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深度分析
2024年合成生物产业市场前景分析:技术突破为产业变革带来新契机(下篇)
本文基于摩熵咨询《合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析》报告,聚焦于技术创新的维度,分析技术突破为合成生物产业变革带来的新契机,为投资者和行业内的参与者提供更加全面、深入的信息与洞察。
摩熵医药
2025-01-22
合成生物产业
市场前景分析
技术突破
摩熵咨询报告
深度分析
2024年合成生物产业发展市场前景分析:市场规模、资本涌入及顶层设计(上篇)
本文将基于摩熵咨询最新发布《合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析》研究报告的部分内容,详细探讨合成生物产业的市场前景,从市场规模、资本涌入和顶层设计三个方面进行深入分析,并总结行业未来发展趋势,为相关企业和投资者提供有价值的参考信息。
摩熵医药
2025-01-22
合成生物产业
市场前景分析
市场规模
顶层设计
资本涌入
摩熵咨询报告
深度分析
2025年合成生物行业概览:定义、基本原理及制造工艺流程
本文基于摩熵咨询最新发布的《合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析》研究报告部分内容,旨在探讨合成生物行业的定义、基本原理、制造工艺流程以及行业发展趋势。
摩熵医药
2025-01-22
合成生物
合成生物产业
基本原理
制造工艺流程
摩熵咨询报告
深度分析
合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析
本研究报告旨在对合成生物学领域进行深入分析,从国内外行业市场、技术趋势、投融资现状、战略布局和政策等多维度梳理行业发展的现状和趋势,深度挖掘行业增长潜力,积极展望合成生物的市场前景。此外,以产业链思维,从产业链现状、企业特征等角度,对我国合成生物学企业进行深入分析,找准行业发展优势和不足,为促进行业发展提供思路。
摩熵医药
2025-01-22
合成生物学产业
发展前景
中国合成生物产业链
合成生物企业
摩熵咨询报告
注册审批
洛索洛芬钠凝胶贴膏市场迎变局,乐明药业成首家过评企业
1月20日,乐明药业(苏州)的洛索洛芬钠凝胶贴膏获批并过评,标志着凝胶贴膏类产品审批通道开启,湖南九典独家品种地位结束。未来,随着更多厂家通过评审,洛索洛芬钠凝胶贴膏市场竞争将加剧。
摩熵医药
2025-01-21
乐明药业
洛索洛芬钠凝胶贴膏
仿制药
药品审评审批
注册审批
科伦博泰PD-L1单抗塔戈利获批新适应症,鼻咽癌患者迎来新希望
1月20日,科伦博泰的塔戈利单抗注射液新适应症获批,用于治疗复发性或转移性鼻咽癌,进一步拓展适用人群。塔戈利单抗是一款PD-L1单抗,科伦博泰正积极探索其单药及联合疗法,为更多肿瘤患者带来希望,其治疗潜力和应用范围有望进一步扩大。
摩熵医药
2025-01-21
科伦博泰
PD-L1单抗
塔戈利单抗
塔戈利
新适应症
鼻咽癌
深度分析
2024年度投融资代表领域及企业分析:细胞治疗、核药、手术机器人...
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》部分内容,聚焦2024年中国医疗健康领域,通过对不同细分行业的深入剖析以及相关企业投融资情况的呈现,为读者提供全面而细致的市场信息。
摩熵医药
2025-01-21
投融资
细分领域分布
企业分析
细胞治疗
核药
手术机器人
摩熵咨询报告
深度分析
2024年中国医疗健康领域二级市场融资分析:IPO缩减、募集趋势、股价表现
本文结合摩熵咨询最新发布的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》的核心内容,重点梳理和分析2024年中国医疗健康领域二级市场的融资情况,为行业内外人士提供有价值的参考与启示。
摩熵医药
2025-01-21
医疗健康投融资
二级市场融资
IPO
募集趋势
股价表现
摩熵咨询报告
深度分析
2024年中国医疗健康领域一级市场融资:市场趋势、领域分布与投资机会
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》,重点梳理和分析2024年中国医疗健康领域一级市场的融资情况,旨在呈现行业融资趋势、地区分布、融资轮次、领域分布及投资机构活跃度等关键信息,为行业内外人士提供全面的融资概览和深入洞察。
摩熵医药
2025-01-21
医疗健康投融资
一级市场融资
市场趋势
细分领域分布
投资机会
摩熵咨询报告
深度分析
2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告
摩熵咨询撰写的《2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告》旨在分析近五年一级市场、二级市场医疗健康领域融资变化趋势,并对2024年融资情况进行深入分析,对融资情况进行系统阐述,追踪融资发展脉络,便于读者在行业低谷期找出找出融资热点和亮点,挖掘细分赛道投资机会。
摩熵医药
2025-01-21
医疗健康投融资
全景洞察报告
摩熵咨询报告
深度分析
集采刷新药品价格底线,多个“光脚”企业借低价策略逆袭
第十批集采结果持续影响医药界,京津冀赣地区集采再刷药品价格底线,多个“光脚”企业以低价中选提升市场份额。集采推动仿制药企业注重研发创新和成本控制,未来集采将扩大范围和深度,优化市场供应格局,为医药行业带来新机遇和挑战。
摩熵医药
2025-01-20
药品集采
第十批国采
药品价格
医药企业
注册审批
海思科研发投入持续加大,1类新药HSK41959片获批IND,有望治疗晚期实体瘤
海思科子公司新药HSK41959片IND申请获CDE受理,拟治晚期实体瘤。2024年抗肿瘤药市场超千亿,海思科多款1类新药获批临床,研发投资力度加大,覆盖多个治疗领域,展现其在创新药物研发领域的领先地位。
摩熵医药
2025-01-20
海思科
1类新药
HSK41959片
IND获批
晚期实体瘤
注册审批
英派药业:PARP抑制剂塞纳帕利国内获批卵巢癌治疗!
