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  • Galapagos创新CAR-T疗法GLPG5101：7天快速治疗，淋巴瘤患者获显著疗效
    时讯
    Galapagos创新CAR-T疗法GLPG5101：7天快速治疗，淋巴瘤患者获显著疗效
    在ASH年会上，Galapagos公司分享了其创新CAR-T疗法GLPG5101在1/2期临床试验ATALANTA-1中的成果。该疗法利用去中心化制造平台直接在患者治疗医院制备CAR-T细胞，中位时间仅需7天，初步试验数据表明疗效显著。
    细胞基因治疗前沿
    2024-12-11
    Galapagos CAR-T疗法 GLPG5101 淋巴瘤 临床试验
  • 山东新时代药业同日获批3款重磅仿制药，硫酸沙丁胺醇溶液市场潜力巨大
    注册审批
    山东新时代药业同日获批3款重磅仿制药，硫酸沙丁胺醇溶液市场潜力巨大
    近日，山东新时代药业提交的硝苯地平控释片、异氟烷、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液3款仿制药获批。硝苯地平控释片销售额超34亿元，市场份额领先。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液销售额突破4亿元。山东新时代药业2024年已有28款品种过评。
    摩熵医药
    2024-12-10
    山东新时代药业 仿制药 药物审评审批 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 硝苯地平控释片
  • 第十批国家药品集采终极格局：超400家药企激战，违规企业无缘竞标，多款明星品种竞争激烈
    时讯
    第十批国家药品集采终极格局：超400家药企激战，违规企业无缘竞标，多款明星品种竞争激烈
    近日，国家药品联合采购办公室发布第十批国家药品集中采购公告，400余家药企参与，部分企业因违规被列入“违规名单”失去投标机会。此次集采涉及62个品种，竞争激烈，多款明星品种参与。企业需注重产品质量、价格优势并遵守集采规则。
    摩熵医药
    2024-12-10
    第十批国采 国家药品集采 药企 药品采购
  • 膀胱癌新药TARA-002试验结果亮眼，Protara Therapeutics 股价飙升超100%
    时讯
    膀胱癌新药TARA-002试验结果亮眼，Protara Therapeutics 股价飙升超100%
    Protara Therapeutics Inc.公布2期ADVANCED-2试验结果后股价上涨超100%。该试验评估膀胱内注射TARA-002治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的效果显著，安全性和耐受性良好。公司还开发其他疗法，期待2025年年中报告更多数据。
    摩熵医药
    2024-12-10
    膀胱癌 新药研发 临床试验 TARA-002 Protara Therapeutics 股价
  • 2024年国家药品集采总结与展望：创新药机遇，仿制药竞争策略、院外市场...
    深度分析
    2024年国家药品集采总结与展望：创新药机遇，仿制药竞争策略、院外市场...
    本文将在摩熵咨询发布的《国家药品集采跟踪报告：前9批次集采回顾与展望》基础上进一步探讨常态化集采下企业竞争策略的重要性，以及未来集采政策的发展方向。
    摩熵医药
    2024-12-10
    国家药品集采 创新药 仿制药 竞争策略 院外市场 摩熵咨询报告
  • 2024年国家药品集采跟踪报告：采购结果与采购接续分析
    深度分析
    2024年国家药品集采跟踪报告：采购结果与采购接续分析
    本文基于摩熵咨询发布的《国家药品集采跟踪报告：前9批次集采回顾与展望》报告部分内容，旨在提炼和分析国家药品集采的关键成果和接续规则的灵活性。盘点历史集采结果，探讨采购接续规则的变化，展望未来药品集采在医药行业供给侧改革中的作用，以期为医药行业的同仁提供有价值的参考与启示。
    摩熵医药
    2024-12-10
    国家药品集采 药品采购 深度分析 摩熵咨询报告
  • 2024年国家药品集采跟踪报告：集采背景与规则解读
    深度分析
    2024年国家药品集采跟踪报告：集采背景与规则解读
