【CTR20201619】硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20201619

试验状态

已完成

药物名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

硝苯地平缓释片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2020-08-10

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于治疗高血压、心绞痛。

试验通俗题目

硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

324100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg，浙江为康制药有限公司生产）与参比制剂硝苯地平缓释片（商品名：Adalat®-L20，规格：20 mg；日本拜耳药品株式会社生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要试验目的：研究受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）和参比制剂硝苯地平缓释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2020-09-02

试验终止时间

2020-12-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内至试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为 18～55 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 55 周岁）；5.男性受试者体重不低于 50 公斤，女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；6.符合上述全部条件者，才可入选。；

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒抗体阳性；3.有特定过敏史或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉敏者），或已知对本药组分及其类似物过敏者；4.有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL)；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；6.乳糖不耐受者；7.既往体位性低血压病史者；8.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；9.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；10.试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者或从签署知情同意书之日起至研究结束不能戒烟者；11.在服用研究药物前 3 个月内献血或失血超过 400 mL，或 1 个月内献血小板 2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）；12.在服用研究药物前 3 个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；13.在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药；14.在服用研究药物前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；15.服用研究药物前 48 小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在服用研究药物前 48 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；17.在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；18.其它研究者判定不适宜参加的受试者；19.符合上述任一条件者，不得入选；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址