【CTR20213369】HLX07+HLX10+化疗对比HLX10 +化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20213369

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

重组抗EGFR人源化单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗EGFR人源化单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-12-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌

试验通俗题目

HLX07+HLX10+化疗对比HLX10 +化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究

试验专业题目

一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）对比HLX10 + 化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）患者的随机、开放、多中心、II期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200233

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较HLX07 + HLX10 + 化疗、HLX10 + 化疗、HLX07 + HLX10在一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）患者中的临床疗效

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 162 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-01-17

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加临床研究；充分了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并且有能力完成所有试验程序；2.性别不限，签署ICF时年满18岁；3.组织学确诊的不能手术或放疗的IIIB/IIIC或IV期（AJCC第8版）鳞状NSCLC；4.患者必须提供符合要求的肿瘤组织以进行EGFR、PD-L1表达水平测定。肿瘤组织经中心实验室免疫组织化学 (IHC) 法确认的EGFR表达H score≥200的患者方可入组；5.患者既往未接受过针对局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）全身系统性治疗。对于接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果辅助/新辅助治疗在诊断为局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）前已经结束至少6个月，则允许入组；6.既往非系统性抗肿瘤治疗结束距开始研究用药必须≥2周，且根据不良事件通用术语标准（CTCAE）5.0，治疗相关AE恢复至≤1级（2级脱发除外）；7.在随机化前4周内，经IRRC根据RECIST v1.1要求评估的至少有一个可测量靶病灶；8.研究药物首次用药前7天内的ECOG 体力状态评分为0或1；9.预期生存期≥12周；10.主要脏器功能良好，即符合下列标准（在本研究首次用药前14天内，未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子（CSF）治疗）：血液系统嗜中性粒细胞（ANC）≥1.5×109/L 血小板（PLT）≥100×109/L 血红蛋白（Hb）≥90g/L 肝功能总胆红素（TB）≤1.5×正常范围上限（ULN）丙氨酸氨基转移酶（ALT)≤2.5×ULN；对于肝转移患者≤5×ULN；天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；对于肝转移患者≤5×ULN；肾功能肌酐（Cr）≤1.5×ULN；如果>1.5×ULN，肌酐清除率需≥ 45 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算得出）凝血功能活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN 凝血酶原时间（PT）或国际标准化比值（INR） ≤1.5×ULN；11.女性患者必须满足：绝经（定义为至少1年内无月经，且除绝经之外无其他确认原因），或已行绝育手术（摘除卵巢和/或子宫），或具有生育能力，但必须满足： -随机前7天内的血清妊娠试验必须为阴性，而且 -同意采用年失败率 <1%的避孕措施或保持禁欲（避免异性性交）（从签署知情同意书至试验性药物末次用药后至少6个月，化疗药物末次用药后至少6个月）（年失败率 <1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎、男性绝育术、正确的使用可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内避孕器和含铜的宫内避孕器或避孕套），期间不得捐献卵子，而且不得哺乳；12.男性患者必须满足：同意禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，规定如下：伴侣为有生育能力的女性或伴侣已怀孕时，男性患者必须在化疗治疗（卡铂或白蛋白紫杉醇）期间以及化疗药物末次用药后至少6个月内，保持禁欲或使用避孕套避孕以防止药物暴露于胚胎。定期禁欲（例如，日历日、排卵期、基础体温或后排卵期避孕方法）和体外射精是不合格的避孕方法。期间不得捐献精子；13.既往使用地诺单抗可以并同意在本研究中改用双磷酸盐治疗骨转移的患者；

排除标准

1.组织学为非鳞状NSCLC。混合性肿瘤将按照主要的细胞类型分类。如果存在小细胞成分、神经内分泌癌成分，患者不符合入组要求。对于非小细胞组织学，如果存在鳞状成分（例如腺鳞状），患者符合入组要求；2.患者必须提供符合要求的肿瘤组织以进行EGFR敏感性突变或ALK、ROS1基因重排的检测（研究中心或者中心实验室检测均可），如存在EGFR敏感性突变或ALK、ROS1基因重排的患者需排除；3.5年内或同时患有其他活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌和乳腺原位癌等可以入组；4.准备进行或既往接受过器官或骨髓移植的患者；5.有无法控制的胸腔积液、心包积液或腹水的患者；6.已知或筛选期检查发现患有活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎的患者。但允许以下患者入组： 1）无症状性脑转移患者（即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状，不需要糖皮质激素治疗，且病灶大小≤1.5 cm）可以参加，但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学检查。 2）经治疗后的脑转移患者，且脑转移病灶稳定至少1个月，没有新的或扩大的脑转移证据，且研究药物用药前≥3天停用糖皮质激素。稳定的脑转移应该在研究药物首次用药前确定。；7.手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫；8.临床上明显咯血、合并上腔静脉综合征患者；9.首次用药前6个月内发生过心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥450 ms，女性≥470 ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）；10.按照NYHA标准III-IV级心功能不全或心脏彩超检查：左室射血分数（LVEF）<50%；11.高血压控制不佳（指收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg），既往曾出现高血压危象或高血压性脑病；12.患者存在CTCAE 5.0外周神经病变≥2级；13.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；14.有活动性肺结核病的患者；15.既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；16.患者存在已知活动性或可疑自身免疫病。允许入组有自身免疫性疾病史，但在筛选期前至少12个月不需要全身免疫抑制治疗的患者；17.乙型肝炎（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，且HBV DNA检查呈阳性者）和/或丙型肝炎（HCV抗体检查呈阳性，且HCV RNA检查呈阳性）。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者（HBsAg或HBcAb检查呈阳性，且HCV抗体检查呈阳性）；18.首次用药前28天内接受过活疫苗的治疗。灭活病毒性季节性流感疫苗、新型冠状病毒疫苗是允许的，但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗；19.首次用药前14天内或研究期间需要接受全身用糖皮质激素（>10 mg/天泼尼松疗效剂量）或其他免疫抑制药物治疗的患者。但以下情况允许入组：在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许患者使用局部外用或吸入型糖皮质激素和剂量≤10 mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺糖皮质激素替代治疗；20.首次用药前14天内，出现任何需要全身抗感染治疗的活动性感染；21.首次用药前28天内，接受过重大手术，本研究重大手术定义：术后至少需要3周恢复时间，才能够接受本研究治疗的手术。肿瘤穿刺或淋巴结切取活检的患者允许入组；22.首次用药前3个月内接受过根治性放射治疗；23.患者既往曾接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物，如PD-1、PD-L1、CTLA4等治疗。既往接受过全身性抗EGFR单克隆抗体治疗的患者；24.正在参加其他临床研究，或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究治疗结束时间不足14天；25.已知对任何单克隆抗体有严重过敏史；26.已知对任何卡铂或白蛋白紫杉醇成分过敏；27.妊娠期或哺乳期女性；28.患者已知有精神类药物滥用或吸毒史；患者有酗酒史；29.经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫提前终止的因素；

研究者信息

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试验机构

广东省人民医院

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510080

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