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【ChiCTR2000033436】请尽快上传伦理审批文件。 心脏外科术后应用右美托咪定镇静对瞻妄发生率的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033436

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

请尽快上传伦理审批文件。 心脏外科术后应用右美托咪定镇静对瞻妄发生率的影响研究

试验专业题目

心脏外科术后应用右美托咪定镇静对瞻妄发生率的影响研究

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临床试验信息
试验目的

评价右美托咪定对比丙泊酚用于心脏外科术后镇静对谵妄发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑随机数生成器

盲法

open-label

试验项目经费来源

协和医学院院所青年基金

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-15

试验终止时间

2020-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

心脏外科术CABG术后返回ICU气管插管需行镇静治疗的患者；年龄≥40岁。；

排除标准

术前有精神分裂症、癫痫、帕金森症、严重痴呆者；术前有严重视听觉障碍及存在语言障碍无法交流者；颅脑损伤或功能区神经外科手术史者；术前有病态窦房结综合征、严重窦性心动过缓(心率<50次/分)、II度以上房室传导阻滞且未植入起搏器者；术后严重心动过缓(心率<50次/分)或III度房室传导阻滞无临时起搏器者；严重肝肾功能衰竭；治疗期间行心肺复苏或二次手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阜外医院

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研究负责人邮编

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