洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究

【CTR20222843】INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20222843

试验状态

已完成

药物名称

HR-20014注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

HR-20014注射液

首次公示信息日的期

2022-11-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究

试验专业题目

INS062与诺和锐®在健康受试者中的生物等效性研究及单次皮下注射HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

210008

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

PartⅠ：比较健康受试者单次皮下注射 INS062 和诺和锐®的生物等效性；Part Ⅱ：评价健康受试者单次皮下注射HR20014的PD和PK特征。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2023-01-08

试验终止时间

2023-09-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验。；2.Part I仅纳入男性受试者，筛选时年龄18~45周岁（含两端）；Part II男女不限，年龄18~45周岁（含两端）。；3.基于既往病史、体格检查、生命体征、实验室检查和心电图检查，经研究者判断总体健康的受试者。；4.筛选时男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg，体重指数（BMI）在18.0~26.0 kg/m2（含两端）。；

排除标准

1.存在以下任何一种疾病或病史的： 1) 已知或怀疑对试验用药品或相关产品中的任何成分过敏；或对药物或食物有多重和/或严重过敏史或有严重速发过敏反应史。 2) 有高血压病史或研究者判断血压异常且具有临床意义。 3) 筛选前1个月患有严重的全身感染性疾病。 4) 既往患有精神神经、心血管、呼吸、消化、内分泌、血液和泌尿生殖等系统重大疾病，或现有上述系统疾病者，经研究者判断不适合参加本试验。；2.筛选前2周内使用处方药、非处方药及中草药（允许局部应用的眼/鼻滴液和霜剂，常规维生素，或偶尔使用推荐剂量内的对乙酰氨基酚）。；3.筛选期存在以下实验室或辅助检查异常的： 1) 存在任何经研究者判断为异常且有临床意义的实验室检查结果，或实验室检查结果符合以下任何一条： ①血红蛋白< 120 g/L（男性）或< 110 g/L（女性） ②白细胞< 3.0 109/L ③血小板< 100 109/L ④估算肾小球滤过率（eGFR）＜ 60ml/min (基于慢性肾脏病流行病学合作研究【Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration, CKD-EPI】公式计算) ⑤转氨酶（ALT、AST）＞2倍正常上限（2 × ULN） ⑥总胆红素 ＞2倍正常上限（2 × ULN） ⑦碱性磷酸酶 ＞2倍正常上限（2 × ULN） 2) 凝血功能指标出现具有临床意义的异常值，经研究者判断存在血栓风险； 3) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性（或诊断为活动性肝炎）、梅毒抗体阳性、人免疫缺陷病毒抗体阳性。 4) 12-导联心电图（ECG）显示异常且研究者认为有临床意义。；4.存在以下任何一种情况的： 1) 筛选前3个月或者5个半衰期内（以长者为准）接受过任何其他临床试验药物或治疗。 2) 之前参加过本项临床试验（定义为进行随机）。 3) 筛选前一个月内平均每天摄入的酒精量超过15 g（15 g酒精相当于450 mL啤酒或150 mL葡萄酒或50 mL低度白酒）；或筛选时酒精呼气试验结果阳性；或试验期间不愿或不能停止饮酒。 4) 已知或怀疑有药物滥用史或筛选期尿药物筛查试验呈阳性者。 5) 吸烟嗜好者（平均每日吸烟≥5支），或非吸烟嗜好者在试验期间不愿或不能停止吸烟（包括使用尼古丁替代品）。 6) 筛选前1个月内献血；或筛选前3个月内献血≥400 mL或有失血量≥400 mL的外伤或外科大手术者。 7) 存在依从性差和/或无法完成试验的风险，包括但不限于：精神上无行为能力、非自愿或不合作态度的证据、妨碍充分理解试验的语言障碍（包括无读写能力） 8) 怀孕、哺乳、试验期间计划怀孕或未根据当地要求采取适当的避孕措施的有生育能力的女性（women of childbearing potential，WOCBP），或未根据当地要求采取适当的避孕措施的男性。；5.由研究者判断，存在其它任何干扰试验结果评估的情况或者不适合参与本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多HR-20014注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
HR-20014注射液的相关内容
药品研发
点击展开

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

HR-20014注射液相关临床试验

更多

江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看