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【ChiCTR2300068328】术中不同吸入氧浓度对前列腺癌根治术患者术后肺功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300068328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

术中不同吸入氧浓度对前列腺癌根治术患者术后肺功能的影响

试验专业题目

术中不同吸入氧浓度对老年前列腺癌根治术患者术后肺功能和肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

探究术中不同吸入氧浓度对老年前列腺癌根治术患者术后肺功能和肺部并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由第三方统计人员运用PASS软件,采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-15

试验终止时间

2024-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65 岁,体重指数 18.5~28 kg/m2,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级; 2.肺功能未见明显异常,无脊椎或胸廓畸形,无困难气道、哮喘或慢阻肺; 3.预计手术时间≥2h; 4.自愿受试并签署知情同意书。;

排除标准

1.术前动脉氧分压低于60mmHg 者; 2.缺血性心脏病患者; 3.既往有植入心脏起搏器或除颤器的患者; 4.同时使用其他生物阻抗器的患者; 5.电极绑带附近有伤口、有敷料或有感染灶患者; 6.脊柱病变的患者; 7.其他研究者认为不适合参与研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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