    本文将基于摩熵咨询最新发布的《国家药品集采跟踪报告：前9批次集采回顾与展望》报告部分精彩内容，探讨国家药品集采的进展、规则演变及其对医药行业的影响。
    摩熵医药
    2024-12-10
    国家药品集采 集采背景 规则解读 摩熵咨询报告
  • 国家药品集采跟踪报告-前9批次集采回顾与展望
    深度分析
    国家药品集采跟踪报告-前9批次集采回顾与展望
    摩熵医药咨询发布《国家药品集采跟踪报告：前9批次集采回顾与展望》报告，通过回顾国家集采规则变化与采购结果，结合续采变化情况，探索国家药品集中采购对医药行业的影响，为企业应对后续集采/续接提供数据支持。
    摩熵医药
    2024-12-10
    国家药品集采 集采回顾 深度分析 摩熵咨询报告
  • 如何查询医院药品的销售额、销售量？
    科普
    如何查询医院药品的销售额、销售量？
    了解分析医院药品销售数据，可以知晓哪些药品销售最好，研究客户购买行为和趋势，并利用这些信息制定销售策略。这有助于企业及时调整产品线，开发和推广有潜力的药品，从而在竞争激烈的市场中占据优势。
    医药弼马温
    2024-12-09
    医院药品市场 药品销售
  • 倍特药业大丰收！斩获五大重磅注射剂品种，仿制药市场再添新翼
    赛道梳理
    倍特药业大丰收！斩获五大重磅注射剂品种，仿制药市场再添新翼
    上一周，倍特药业及其子公司斩获5款重磅注射剂品种，其中注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸获批生产并视同过评。倍特药业已布局超60款新注册仿制药，今年38款品种过评，在仿制药领域保持稳健发展态势。
    摩熵医药
    2024-12-09
    倍特药业 仿制药 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
  • 复宏汉霖帕妥珠单抗上市申请获受理，HER2靶点药物市场竞争再升级！国内药企“曲帕双靶”布局加速
    赛道梳理
    复宏汉霖帕妥珠单抗上市申请获受理，HER2靶点药物市场竞争再升级！国内药企“曲帕双靶”布局加速
    HER2靶点药物市场持续升温，复宏汉霖提交的帕妥珠单抗注射液（HLX11）上市申请获CDE受理，加入HER2市场竞争。随着生物类似药市场的竞争加剧，国内企业纷纷布局，齐鲁制药等已上市同类药物，复宏汉霖等力求在“曲帕双靶”领域占据领先地位，市场格局将更加复杂多变。
    摩熵医药
    2024-12-09
    HER2靶点 药物研发 复宏汉霖 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗
  • 阿斯利康双特异性抗体AZD2936亮相：PD-1与TIGIT双管齐下，探索抗癌新路径
    注册审批
    阿斯利康双特异性抗体AZD2936亮相：PD-1与TIGIT双管齐下，探索抗癌新路径
    近日，阿斯利康申报的AZD2936和DS-8201a两款新药获CDE临床试验默示许可，针对HER2表达胆道癌。AZD2936为双特异性抗体，DS-8201a为抗体偶联药物。两药联合疗法在中国获批临床试验，用于HER2阳性胆道癌一线治疗。
    摩熵医药
    2024-12-09
    阿斯利康 ADC药物 双抗新药 联合疗法 获批临床 HER2阳性胆道癌
  • 【数据库更新】人类遗传资源行政许可数据库上线，销售库群等数据库功能优化，更新国采数据信息！
    时讯
    【数据库更新】人类遗传资源行政许可数据库上线，销售库群等数据库功能优化，更新国采数据信息！
    摩熵医药数据库上线新功能，包括新增人类遗传资源行政许可数据库，优化全球药物研发、销售等数据库检索功能，更新国采品种和医保目录数据。用户可网页端或微信小程序体验，摩熵医药团队致力于提供国内最权威的医药数据智能分析解决方案，欢迎用户提出宝贵意见。
    摩熵医药
    2024-12-09
    数据库更新 人类遗传资源行政许可数据库 销售数据 竞争情报 数据库功能优化
  • 摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满落幕：智慧与趣味碰撞的盛宴！
    时讯
    摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满落幕：智慧与趣味碰撞的盛宴！
