医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 14436 篇内容
-
拜耳小分子疗法3期结果登上《新英格兰医学杂志》；维护IgA肾病患者肾功能，抗体疗法3期临床结果积极 | 产业新闻临床研究治疗非糖尿病慢性肾病，拜耳小分子疗法3期临床结果登上《新英格兰医学杂志》。 拜耳（Bayer）今日公布了3期FIND-CKD临床试验的完整结果。 试验结果显示，与安慰剂相比，Kerendia达到该试验主要终点，显著降低肾病进展速度。
-
降糖减重双获益！恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂Ⅱ期研究发表于JAMA子刊临床研究2 型糖尿病是全球患病率最高的慢性代谢性疾病之一，中国患者数量已超过 1.4 亿，居全球首位。 二甲双胍是 T2DM 一线治疗的基础用药，但单药治疗血糖控制不佳的患者比例较高，需联合其他降糖药物。 GLP-1 受体激动剂因其强效降糖、减重及心血管获益，已成为 T2DM 治疗的核心药物之一。
-
全球首创GLP-1/ActRII双功能分子高质量减重非临床数据，ADA重磅首发临床研究6月6日，轻胜谦远生物科技（CicadaBio）在新奥尔良举行的2026年美国糖尿病协会（ADA）年会上， 首次以口头报告形式公布了其研发的新一代代谢疾病候选药物CC-18的最新临床前研究成果 。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士在ADA上做口头报告。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士会后接受研发客采访时表示：“ 这是全球减重领域首个公开非临床数据的双分子通道靶向新分子。
-
ASCO星声｜李文斌教授权威解读：芦沃美替尼Ⅲ期研究突破性数据公布，从儿童到成人全程靶向治疗管理再迈关键一步临床研究Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，其中丛状神经纤维瘤（PN）是其常见且致残性较高的表现之一。 研究显示 ，经盲态独立评审委员会（BIRC）评估， 芦沃美替尼组确认的客观缓解率（ORR）达到43.8%，中位至缓解时间（TTR）仅3.9个月， 体现出快速且显著的肿瘤缓解能力；在获得缓解的患者中，85.2%的患者缓解持续时间超过12个月， 中位缓解持续时间（DOR）达15.1个月 ，显示出持久的疗效获益。 “NF1患者多数伴有丛状神经纤维瘤（PN），可导致持续疼痛、外观畸形、功能障碍，甚至存在恶变风险。”
-
《癌度快报》2026年6月5日：靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1启动一线治疗广泛期小细胞肺癌全球三期临床试验！临床研究
-
暴跌60%！超30名患者死亡，ADC先驱变先烈？临床研究然而，虽然疗效可观，但试验组死亡27例（13.2%），是对照组9例（4.6%）的三倍；严重不良事件发生率49% vs 34.5%；因不良反应终止治疗比例25.5% vs 9.1%，这代表着每四个接受Zynlonta方案的患者中，就有一人无法完成治疗。 消息公布后，ADCT股价盘后暴跌近60%，这家一度被市场看好的ADC公司，一夜之间又跌到谷底。 严格来说，这已经不是Zynlonta第一次因临床试验的患者死亡事件引发股价地震。E药经理人2026-06-05ADC
-
2026 ASCO丨OS达16.8个月！晚期BTC一线治疗迎PD-1/TIGIT双抗联合化疗新策略临床研究胆道恶性肿瘤（BTC）起病隐匿、进展迅速，多数患者初诊时已失去根治性手术机会。 对于不可切除或转移性晚期BTC，吉西他滨联合顺铂（GC方案）联合免疫检查点抑制剂已成为当前临床实践的重要选择。 然而，晚期BTC患者整体预后仍不理想，新的治疗策略尚需不断探索。
-
2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒临床研究在HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗版图中，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要基石。 过去十年，CDK4/6抑制剂显著延长患者无进展生存，也推动HR+/HER2−乳腺癌进入以“长期控制”为核心目标的管理阶段。 但从生物学分工看，CDK4与CDK6并非完全等同。
-
【4138】2026 ASCO丨秦叔逵教授：填补本土循证空白，恩沃利单抗联合化疗成为中国晚期BTC一线治疗新选择临床研究
-
【2026 ASCO】晚期鼻咽癌一线治疗III期临床研究：替雷利珠单抗联合GX方案对比联合GP方案研究设计（TIP）解析临床研究然而，随着GP方案在局晚期鼻咽癌阶段的治疗前移，如何为R/M-NPC寻找更优的免疫联合化疗方案，成为亟待回答的临床问题。 在2026 ASCO年会上，由 复旦大学附属肿瘤医院季冬梅教授 牵头的III期随机对照研究——FUSCC-NC-001（下文简称NC-001）研究（替雷利珠单抗联合GX方案 vs 替雷利珠单抗联合GP方案一线治疗晚期鼻咽癌）成功入选Poster TIP展示 。 对于复发/转移性鼻咽癌患者，在过去很长一段时间其一线治疗以化疗为主。
-
全球首个！百利天恒DLL3 ADC启动III期临床，国产创新再迎突破临床研究自研ADC硬核登场，精准靶向杀伤肿瘤细胞。 BL-M14D1 是百利天恒依托自主技术平台打造的新型DLL3抗体偶联药物，具备极强的靶向精准性与抗肿瘤活性。 本次启动的临床试验编号为 BL-M14D1 -LC-301，是一项全球性、多中心、随机、开放标签的大型III期临床试验NCT07625644 研究， 聚焦广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗。
