
湖南科伦制药
抗感染类药物
亚胺培南西司他丁钠注射液
获批上市
深度分析
2025年抗流感新药:罗氏玛巴洛沙韦引领,国产新锐ZX-7101A、玛舒拉沙韦...
流感病毒每年引发全球季节性爆发,感染众多成人和儿童,造成大量重症和死亡病例。现有抗流感病毒药物存在耐药性问题,新型药物玛巴洛沙韦作为RNA聚合酶抑制剂,具有单剂量口服、快速起效等优势,在国内已获批上市。同时,国产抗流感药物ZX-7101A等也在研发中。
摩熵医药
2025-02-11
流感
抗流感新药
玛巴洛沙韦
ZX-7101A
玛舒拉沙韦
药物研发
深度分析
2024年丙型肝炎诊疗指南及药物市场竞争格局
本文基于摩熵咨询发布的《抗肝炎病毒药物——市场研究专题报告》,将探讨丙肝药物的发展历程、当前的治疗方案及市场竞争格局,以帮助我们深入了解丙肝治疗的现状与未来趋势。
摩熵医药
2025-02-11
丙型肝炎
诊疗指南
药物市场竞争格局
深度分析
市场研究专题报告
深度分析
2024年乙型肝炎诊疗指南及药物市场竞争格局
本文基于摩熵咨询发布的《抗肝炎病毒药物——市场研究专题报告》的部分内容,探讨了乙肝的治疗策略、常用药物以及市场趋势,帮助我们更好地理解乙肝的防治现状及未来方向。
摩熵医药
2025-02-11
乙型肝炎
诊疗指南
药物市场竞争格局
市场研究专题报告
深度分析
深度分析
2024年病毒性肝炎介绍及流行病学数据
本文将结合摩熵咨询发布的《抗肝炎病毒药物——市场研究专题报告》的部分内容,介绍病毒性肝炎及其流行情况,重点关注乙肝和丙肝的流行情况,旨在为制药企业、医疗服务提供者等各界人士提供重要参考。
摩熵医药
2025-02-11
病毒性肝炎
流行病学数据
深度分析
市场研究专题报告
深度分析
抗肝炎病毒药物——市场研究专题报告(附下载)
本报告将从病毒性肝炎疾病简介、病毒性肝炎诊疗指南及药物市场竞争格局和病毒性肝炎药物市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国病毒性肝炎药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
摩熵医药
2025-02-11
抗肝炎病毒药物
市场研究专题报告
乙型肝炎
丙型肝炎
深度分析
注册审批
2025年齐鲁制药仿制药高歌猛进:7款品种获批,枸橼酸伊沙佐米首仿亮相
近日,齐鲁制药提交的两款仿制药枸橼酸伊沙佐米胶囊和环孢素软胶囊获批并视同通过一致性评价,成为国内首仿药企。两款药在2024年全国院内市场销售额分别超4亿和8亿。齐鲁制药在仿制药领域持续发力,未来有望在医药市场占据重要地位。
摩熵医药
2025-02-10
齐鲁制药
仿制药
枸橼酸伊沙佐米胶囊
环孢素软胶囊
首仿药获批
深度分析
2024年全球畅销药TOP15盘点:默沙东的Keytruda再次成为全球“药王”
2024年全球畅销药榜单出炉,默沙东的Keytruda以近300亿美元销售额领跑,自身免疫药物Dupixent和Skyrizi表现强劲,GLP-1类药物如Ozempic、Wegovy和Mounjaro在糖尿病和肥胖症治疗领域需求大增。榜单反映肿瘤、代谢病和自身免疫病领域热度,新药将不断涌现。
药事纵横
2025-02-10
2024年盘点
全球畅销药
创新药
药品销售额
排行榜
赛道梳理
【盘点】2024年小核酸领域重大事件
截至2024年,全球已有19款小核酸药物获批上市,治疗罕见病等领域。全球共有108种小核酸药物进入临床管线,市场规模增长迅速。2024年,小核酸领域药物获批、重大合作、融资事件及研发进展不断,深刻影响行业走向。国内小核酸研发虽起步晚但发展迅速。
摩熵医药
2025-02-10
2024年盘点
小核酸
重大事件
时讯
BMS2024年业绩报告:总营收增长7%,CAR-T疗法Breyanzi营收大增105%
BMS公布2024年业绩,总营收483亿美元,研发投入增长20%。增长产品占总营收47%,其中Opdivo销售额增长3%。BMS两款CAR-T疗法Abecma和Breyanzi分别营收4.06亿美元和7.47亿美元,总营收增长显著。
细胞基因治疗前沿
2025-02-10
BMS
2024年业绩
营收
CAR-T疗法
Breyanzi
Abecma
时讯
辉瑞2024财报亮眼:偏头痛新药瑞美吉泮营收破12亿,CGRP靶点市场潜力巨大
辉瑞2024年营收636亿美元,同比增长7%,净利润80亿美元,其中新药瑞美吉泮营收12.63亿美元,增长36%。但辉瑞因收购前的Biohaven回扣问题支付罚款。辉瑞在研发上投入108亿美元,主要聚焦肿瘤和罕见病领域。
药融圈
2025-02-10
辉瑞
偏头痛
创新药
瑞美吉泮
营收
CGRP靶点
科普
be试验知多少?
