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【ChiCTR2600115917】零食式锻炼对超重肥胖青年体重与健康体适能影响的探索性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600115917

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

零食式锻炼对超重肥胖青年体重与健康体适能影响的探索性研究

试验专业题目

零食式锻炼对超重肥胖青年体重与健康体适能影响的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较零食式锻炼与常规高强度间歇训练在超重/肥胖青年群体中的体重、健康体适能方面的差异

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-10

试验终止时间

2027-12-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18–35岁之间,男女不限; 2.符合中国标准的超重或肥胖定义:BMI指数超重24.0<=BMI<28.0,肥胖28.0<=BMI;同时参考体脂率阈值:男性>25%,女性>35%; 3.过去3个月无规律运动史;过国际体力活动准备问卷(PAR-Q)筛查,无明显运动禁忌,能熟练使用智能手机与研究指定APP进行训练与打卡; 4.过去3个月体重相对稳定(波动<5%),未主动开始系统性节食/药物减重计划; 5.自愿参与研究,签署书面知情同意书,承诺在研究期间维持既往生活方式(饮食与睡眠),同意在研究期间采取避孕措施.;

排除标准

1.被诊断患有糖尿病、高血压(>=140/90 mmHg)、高胆固醇(TC>=200 mg/dL),或正在使用相应药物治疗者; 2.有严重心血管、呼吸、神经、肌肉骨骼疾病史,或医生明确禁止剧烈运动; 3.存在近期外科手术史或活动受限的身体损伤; 4.妊娠、计划妊娠或哺乳期; 5.过去3个月使用减重相关药物,或其它显著影响体重/代谢或心率的药物;或在研究期间计划开始使用此类药物; 6.过去3个月内参与过其它干预性临床研究,或目前在参与任何可能干扰本研究结局的运动/药物干预; 7.存在精神/认知障碍,导致无法理解、同意或按方案执行训练与评估.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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示例数据
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