-
真实世界洞察：中国gBRCAm早期乳腺癌临床特征与靶向治疗启示临床研究乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤，人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性早期乳腺癌占据较大比例，而携带胚系 BRCA 突变（gBRCAm）的患者存在更高复发风险与更差预后。 随着奥拉帕利在国内获批用于g BRCA m、HER2阴性高危早期乳腺癌辅助治疗，明确中国人群中该类患者的真实临床特征、治疗模式与生存结局，成为优化基因检测策略、指导靶向治疗精准应用的关键。 结果显示携带gBRCAm乳腺癌早期患者较不携带患者发病年龄更低、疾病侵袭性更强、IDFS更低，且32.6%无乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌家族史、52.3%为激素受体（HR）阳性。
-
诺华IgA肾病大药III期积极结果临床研究6月4日，诺华公布了Vanrafia（atrasentan，阿曲生坦）治疗IgA肾病（IgAN）的III期ALIGN研究的最终2.5年结果，相关数据已在《柳叶刀》发表并在欧洲肾脏协会（ERA）大会上公布。 Vanrafia是一种强效、高选择性的口服内皮素A（ETA）受体拮抗剂，拟开发用于治疗原发性IgA肾病。 ALIGN研究是一项全球、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估Vanrafia在有进行性肾脏功能丧失风险的IgAN患者中的疗效和安全性。
-
国产乙肝新药，挺进3期临床临床研究近日， 恒瑞医药 自主研发的乙肝siRNA新药 HRS-5635 正式在Clinicaltrials.gov注册三期临床试验，标志着这款国产小核酸疗法迈入关键临床冲刺阶段。 随着恒瑞、浩博、星曜坤泽、华辉安健等本土企业管线密集兑现，叠加GSK等海外巨头新药即将落地，国内乙肝功能性治愈赛道迎来前所未有的爆发窗口期，中国乙肝新药的黄金时代已然开启。 根据公开临床注册信息，该三期试验为大规模、前瞻性临床研究，计划累计入组540例慢性乙肝受试者，试验总时长最长约88周，整体试验周期预计至2028年6月完成。
-
中国少见类型皮肤癣菌病临床诊疗专家共识（2025版）临床研究
-
北恒生物ASGCT 2026：双靶向CAR-T治疗红斑狼疮最新数据临床研究6月3日，江北新区南京生物医药谷园区企业北恒生物 (Imviva Biotech) 宣布，其在美国基因与细胞治疗学会年会 (ASGCT 2026) 上公布了正在进行的研究者发起的试验（IIT）的最新临床及转化医学数据。 CTA313是北恒生物正在开发的一款双靶向CD19/BCMA异体CAR-T细胞疗法，该研究评估了CTA313用于系统性红斑狼疮 (SLE) 患者的治疗潜力。 核心数据：半数患者DORIS缓解，非肾脏受累SLE亚组达到80% DORIS。
-
百利天恒 DLL3 ADC 启动首个 Ⅲ 期临床，全球仅 2 款进入 Ⅲ 期临床研究这是一项全球多中心、开放标签 Ⅲ 期 研究 ，旨在评估 BL-M14D1 联合阿替利珠单抗对比标准疗法 （卡铂 + 依托泊苷 + 阿替利珠单抗，随后阿替利珠单抗 + 芦比替定） 在既往未经治疗的 ES-SCLC 成人参与者中的有效性和安全性。 2026 ASCO 年会上，首次披露了 BL-M14D1 在 SCLC 和 NEC 患者中的安全性和疗效数据：。 二线 SCLC 患者 （4.0 mg/kg） 中位无进展生存期 （mPFS） 长达 8.1 个月，确认的客观缓解率 （cORR） 达 71.4%；。
-
匠心之作 实力证言——宋慧教授解读微景深延长型人工晶状体419MP视耀久临床研究新突破临床研究近期， 天津医科大学眼科医院宋慧教授 牵头开展了一项临床研究，针对全新一代微景深延长型人工晶状体419MP视耀久与单焦点人工晶状体、单焦增强型人工晶状体的临床表现进行了对比研究，为这一新型人工晶状体的临床应用与患者筛选提供了新的循证依据。 419MP视耀久打破视觉焦点局限，拓展功能性日常视界。 当下，中国已进入老龄化社会——全国14亿人口中，65岁以上老年人的占比已接近20%。国际眼科时讯2026-06-05宋慧 微景深延长型人工晶状体
-
全球化2.0 | 复宏汉霖K药生物类似药完成美国首例患者给药，全球临床开发再进一步临床研究2026年6月5日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的国际多中心I期临床研究（HLX17-MRST001）完成美国首例受试者给药，拟用于辅助治疗多种已切除实体肿瘤。 此前，该研究已于中国完成首例患者给药。 HLX17有望依托国际多中心开发路径，加速积累更广泛人群中的临床数据，为后续全球注册开发奠定基础。
-
EHA2026 | CAR-T细胞治疗伴中枢神经系统白血病的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的临床疗效分析临床研究2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液领域极具权威性与影响力的顶尖学术盛会，本届大会汇聚全球血液学领域权威专家、科研学者与临床医师，共享前沿进展，共探学科发展。 然而，中枢神经系统白血病（CNSL）仍是B-ALL治疗中的重大挑战。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
