【CTR20221353】盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221353

试验状态

已完成

药物名称

盐酸依匹斯汀胶囊

药物类型

化学药

规范名称

盐酸依匹斯汀胶囊

首次公示信息日的期

2022-06-07

临床申请受理号

靶点

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适应症

:本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治

试验通俗题目

盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

401121

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg，重庆药友制药有限责任公司生产）与参比制剂盐酸依匹斯汀片（Alesion®）（规格：20 mg；Nippon Boehringer Ingelheim Co,Ltd.生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg）与参比制剂盐酸依匹斯汀片（Alesion®）（规格：20 mg）在健康受试者中的安全性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66 ；

第一例入组时间

2022-06-19

试验终止时间

2022-08-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无妊娠、捐精、捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物和/或本品中任何辅料过敏者；

3.现阶段或既往饮酒者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；4.有晕针晕血史，有静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针史；5.在给药前14天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；6.在给药前3个月内献血或失血【≥200 mL（不包括女性生理性失血）】或有输血者；7.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；8.有乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻者）病史；9.在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；10.在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者【如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、乙醇、降血糖药等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】；11.在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；12.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；13.在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；

14.在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；15.在试验期需驾驶汽车或操作复杂仪器者；16.在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验且接受试验用药品或器械临床试验者；17.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；18.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；19.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；20.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；21.给药前3个月内有可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者或者计划在研究期间进行手术者；22.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；23.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

451100

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