1月16日,英派药业自主研发的PARP抑制剂“塞纳帕利”获批上市,用于晚期卵巢癌等成人患者的维持治疗。该药的上市基于FLAMES III期临床试验积极结果,显著改善无进展生存期,且安全性良好。国内已有6款PARP1/2抑制剂获批上市。
摩熵医药
2025-01-20
英派药业
PARP抑制剂
塞纳帕利
卵巢癌
获批上市
时讯
【数据库更新】新增9个兽药相关数据库,多个数据库优化和更新,等你来体验!
摩熵医药数据库新上线9个兽药相关数据库,优化10多个子数据库检索功能,更新药品研发、销售等数据,并丰富全球上市药品专利信息。摩熵医药数据库已上线网页端和微信小程序,方便用户随时掌握医药信息。
摩熵医药
2025-01-20
数据库更新
摩熵医药数据库
新库上线
数据库功能优化
数据更新
兽药
时讯
Verdiva携手先为达,布局全球代谢病市场,加速肥胖及心血管新药研发
Verdiva Bio完成4.11亿美元A轮融资,专注于肥胖及心血管代谢紊乱疗法。先为达生物与Verdiva达成合作协议,授权其全球(除大中华区及韩国)开发、生产商业化特定代谢疾病药物,先为达将获近7000万美元签约款及潜在里程碑付款。
药融圈
2025-01-20
Verdiva
先为达
代谢疾病
新药研发
肥胖症
心血管药物
注册审批
阿尔茨海默病新药ZUNVEYL获FDA批准,安全疗效双升级!康哲药业推进其亚洲商业化
阿尔茨海默病是慢性神经退行性疾病,导致认知功能减退,中国患者约983万,且数量将上升。新药ZUNVEYL作为新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂获美国FDA批准,可改善认知和记忆,副作用低。康哲药业与Alpha Cognition签订协议,获得在亚洲等地独家权利。
药融圈
2025-01-20
阿尔茨海默病
ZUNVEYL
新药研发
FDA批准
康哲药业
时讯
传奇生物Carvykti全球热销,11条研发管线加速CAR-T疗法布局
近日,传奇生物CEO黄颖在第43届摩根大通医疗健康年会上介绍了公司核心产品、技术平台和在研管线。其CAR-T疗法Carvykti已在全球多地获批上市,2023年销售额达5亿美元,公司希望与强生合作释放超50亿美元销售潜力。
细胞基因治疗前沿
2025-01-20
传奇生物
Carvykti
西达基奥仑赛
研发管线
CAR-T疗法
时讯
国家分子药物创新中心组建获批!打造新药研发新引擎
深圳获批建设全国唯一的国家分子药物创新中心,该中心将研发针对常见疾病的创新药物,搭建全球唯一的中药小核酸药物研发平台,并构建千亿级别DNA编码化合物库,加快新药研发进程,降低药物成本,为全球医疗健康事业贡献中国力量。
生物药大时代
2025-01-20
国家分子药物创新中心
新药研发
药品价格
时讯
三星生物宣布新工厂计划,2032年欲登顶全球CMO
三星生物在第43届摩根大通医疗保健会议上宣布了业务成就和2025年展望,计划启动新的增长阶段,开设生物园区II,推出ADC服务,并考虑建设六号工厂。三星生物近年来产能快速扩大,预计将在2032年成为全球最大的CMO公司。
生物药大时代
2025-01-20
三星生物
建设新工厂
CMO
企业战略
科普
进口保健食品的注册与查询
保健食品注册信息主要分为国产保健食品注册与进口保健食品注册两部分。此前,这一领域由国家食品药品监督管理总局进行监管。然而,随着2018年3月《国务院机构改革方案》的实施,国家市场监督管理总局正式组建,原国家食品药品监督管理总局不再保留。自此,保健食品注册的监管职责便由国家市场监督管理总局承担。
医药弼马温
2025-01-20
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