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首页 临床进展 0.375%罗哌卡因行超声引导下前路肩胛上神经阻滞在关节镜手术的中间有效容量

【ChiCTR2200061773】0.375%罗哌卡因行超声引导下前路肩胛上神经阻滞在关节镜手术的中间有效容量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061773

试验状态

结束

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2022-07-02

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

N/A

试验通俗题目

0.375%罗哌卡因行超声引导下前路肩胛上神经阻滞在关节镜手术的中间有效容量

试验专业题目

0.375%罗哌卡因行超声引导下前路肩胛上神经阻滞在关节镜手术的中间有效剂量

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临床试验信息
试验目的

该研究探索了肩关节镜手术采用0.375%浓度罗哌卡因用于前路肩胛上神经阻滞时的中间有效剂量

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用序贯法，无随机化方法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行肩关节镜手术； 2. 年龄18~70岁； 3. ASA分级Ⅰ~Ⅱ级； 4. BMI 18~30 kg/m^2。；

排除标准

1. 患者有如下情况：注射位点感染，脓毒血症，凝血功能障碍，局麻药过敏，未控制的高血压，缺血性心脏病，脑梗塞后遗症，肝肾功能不全，锁骨上窝手术史； 2. 患者拒绝参加本临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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