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【ChiCTR2100048700】玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048700

试验状态

结束

药物名称

阿柏西普眼内注射溶液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

阿柏西普眼内注射溶液

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

脉络膜肥厚型疾病

试验通俗题目

玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

试验专业题目

玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比阿柏西普和康柏西普在肥厚型脉络膜病变中的临床效果。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

苏州市民生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-15

试验终止时间

2021-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1)确诊为PCD的患者； 2)性别不限，年龄不限； 3)允许使用和披露个人健康信息；

排除标准

1)眼前节的炎症，如活动性结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎等； 2)PCD以外的眼底病变； 3)全身疾病糖尿病、恶性肿瘤、阿兹海默病、脑卒中以及自身免疫系统疾病等器质性疾病； 4)其他原因的无法完成相关检查和研究的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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