    摩熵数科第一届智慧之星知识竞赛圆满结束，旨在为员工提供展示与挑战自我的平台，通过多元化知识挑战促进专业知识理解和应用。竞赛历经数月的筹备，线上线下相结合，最终数据挖掘部的刘林夺得。活动充分展现了团队精神与公司文化，期待下一届的到来！
    摩熵医药
    2024-12-09
    摩熵数科 第一届智慧之星知识竞赛 团建活动
  • 药品批号（批准文号）、批文信息在线免费查询网站入口，很全！
    科普
    药品批号（批准文号）、批文信息在线免费查询网站入口，很全！
    这个批号是由国家药品监督管理局（NMPA）颁发药品批文时一起颁发，证明某种药品经过审评和批准，可以合法的生产和上市。通过批号可以查询该药品批文里的原批准文号、产品名称、英文名称、商品名、生产厂家、生产地址、规格、剂型、类别、批准日期等基本信息，甚至是上市销售、医保、OTC、文号研发历程等信息。
    医药弼马温
    2024-12-09
    批文
  • 赛存生物诚邀全国合作伙伴携手共筑医疗健康产业“新”未来
    时讯
    赛存生物诚邀全国合作伙伴携手共筑医疗健康产业“新”未来
    赛存生物是专注于新一代安全型生物样本冻存液研发的创新企业，通过“控冰冻存”技术为行业带来革命性解决方案。公司软硬件雄厚，已获多项专利和资质认证。现诚邀合作伙伴，共同打造国产冻存液新生态，助力医疗和健康产业发展。
    摩熵医药
    2024-12-06
    赛存生物 企业合作 医疗健康产业 冻存技术
  • 步长制药新突破：盐酸多奈哌齐片获批上市，抗AD药物市场再添重磅药
    注册审批
    步长制药新突破：盐酸多奈哌齐片获批上市，抗AD药物市场再添重磅药
    12月5日，山东步长制药全资子公司保定天浩制药的盐酸多奈哌齐片获批上市，研发投入约714.5万元。多奈哌齐片主要用于阿尔茨海默病治疗，国内已有13家药企仿制。步长制药此举丰富了抗AD药物市场，同时展示了其在其他药品领域的研发实力。
    摩熵医药
    2024-12-06
    步长制药 盐酸多奈哌齐片 仿制药 获批上市 抗AD药物 阿尔茨海默症
  • 礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据，替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
    时讯
    礼来公布IIIb期SURMOUNT-5研究数据，替尔泊肽安全性高减重效果远超司美格鲁肽
    12月4日，礼来宣布IIIb期SURMOUNT-5研究显示，其新药替尔泊肽在减重效果上优于司美格鲁肽。替尔泊肽使患者减重更多，且安全性良好。司美格鲁肽市场竞争激烈，预计销售额将持续增长。替尔泊肽作为双重激动剂，正改变患者生活方式。
    摩熵医药
    2024-12-06
    礼来 替尔泊肽 司美格鲁肽 研究数据
  • 2024年第48周11.25-12.01全球创新药研发概览
    医药洞见
    2024年第48周11.25-12.01全球创新药研发概览
    根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间，全球TOP10创新药研发进展包括多家公司在中国和欧盟的新药申请上市或获批临床，涉及2型糖尿病、IgA肾病、单纯性苔藓等适应症。同时，部分公司公布积极临床数据，涉及甲状腺素蛋白介导淀粉样变性、头颈部鳞状细胞癌等疾病。
    摩熵医药
    2024-12-06
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第48周11.25-12.01全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    2024年第48周11.25-12.01全球医药大健康行业投融资数据
    根据摩熵数据统计，2024.11.25-2024.12.01期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件42起，其中创新药类融资共17起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为24%，为10起。国内医药大健康行业共发生投融资事件18起，其中宜明昂科、九源基因、奥创光子融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-12-06
    医药大健康 投融资 周报
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