【CTR20200220】他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验

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基本信息

登记号

CTR20200220

试验状态

已完成

药物名称

他达拉非片

药物类型

化学药

规范名称

他达拉非片

首次公示信息日的期

2020-02-19

临床申请受理号

靶点

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适应症

男性勃起功能障碍

试验通俗题目

他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验

试验专业题目

他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮箱

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联系人邮编

610041

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临床试验信息

试验目的

以健康志愿者为试验对象，采用随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉试验设计，考察健康受试者餐后单次口服受试制剂与参比制剂后他达拉非的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其餐后状态下的生物等效性。为受试制剂的安全、合理使用提供依据。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30 ；

第一例入组时间

2020-06-23

试验终止时间

2020-07-26

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性；2.体重指数在19~26kg/m2（含边界值）；3.年龄：18周岁以上（含18周岁）；4.无心血管系统（如心功能不全、严重心律失常、QT间期超出正常范围等）、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及疾病及代谢异常等病史，无体位性低血压病史；5.无药物过敏史（包括他达拉非及其辅料）或过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；6.经一般体格检查（颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏及血压、脉搏、体温、呼吸），临床医生判断可参加本药物临床试验者；7.实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常；8.常见毒品检查符合要求；9.病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阴性；10.临床研究受试者数据库系统筛查合格；11.自愿作为受试者，并签署知情同意书；

排除标准

1.育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来6个月内无生育计划并且不能承诺自愿采取避孕措施者；2.在过去的一年中有酗酒史（每周喝酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒、或25mL超过40度的烈酒或1高脚玻璃杯葡萄酒）；3.在过去的一年中有嗜烟史（每天吸烟超过5支或等量的烟草）；4.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；5.在试验前90天内参加过其他药物临床试验；6.在前三个月内献过血或大量失血（> 450 mL）或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；7.有吞咽困难；8.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史；9.不能承诺在研究开始前两天至研究结束期间不吸烟、不服用含咖啡因（如咖啡、浓茶等）的食物或饮料或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产品的志愿者；10.有不明原因的肌痛或肌肉无力；11.不能承诺在服用试验药物前28 天内未使用任何改变肝药酶活性的药物；12.在试验前两周内使用了任何药物；13.有药物滥用史或/和药物依赖史者；14.试验第一周期入住当天酒精筛查表明为饮酒者；15.筛选后至入组前发现不符合入选标准或符合排除标准的受试者；16.研究者认为不适合参加本研究的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院皮肤病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

210042

联系人通讯地址