无论是仿制药的上市申请,还是已上市药物的变更,可可能会涉及到BE试验。一次正式的BE花费少则几十万多则上百万,消耗人力物力无数,但在正式BE过程中,没有人能保证100%的成功。 但你真的了解BE试验吗?一致性评价和生物等效性试验有什么区别?大家说的BA与预BE又是啥?如何了解某一个药品的BE试验历史表现?本文将为您揭开BE试验的神秘面纱,从定义、药品种类、法规指导、备案流程到be试验备案数据查询统计与分析,全方位了解BE试验的关键信息。
医药弼马温
2025-02-10
BE
药物临床试验
注册审批
国内呼吸药新突破!泰德制药首仿妥洛特罗贴剂获批上市
2月7日,北京泰德制药研发的国内首款妥洛特罗贴剂获批上市,用于缓解气道阻塞性疾病所致呼吸困难等症状。该贴剂填补市场空白,为哮喘与COPD患者提供新治疗选择,丰富了北京泰德制药产品线,并有望加剧市场竞争。
摩熵医药
2025-02-08
中国生物制药
北京泰德制药
妥洛特罗贴剂
国内首仿
获批上市
呼吸系统药物
深度分析
丙类药品目录落地在即,创新药迎来新机遇,原研药回归医院?
国家医保局计划制定丙类药品目录,作为基本医保目录的补充,聚焦高价创新药。丙类目录药品由保险公司与医药企业协商定价,旨在解决创新药进院难、报销支付难问题。首版丙类目录有望年内发布,医保药品目录调整时间将提前。
药通社
2025-02-08
丙类药品
丙类药品目录
创新药
原研药
医保
深度分析
2024年全球药企营收TOP10揭晓:强生领跑,礼来增速最快
近日,全球已发布年报的药企中,TOP10营收均增长,强生居榜首。默沙东K药蝉联“药王”,礼来与诺和诺德GLP-1药物表现强劲。罗氏、艾伯维、辉瑞等也各有亮点。中国药企百济神州、康方生物等双抗领域表现突出,跨国药企通过收购应对专利悬崖。
生物药大时代
2025-02-08
2024年
药企
企业排行榜
营收榜单
强生
礼来
时讯
礼来2024年业绩大增:Mounjaro和Zepbound引领增长狂潮,管线聚焦四大疾病领域
2月6日,礼来公司公布2024年业绩,全年营收450.43亿美元,同比增长32%,净利润大增。明星产品Mounjaro和Zepbound表现抢眼。礼来聚焦四大疾病领域,砍掉四条管线。近期有多项监管、临床等更新,并宣布扩建生产设施、股票回购计划和股息增长。
生物药大时代
2025-02-08
礼来
2024年业绩
2024年财报
Mounjaro
Zepbound
管线调整
GLP-1药物
医药洞见
2025年第4-5周01.20-02.02全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据统计,2025.01.20-2025.02.02期间全球TOP10创新药研发进展显著,多款新药在中国及美国等地获批临床或上市,包括百济神州的BG-60366片、Teva的瑞玛奈珠单抗注射液、恒瑞医药的舒地胰岛素注射液等,针对肺癌、偏头痛、糖尿病等适应症。同时,多款新药在临床试验中取得积极结果。
摩熵医药
2025-02-07
全球创新药
药物研发
周报
医药洞见
2025年第4-5周01.20-02.02国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据统计,2025.01.20-2025.02.02期间国内医药大健康行业政策包括:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批、发布流感诊疗方案、疫苗说明书撰写指导原则及预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则等,旨在支持中医药发展、规范疫苗管理并提升公众信任。
摩熵医药
2025-02-07
医药大健康
政策法规
周报
医药洞见
2025年第4-5周01.20-02.02国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据统计,2025.01.20-2025.02.02期间共有143项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号136项,新注册分类临床申请受理号7项,本周无一致性评价申请,共有6个品种通过一致性评价,73个品种视同通过一致性评价,有10项生物类似物注册申报动态。
摩熵医药
2025-02-07
仿制药
生物类似物
药物申报审批
数据分析
周报
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